以疼痛、關(guān)節(jié)軟骨進行性喪失和結(jié)構(gòu)改變?yōu)樘卣鞯墓切躁P(guān)節(jié)炎(OA)在老年人中非常常見。維生素D缺乏也是一個常見的健康問題。全世界有超過10億人缺乏或缺乏維生素D。 以疼痛、關(guān)節(jié)軟骨進行性喪失和結(jié)構(gòu)改變?yōu)樘卣鞯?a >骨性關(guān)節(jié)炎(OA)在老年人中非常常見。維生素D缺乏也是一個常見的健康問題。全世界有超過10億人缺乏或缺乏維生素D。維生素D缺乏與常見的慢性疾病密切相關(guān)，如代謝性骨骼疾病、糖尿病和心血管疾病。 新出現(xiàn)的觀察數(shù)據(jù)表明，維生素D缺乏與膝骨性關(guān)節(jié)炎的發(fā)生和發(fā)展有關(guān)。然而，關(guān)于補充維生素D后預(yù)防骨性關(guān)節(jié)炎的研究尚無定論。
圖片來源：https://pubmed.ncbi.nlm./36632467/ 近日，來自南京醫(yī)科大學(xué)的研究者們在Int. J. Biol. Sci.雜志上發(fā)表了題為“1,25-Dihydroxyvitamin D Deficiency Accelerates Aging-related Osteoarthritis via Downregulation of Sirt1 in Mice”的文章，該研究揭示了1，25-二羥基維生素D缺乏通過下調(diào)Sirt1基因表達加速衰老相關(guān)骨關(guān)節(jié)炎。 新的觀察數(shù)據(jù)表明，維生素D缺乏與膝骨性關(guān)節(jié)炎(OA)的發(fā)生和發(fā)展有關(guān)。然而，維生素D水平與骨性關(guān)節(jié)炎之間的關(guān)系以及補充維生素D在預(yù)防膝骨性骨性關(guān)節(jié)炎中的作用仍存在爭議。 為了解決這些問題，研究者分析了6個月和12個月大的野生型和1個α(OH)ase敲除小鼠的關(guān)節(jié)軟骨表型，發(fā)現(xiàn)1，25(OH)2D缺乏加速了年齡相關(guān)性自發(fā)性膝骨性關(guān)節(jié)炎的發(fā)展，包括軟骨表面破壞、軟骨侵蝕、蛋白多糖丟失和細胞減少，增加了OARSI評分、X膠原和MMP13陽性軟骨細胞，并增加了具有衰老相關(guān)分泌表型的軟骨細胞衰老。 補充1，25(OH)2D3可在體內(nèi)挽救1α(OH)ase敲除小鼠的所有膝骨性關(guān)節(jié)炎表型，在體外1，25(OH)2D3可挽救IL-1β誘導(dǎo)的軟骨細胞的骨性關(guān)節(jié)炎表型，包括軟骨細胞增殖和軟骨基質(zhì)蛋白合成減少，氧化應(yīng)激和細胞衰老增加。 研究者還證明了VDR在小鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞中表達，并且VDR基因敲除的小鼠表現(xiàn)出膝骨性關(guān)節(jié)炎的表型。此外，1，25(OH)2D3可糾正1α(OH)ase敲除小鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞中Sirt1的表達下調(diào)或骨髓間充質(zhì)干細胞中Sirt1的高表達，而1，25(OH)2D3通過維生素D受體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄上調(diào)Sirt1的表達。最后，本研究證明了在MSCs中過表達sirt1可以挽救1α(OH)ase敲除小鼠的膝骨性關(guān)節(jié)炎表型。
1，25(OH)2D3通過VDR介導(dǎo)的Sirt1上調(diào)預(yù)防年齡相關(guān)性自發(fā)性膝骨性關(guān)節(jié)炎的機制模型 圖片來源：https://pubmed.ncbi.nlm./36632467/ 總之，這項研究的結(jié)果提供了一個模型，表明通過VDR的1，25(OH)2D通過增強VDR介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)錄上調(diào)Sirt1，激活p16/p21信號和降低氧化應(yīng)激，促進關(guān)節(jié)軟骨細胞增殖和細胞外基質(zhì)蛋白合成，減少關(guān)節(jié)軟骨細胞衰老和SASP，從而預(yù)防衰老相關(guān)的膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎。 因此，這項研究不僅確定了1，25(OH)2D缺乏在促進年齡相關(guān)性膝骨性關(guān)節(jié)炎發(fā)展中的新機制，而且還可能為潛在地利用1，25(OH)2D3或下游靶點，包括Sirt1激活劑來預(yù)防年齡相關(guān)性膝骨性關(guān)節(jié)炎提供實驗和理論依據(jù)。（生物谷 Bioon.com） 參考文獻   |
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