（1）先天性主動脈管腔狹窄，多位于主動脈峽部。病變多局限，也可呈長管狀，或累及主動脈弓（主動脈弓發(fā)育不良）。
占先天性心臟病的7﹪～14﹪，男:女 約 4∶1～5∶1。可單獨存在，常合并其他心血管畸形：如室間隔缺損、動脈導(dǎo)管未閉等。延期治療導(dǎo)致難治性高血壓，發(fā)生主動脈夾層。
（2）解剖條件合適的青少年及成人單純性CoA， CP支架植入可以作為一線治療方法。
（3）對于部分特殊患者，單純應(yīng)用大血管覆膜支架或聯(lián)合CP支架治療，可作為替代方案，但應(yīng)謹(jǐn)慎。
（4）主動脈縮窄外科或介入術(shù)后并發(fā)癥，處理應(yīng)個體化.

（1）先天性主動脈管腔狹窄，多位于主動脈峽部。病變多局限，也可呈長管狀，或累及主動脈弓（主動脈弓發(fā)育不良）。
占先天性心臟病的7﹪～14﹪，男:女 約 4∶1～5∶1?？蓡为毚嬖?，常合并其他心血管畸形：如室間隔缺損、動脈導(dǎo)管未閉等。延期治療導(dǎo)致難治性高血壓，發(fā)生主動脈夾層。
（2）解剖條件合適的青少年及成人單純性CoA， CP支架植入可以作為一線治療方法。
（3）對于部分特殊患者，單純應(yīng)用大血管覆膜支架或聯(lián)合CP支架治療，可作為替代方案，但應(yīng)謹(jǐn)慎。
（4）主動脈縮窄外科或介入術(shù)后并發(fā)癥，處理應(yīng)個體化.

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