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結(jié)直腸癌是胃腸道中常見(jiàn)的惡性腫瘤,其發(fā)病率和病死率在消化系統(tǒng)惡性腫瘤中僅次于胃癌、食管癌和肝癌。數(shù)據(jù)顯示,2020年我國(guó)結(jié)直腸癌新發(fā)人數(shù)為56萬(wàn),死亡人數(shù)為29萬(wàn)。 結(jié)直腸癌早期癥狀不明顯,晚期則表現(xiàn)貧血、體重減輕等全身癥狀。多數(shù)患者在確診時(shí)已是晚期,失去手術(shù)機(jī)會(huì),預(yù)后較差。轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者亟需更有效的治療選擇。 ![]()
》》 晚期結(jié)直腸癌治療新方案 近日,美國(guó)FDA已批準(zhǔn)Trifluridine/Tipiracil(曲氟尿苷-替吡嘧啶復(fù)方片,商品名:Lonsurf)聯(lián)合Bevacizumab(貝伐珠單抗),用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)患者。 Lonsurf是一種口服核苷類抗腫瘤藥物,由一種基于胸苷的核苷類似物曲氟尿苷和胸苷磷酸酶抑制劑替皮拉西爾組成,后者通過(guò)抑制TP對(duì)曲氟尿苷的代謝而增加曲氟尿苷在體內(nèi)的暴露。 貝伐珠單抗是一種單克隆抗體,可抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子,用于治療各類轉(zhuǎn)移性腫瘤。 此次獲審是基于一項(xiàng)3期SUNLIGHT試驗(yàn)數(shù)據(jù)的支持,共招募了492名組織學(xué)確診的mCRC患者入組。 試驗(yàn)的主要終點(diǎn)是總生存期(OS),次要終點(diǎn)包括無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)和安全性。 結(jié)果顯示: ![]()
1、聯(lián)合組的中位OS為10.8個(gè)月,對(duì)照組的中位OS為7.5個(gè)月,死亡風(fēng)險(xiǎn)降低39%。 2、聯(lián)合組的中位PFS為5.6個(gè)月,對(duì)照組為2.4個(gè)月,將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低56%。 3、聯(lián)合用藥的安全性與單獨(dú)使用每種藥物的安全性一致。 好醫(yī)友醫(yī)療網(wǎng)結(jié)直腸癌專家Jeffrey Meyerhardt博士介紹: “接受過(guò)治療的mCRC患者預(yù)后不良一直是腫瘤醫(yī)生和患者面臨的挑戰(zhàn),科學(xué)家一直在尋求潛在新治療方案。 聯(lián)合療法可延長(zhǎng)患者的總生存期,將給mCRC患者帶來(lái)新的希望?!?/p> 參考來(lái)源: https://www./view/fda-approves-trifluridine-tipiracil-plus-bevacizumab-in-mcrc haoeyou.com.cn/zhongliu_aizheng/jiezhichanga/20230807/7393.html 「文中圖片來(lái)源Pixabay,均已獲版權(quán)方授權(quán)」 |
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來(lái)自: 好醫(yī)友醫(yī)藥 > 《全球醫(yī)藥》