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根除幽門螺桿菌,中國科學(xué)家給出全新答案

 竹林聽雨一梁濛 2025-10-23

全國約 7 億人感染幽門螺桿菌,經(jīng)驗(yàn)性治療根除率已下降到約 70%,耐藥問題逐漸突出,如今終于迎來新療法了嗎?

近日,北京大學(xué)第三醫(yī)院周麗雅教授、宋志強(qiáng)教授團(tuán)隊(duì)帶來突破性進(jìn)展:其主導(dǎo)的 EVEREST-HP 研究成果登上柳葉刀子刊 The Lancet Infectious Diseases,成功入選 2025 年美國消化疾病周(DDW)六項(xiàng)最佳研究之一。[1]

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圖源:參考資料 1

這項(xiàng)源自我國的大型多中心 III 期臨床試驗(yàn),為幽門螺桿菌的規(guī)范治療提供了全新路徑,也有望重塑我國 Hp 根除策略,改寫未來一線治療格局。

丁香園特邀本研究第一作者 北京大學(xué)第三醫(yī)院消化科副主任 宋志強(qiáng)教授 深度解讀。

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全國 50% 感染率,面臨多重耐藥治療困境

幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,簡稱 Hp)是一種寄生于人體消化道內(nèi)的微需氧革蘭氏陰性桿菌,被世界衛(wèi)生組織列為 Ⅰ 類致癌物。它不僅是慢性胃炎、消化性潰瘍的主要致病因子,還與胃癌、胃黏膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤(MALT淋巴瘤)等疾病密切相關(guān)。[2]

根據(jù)《中國幽門螺桿菌感染防控白皮書》顯示,我國 Hp 感染率近 50%,意味著全國約有 7 億人胃「藏著」這種細(xì)菌,防控形勢(shì)嚴(yán)峻。[3]

目前臨床上最常用的治療方案是鉍劑四聯(lián)療法(BCTT),推薦療程為 14 天,組合包括:

  • 質(zhì)子泵抑制劑(PPI)或鉀離子競(jìng)爭性酸阻滯劑(P-CAB)

  • 鉍劑

  • 兩種抗菌藥物

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然而,隨著抗生素的廣泛甚至不規(guī)范使用,Hp 耐藥問題日益加劇,根除治療的難度也在不斷上升。

宋志強(qiáng)教授指出,當(dāng)前我國 Hp 治療正面臨「雙重困境」:一方面,臨床主要依賴經(jīng)驗(yàn)性用藥,常用抗生素耐藥率持續(xù)升高,根除成功率不斷下降;另一方面,為提高療效,治療方案日益復(fù)雜,藥物種類增加也帶來了更多不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)。

「目前是四聯(lián)方案,再往后可能進(jìn)展為五聯(lián)、六聯(lián),療程拉得更長,這種做法潛在藥物濫用的問題。」

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圖源:參考資料 4

值得注意的是,甲硝唑在與鉍劑聯(lián)合使用時(shí),可能產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng),在一定程度上克服其較高的耐藥性。

另一方面,過去 30 年我國經(jīng)驗(yàn)性抗 Hp 治療的根除率已從約 90% 降至 70%,臨床治療效果面臨嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。[5]

「治療是否真正成功」也成為臨床與患者共同關(guān)注的焦點(diǎn)。按規(guī)范標(biāo)準(zhǔn),治療結(jié)束后 4 周檢測(cè) Hp 為陰性,即視為根除成功。

但在當(dāng)前耐藥困境下,達(dá)成這一目標(biāo)正變得愈發(fā)艱難。

中國科學(xué)家引領(lǐng),全球首個(gè) III 期臨床試驗(yàn)

EVEREST-HP 是一項(xiàng)在中國 40 家研究型醫(yī)院開展的隨機(jī)、三模擬、雙盲、對(duì)照、非劣效性 III 期臨床試驗(yàn),旨在評(píng)估利福特尼唑(rifasutenizol)三聯(lián)療法(RTT)在幽門螺桿菌感染中的有效性和安全性。

研究共納入 700 名 18~65 歲、未經(jīng)治療的 Hp 陽性患者(經(jīng) 13C 尿素呼氣試驗(yàn)陽性,并經(jīng)胃活檢及組織學(xué)檢查確診),最終 697 名患者參與試驗(yàn),隨機(jī)分配接受以下兩種治療方案:

  • RTT 組(n=353):利福特尼唑三聯(lián)療法

利福特尼唑 400mg + 阿莫西林 1g + 雷貝拉唑 20mg,每日兩次,14 天

  • BCTT 組(n=347):標(biāo)準(zhǔn)鉍劑四聯(lián)療法

檸檬酸鉍鉀 240mg + 克拉霉素 500mg + 阿莫西林 1g + 雷貝拉唑 20mg,每日兩次,14 天

主要研究終點(diǎn)為治療后 4~6 周,通過 13C 尿素呼氣試驗(yàn)評(píng)估 Hp 根除率。

在 697 名受試者中,成功從 579 例(83%)患者體內(nèi)分離出 Hp 菌株,耐藥性分析結(jié)果如下:

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圖源:參考資料 1

其中,共有 85%(493 例)患者為耐藥感染(即對(duì)至少一種指南推薦抗生素耐藥),其中 46%(268 例)為多重耐藥感染(即對(duì)至少兩類抗生素耐藥)。值得注意的是,利福特尼唑?qū)λ?/span> Hp 分離株均保持敏感性,其最低抑菌濃度(MIC)范圍極低,為 <0.0002~0.06 μg/mL,顯示出良好的體外抗菌活性。

在主要分析人群中,RTT 方案實(shí)現(xiàn)了非劣效性根除率(92.0% vs 87.9%),而在多重耐藥患者中,更是達(dá)到了優(yōu)效性標(biāo)準(zhǔn)(89.9% vs 81.2%)。

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同時(shí),RTT 組的不良反應(yīng)發(fā)生率更低(37% vs 53%),兩組均未出現(xiàn)與藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良事件,凸顯出 RTT 在療效與安全性之間的優(yōu)勢(shì)平衡。

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圖源:參考資料 1

總而言之,利福特尼唑在療效、耐藥防控、安全性等方面均具備較大潛力,為未來的治療提供新的選擇。

宋志強(qiáng)教授指出,四聯(lián)治療方案未來或?qū)⒅鸩酵顺鰵v史舞臺(tái),取而代之的將是「兩駕馬車」并駕齊驅(qū)的策略:

一是 「基于敏感性的精準(zhǔn)用藥」——通過明確幽門螺桿菌對(duì)抗生素的敏感性,盡可能規(guī)避高耐藥率藥物,優(yōu)先選用敏感抗生素,同時(shí)推動(dòng)新型抗生素的研發(fā);

二是 「?jìng)€(gè)體化治療路徑」——依托更加便捷、高效的檢測(cè)技術(shù),幫助醫(yī)生精準(zhǔn)判斷患者適合的治療組合,從而實(shí)現(xiàn)「用更少的藥、更短的療程,達(dá)到更高的根除率」。

「以往我們很多幽門螺桿菌研究是跟著國際指南走,但現(xiàn)在我們?cè)趪鴥?nèi)面對(duì)的是全球最大感染人群、最復(fù)雜的耐藥背景,我們的治療模式,必須自己走在前面,才能有所突破?!?/span>

宋志強(qiáng)教授表示,在即將新增的《第七次全國幽門螺桿菌感染處理共識(shí)報(bào)告》中,這些方向有望被正式納入,為我國未來 Hp 感染的診療路徑提供更科學(xué)、精準(zhǔn)的參考。

致謝:本文經(jīng) 北京大學(xué)第三醫(yī)院消化科副主任 宋志強(qiáng)教授 專業(yè)審核

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