1，可平行傳遞不同信息，牛津團隊首次人工合成神經(jīng)纖維，未來或可用于修復(fù)心臟和眼睛
仿生合成神經(jīng)的設(shè)計
神經(jīng)元是一種高度分化的細胞，一旦受傷，修復(fù)起來十分緩慢；如果受損嚴重，有可能會造成不可修復(fù)的損傷。神經(jīng)元受損之后，常用的手段是神經(jīng)修復(fù)術(shù)，這也是增強神經(jīng)系統(tǒng)功能恢復(fù)的重要治療手段。近日，牛津大學(xué)的Hagan Bayley教授團隊開發(fā)出了一種完全由柔軟、靈活生物材料制成的仿生合成神經(jīng)（synthetic neuron，也可稱之為合成神經(jīng)纖維），且研究中合成的合成神經(jīng)可以在厘米距離內(nèi)快速傳遞電化學(xué)信號。 這種合成神經(jīng)的成分是水滴和水凝膠纖維，它們通過脂質(zhì)雙分子層連接在一起。在這些界面上，信號傳遞由光驅(qū)動的質(zhì)子泵提供動力，離子傳導(dǎo)蛋白孔介導(dǎo)活動。研究顯示，與機體內(nèi)的神經(jīng)元類似，實驗室的合成神經(jīng)也可以從其末端釋放神經(jīng)遞質(zhì)，從而引發(fā)下游反應(yīng)。這是首次在實驗室構(gòu)建出由生物相容性材料制成的合成神經(jīng)，該研究有望為神經(jīng)元損傷修復(fù)提供新思路。該研究成果發(fā)表在Nature Chemistry 上。近日發(fā)表在Nature Communications 上的一篇研究發(fā)現(xiàn)，神經(jīng)細胞可以同時對速度、位置和方向進行編碼。經(jīng)過5年對連續(xù)吸引器網(wǎng)絡(luò)(CAN)理論的研究，奧斯陸大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所的研究人員明確證實人類大腦中確實存在由CAN理論提出的'書呆子細胞’或'超級計算器’。CAN理論假設(shè)一個隱藏的神經(jīng)細胞層執(zhí)行復(fù)雜的數(shù)學(xué)運算，并匯編大量關(guān)于速度、位置和方向的信息。當我們四處走動時，我們的心理地圖或我們發(fā)現(xiàn)自己所在位置的表征會根據(jù)我們的新位置不斷更新自身。該研究證實這一隱藏層的區(qū)域正是大腦中在阿爾茨海默病發(fā)作時最先受損的部分。3，Journal of Neuroscience | 龔高浪研究組揭示連接左右半腦的神經(jīng)纖維長度隨大腦尺寸變化的縮放規(guī)律
來源：北師大腦與認知科學(xué)
胼胝體纖維長度縮放系數(shù)與其連接皮層的功能偏側(cè)化、髓鞘含量、進化與發(fā)育過程中的面積擴張均存在顯著相關(guān)
近日，北京師范大學(xué)認知神經(jīng)科學(xué)與學(xué)習(xí)國家重點實驗室的龔高浪研究組在Journal of Neuroscience 在線發(fā)表了研究論文。該論文利用大樣本腦影像數(shù)據(jù)集首次揭示了連接左右大腦皮層的神經(jīng)纖維長度隨大腦尺寸變化的縮放規(guī)律及其生物學(xué)意義。
在物種進化和個體發(fā)育過程中，大腦尺寸存在顯著變化，神經(jīng)纖維長度隨大腦尺寸變化的縮放比例可以部分地反映其在進化或發(fā)育過程中對信號傳遞快慢的功能需求。該項研究聚焦于連接左右大腦皮層的白質(zhì)神經(jīng)纖維束-胼胝體，發(fā)現(xiàn)纖維長度隨大腦尺寸變化的縮放比例在胼胝體內(nèi)部具有高度異質(zhì)性。
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4，【分析】利用“分子神探”iSHERLOCK精準鑒定動脈粥樣硬化斑塊動脈粥樣硬化是一種慢性炎癥性疾病，由動脈內(nèi)脂質(zhì)斑塊積聚引起，是觸發(fā)心血管疾病的首要病因。目前，臨床上對動脈粥樣硬化斑塊的診斷基于MRI、CT、OCT等影像學(xué)方法，這些方法通常靈敏度和空間分辨率不足，無法實現(xiàn)早期微小斑塊檢測，亦無法提供病變處的分子生物學(xué)信息。基于此，南開大學(xué)劉定斌團隊根據(jù)動脈粥樣硬化斑塊形成的特點，設(shè)計了一種叫做iSHERLOCK的“分子神探”高特異檢測策略，實現(xiàn)了動脈粥樣硬化斑塊的精準識別與鑒定，該研究成果于近期發(fā)表在Angew. Chem. In. Ed.上。5，JPD：特發(fā)性快速眼動睡眠行為障礙，心血管危險因素和突觸蛋白病的關(guān)系如何？大腦中α-synuclein的積累和改變（α-synucleinopathies）是帕金森?。≒D）、多系統(tǒng)萎縮（MSA）和路易體癡呆（DLB）等神經(jīng)性疾病產(chǎn)生的基礎(chǔ)。特發(fā)性/孤立性快速眼動睡眠行為障礙（iRBD）是一種寄生蟲病，也是這些α-突觸蛋白病發(fā)展的一個公認的預(yù)測標志。近日發(fā)表在JPD 上的一篇研究評估了心血管疾病和代謝風(fēng)險因素是否改變了從iRBD到PD或癡呆的表象轉(zhuǎn)換速度或類型。研究結(jié)果表明，在出現(xiàn)結(jié)果的患者與保持無結(jié)果的患者之間比較了心血管疾病、高血壓、高膽固醇血癥和糖尿病的基線歷史。高膽固醇血癥患者更有可能發(fā)展成路易體癡呆癥，而不是帕金森病。6，Nature：線上視頻會議會影響創(chuàng)造力
