【摘要】難治性全身型重癥肌無力(gMG)是對常規(guī)免疫治療藥物反應(yīng)有限、不能耐受藥物不良 反應(yīng)或病情易反復(fù)、難以達(dá)到治療目標(biāo)的一類疾病。為了便于在臨床研究中對其診斷標(biāo)準(zhǔn)形成共識， 為難治性 gMG 的診療方案及新型靶向藥物的規(guī)范使用提供參考依據(jù)，中國罕見病聯(lián)盟神經(jīng)罕見病專 業(yè)委員會、中國罕見病聯(lián)盟重癥肌無力協(xié)作組和中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會神經(jīng)肌肉病學(xué)組的相關(guān)專 家基于當(dāng)前最佳循證證據(jù)，結(jié)合我國的國情，討論并制訂了中國難治性 gMG 診斷和治療專家共識(2024 版)，內(nèi)容包括難治性 gMG 的診斷標(biāo)準(zhǔn)、危險因素、抗體復(fù)核、合并疾病鑒別及治療等。