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張鋒創(chuàng)立的CRISPR公司Editas，因效果不佳而暫停一項(xiàng)臨床試驗(yàn)，將尋找合作伙伴共同開發(fā)
賓大團(tuán)隊(duì)證明基于CRISPR技術(shù)的T細(xì)胞療法用于癌癥安全可行，人體試驗(yàn)角逐即將展...
CRISPR和這三家初創(chuàng)生物技術(shù)公司能消滅上萬(wàn)種疾病嗎(CRISPR的強(qiáng)大之處在于它使用起來(lái)非常簡(jiǎn)單高中生在生物實(shí)驗(yàn)室就能做基因敲除...
體內(nèi)基因編輯治療先天性失明，Editas公布首個(gè)人體試驗(yàn)結(jié)果
療效不佳，全球首個(gè)體內(nèi)基因編輯療法按下暫停鍵
2020年細(xì)胞和基因療法領(lǐng)域：值得關(guān)注的5家新興生物制藥公司
諾貝爾獎(jiǎng)很偉大，卻只是更偉大事業(yè)的開始
陳佳點(diǎn)評(píng) | 從CRISPR基因編輯到堿基編輯，開啟下一輪醫(yī)學(xué)突破
2022摩根大通醫(yī)療會(huì)議 | BMS與拜耳投入30 億美元開發(fā)細(xì)胞醫(yī)療等項(xiàng)目
“基因魔剪”首次直接用于人體試驗(yàn) 治療遺傳性失明癥
重見(jiàn)光明！基因治療有望改善先天性失明
近100%敲入達(dá)成史上最高效率，Editas新型基因編輯技術(shù)SLEEK公布最新數(shù)據(jù)
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