發(fā)文章
發(fā)文工具
撰寫
網(wǎng)文摘手
文檔
視頻
思維導(dǎo)圖
隨筆
相冊(cè)
原創(chuàng)同步助手
其他工具
圖片轉(zhuǎn)文字
文件清理
AI助手
留言交流
“仿制藥CMC研發(fā)流程-制劑篇——培優(yōu)精選|藥物制劑系列49” 的更多相關(guān)文章
新的法規(guī)下藥品研發(fā)流程及技術(shù)關(guān)鍵點(diǎn)
化學(xué)藥品仿制藥制劑一致性評(píng)價(jià)申報(bào)要求-制劑篇（上）
【藥品研發(fā)】藥物研發(fā)初期CMC的研究重點(diǎn)
工藝變更申報(bào)與注冊(cè)工藝核查的政策解讀
中國(guó)仿制注冊(cè)制劑處方工藝研究技術(shù)要求、驗(yàn)證--涂老師2011
學(xué)習(xí)變更指南，體會(huì)對(duì)質(zhì)量改進(jìn)的積極作用
新的法規(guī)環(huán)境下制劑處方開發(fā)的關(guān)鍵考量_孫亞洲
注冊(cè)入門 | 新藥申報(bào)資料的一般要求及實(shí)例(資料項(xiàng)目7）
合成多肽藥物藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則
創(chuàng)新藥（化學(xué)藥）Ⅲ期臨床試驗(yàn)藥學(xué)研究信息指南
違反藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程的幾種形式
溫故而知新，聽聽CDE的聲音（一）
注射劑一致性評(píng)價(jià)制劑技術(shù)，不懂看這兒
一線解讀！科研人員怎么看《創(chuàng)新藥（化學(xué)藥）臨床試驗(yàn)期間藥學(xué)變更技術(shù)指導(dǎo)原則》
FDA:關(guān)于ANDA控釋片的開發(fā)指南
關(guān)于吸入粉霧劑研究開發(fā)的幾點(diǎn)考慮
制劑國(guó)際化（二） | 提高BE成功率的正確姿勢(shì)
藥學(xué)27個(gè)共性問題解答匯總
創(chuàng)新藥藥學(xué)研究的特點(diǎn)及技術(shù)考慮
創(chuàng)新藥各階段CMC研究重點(diǎn)
固體制劑仿制藥研發(fā)流程
CFDA：“一致性評(píng)價(jià)”工作程序和申報(bào)資料要求（征求意見）
化學(xué)藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立的一般過程
中藥生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)通用格式和撰寫指南（征求意見稿）2020
