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樓敏教授:急性輕型缺血性卒中診治專家共識(shí)概覽

 素問鏡聽 2023-06-26 發(fā)布于河北

中國卒中學(xué)會(huì)第九屆學(xué)術(shù)年會(huì)暨天壇腦血管病會(huì)議于 6 月 23~25 日在國家會(huì)議中心順利召開。

浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院的樓敏教授「急性輕型缺血性卒中診治中國專家共識(shí)概覽」這一專題進(jìn)行了分享。主要內(nèi)容整理如下:

01

輕型卒中專家共識(shí)制定背景


針對(duì)目前全球范圍內(nèi)輕型卒中患病率高,輕型卒中患者比例逐漸升高、危害嚴(yán)重,輕型卒中診療現(xiàn)狀存在困難及亟需共識(shí)或指南指導(dǎo)輕型卒中診療等問題,在此基礎(chǔ)上召開了輕型卒中專家共識(shí)研討會(huì),并提出針對(duì)輕型卒中最需要解讀的問題。

1)全球范圍內(nèi)輕型卒中患病率高

2)輕型卒中患者比例逐漸升高、危害嚴(yán)重

國內(nèi)外研究數(shù)據(jù)顯示,輕型卒中 90 天內(nèi)早期卒中復(fù)發(fā)率高達(dá) 18.5%(一般卒中約為 4%),高達(dá) 27.2% 的輕型卒中患者出院時(shí)遺留不同程度的殘障,影像學(xué)(DWI)陽性的輕型卒中患者 10 年死亡風(fēng)險(xiǎn)接近 30%。

圖片來源:講者 PPT

3)輕型卒中診療現(xiàn)狀

到院率低;治療率低;約 30% 預(yù)后不良。

4)亟需共識(shí)或指南指導(dǎo)輕型卒中診療

檢索到 3 篇與輕型卒中相關(guān)的國內(nèi)共識(shí)/指南,4 篇國外共識(shí)/指南

但多是二級(jí)預(yù)防指南,未對(duì)輕型卒中診療中醫(yī)生重點(diǎn)關(guān)注的問題提出指導(dǎo)意見

圖片來源:講者 PPT

5)輕型卒中專家共識(shí)研討會(huì)

① 針對(duì)醫(yī)生關(guān)注的重點(diǎn)問題進(jìn)行討論:輕型卒中定義,致殘、非致殘的定義,輕型卒中風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,輕型卒中治療等。

② 輕型卒中早期疾病進(jìn)展、預(yù)后不良的危險(xiǎn)因素:并顱內(nèi)大動(dòng)脈狹窄或閉塞;后循環(huán)梗死、預(yù)警綜合征、癥狀反復(fù)波動(dòng)、穿支動(dòng)脈病變、非優(yōu)勢(shì)半球梗死等證據(jù)不充分,也應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注;挑選合適的量表進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。

③ 輕型卒中治療重點(diǎn):

再灌注治療:致殘、非致殘合并有高危因素(如合并 LVO、有明顯梗死灶等)、出血風(fēng)險(xiǎn)較低的患者可考慮再灌注治療。

抗栓藥的使用:抗血小板、抗凝治療的方案,啟動(dòng)抗板、抗凝治療的時(shí)機(jī)。

02

輕型卒中專家共識(shí)框架搭建


針對(duì)需要解決的臨床問題,提出主要問題,從以下 7 個(gè)方面展開論述。

1)輕型卒中定義:

目前對(duì)于輕型卒中的定義及標(biāo)準(zhǔn),學(xué)界尚未達(dá)成共識(shí)。既往的大部分研究采用 NIHSS 評(píng)分 ≤ 5 分或 NIHSS 評(píng)分 ≤ 3 分作為標(biāo)準(zhǔn)

單純使用 NIHSS 評(píng)分定義輕型卒中有一定局限性:

- NIHSS 評(píng)分不能反映顱內(nèi)外血管狀態(tài)及腦組織灌注狀態(tài);

- NIHSS 評(píng)分傾向于左大腦半球的梗死;

- 對(duì)后循環(huán)缺血癥狀的評(píng)估能力不足,評(píng)分不能反映卒中嚴(yán)重程度;

- NIHSS 評(píng)分可能過于集中于對(duì)某一亞項(xiàng)嚴(yán)重神經(jīng)功能缺損的評(píng)估;

- NIHSS 評(píng)分無法評(píng)價(jià)患者認(rèn)知、抑郁等神經(jīng)功能缺損表現(xiàn)。

2)輕型卒中的影像學(xué)評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)

TACAMINIS 研究中輕型卒中定義為:NIHSS ≤ 8,頭 CT 或 MRI 上無大面積梗死。

波士頓急性卒中影像評(píng)分(Basis)分型中定義了重型卒中和輕型卒中的概念,其基本原則為:如果在 CTA 或 MRA 上有顱內(nèi)外大血管閉塞表現(xiàn),則為重型卒中;若無大血管閉塞,但非增強(qiáng) CT 或 MR 彌散加權(quán)成像上有顯著梗死灶(即梗死范圍超過大腦中動(dòng)脈 1/3 區(qū)域,或 ASPECT 評(píng)分中 3 個(gè)及以上部位受累),也歸為重型卒中;其余都為輕型卒中。

影像學(xué)評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)可以直觀地反映責(zé)任血管的情況,為輕型缺血性卒中患者的早期治療提供更合理的依據(jù)。

3)致殘性/非致殘性輕型卒中定義?

研究中殘疾/缺陷的定義:

· 患者無法進(jìn)行日常生活的基本活動(dòng)或重返工作崗位——PRISMS 研究

· mRS 評(píng)分 ≥ 2 分的復(fù)發(fā)卒中為致殘性的——CHANCE 研究

· 致殘性卒中癥狀:包括神經(jīng)心理缺陷——輕型卒中研究

· 客觀上輕微的缺陷可能會(huì)對(duì)一些患者產(chǎn)生不成比例的影響——MaRISS 研究

· NIHSS 評(píng)分非常低的患者仍然可能有重要的缺陷,可能是功能障礙——WOS 研究

常用的致殘性/非致殘性輕型卒中評(píng)價(jià)量表:

① 改良 RANLIN 量表(0~ 分為非致殘性,2~6 分為致殘性)

② NIHSS 量表(2015 年 AHA/ASA 關(guān)于靜脈溶栓入排標(biāo)準(zhǔn)的聲明中將下列情況視為致殘性功能缺損):完全偏盲(NIHSS ≥ 2 分);嚴(yán)重失語(NIHSS ≥ 2 分);忽視(NIHSS 1 分);任何無法持續(xù)性抵抗重力的肢體無力(NIHSS ≥ 2 分);任何功能缺損使總 NIHSS > 5 分;任何被醫(yī)生和患者認(rèn)為是潛在致殘的功能缺損(需臨床判斷)。

4)輕型卒中早期進(jìn)展、預(yù)后不良的危險(xiǎn)因素有哪些?

進(jìn)展性卒中(Progressive stroke,PS)是指急性缺血性卒中(AS)發(fā)生后 6 h~7 d 內(nèi)出現(xiàn)的神經(jīng)功能惡化。進(jìn)展性卒中腦梗死的發(fā)病率相對(duì)較高,約 638%,增加死亡率和致殘率。

不同的卒中量表評(píng)分系統(tǒng)對(duì)進(jìn)展性卒中提出的診斷標(biāo)準(zhǔn)各異:

· SALEEM、CHUNG 等認(rèn)為使用 NIHSS 提出的診斷標(biāo)準(zhǔn)為發(fā)病 7 d 內(nèi) NIHSS 評(píng)分至少增加 2 分(包括意識(shí)、肢體運(yùn)動(dòng)各 1 分)或 4 分為進(jìn)展性卒中

· 2004 年歐洲進(jìn)展性卒中研究(EPSS)組使用 the Scandinavia Stroke Scale(SSS)評(píng)分系統(tǒng)提出的診斷標(biāo)準(zhǔn):認(rèn)為發(fā)病 7d 內(nèi) SSS 評(píng)分中下降 ≥ 3 分,包括意識(shí)水平、上下肢及眼球運(yùn)動(dòng)評(píng)分,或語言功能評(píng)分下降 ≥ 2 分為進(jìn)展性卒中,并以發(fā)病 3 d 為界將其分為早發(fā)型神經(jīng)功能惡化和晚發(fā)型神經(jīng)功能惡化。

· 部分學(xué)者認(rèn)為在最初的 48 h 內(nèi)加拿大卒中量表評(píng)分增加 1 分也可定義為進(jìn)展性卒中

輕型卒中早期進(jìn)展、預(yù)后不良的危險(xiǎn)因素:顱內(nèi)大動(dòng)脈狹窄或閉塞;合并高血壓、高血糖、高血脂等代謝性疾??;合并房顫、房撲、冠心?。ㄐ募」K馈⑿乃ィ?,尤其預(yù)警綜合征等心血管疾病;急性感染(超敏 C 反應(yīng)蛋白升高);既往卒中病史,抗凝藥物抵抗。

5)哪些輕型卒中需要溶栓治療?

2021 ESO 對(duì)輕型卒中靜脈溶栓的推薦治療:

· 發(fā)病 4.5 h 內(nèi)的急性輕型致殘性缺血性腦卒中患者,推薦進(jìn)行靜脈溶栓治療(中等證據(jù),強(qiáng)推薦)。

· 發(fā)病 4.5 h 內(nèi)的急性輕型非致殘性缺血性腦卒中患者,不建議靜脈溶栓治療(中等證據(jù),弱推薦)。

· 發(fā)病 4.5 h 內(nèi)的急性輕型非致殘性缺血性腦卒中患者,且經(jīng)證實(shí)存在大血管閉塞,沒有足夠的證據(jù)提出循證建議,可參閱下述專家共識(shí):發(fā)病 4.5 h 內(nèi)的急性輕型非致殘性缺血性腦卒中患者,且經(jīng)證實(shí)存在大血管閉塞的患者,6/8 名專家建議進(jìn)行阿替普酶靜脈溶栓(證據(jù)級(jí)別非常低)。

· 發(fā)病 4.5 h 內(nèi)的急性缺血性腦卒中患者,如果神經(jīng)癥狀迅速改善,目前還沒有足夠的證據(jù)提出建議??蓞㈤唴⒁娤率鰧<夜沧R(shí):發(fā)病 4.5 h 內(nèi),神經(jīng)癥狀迅速改善(仍處于致殘狀態(tài))的急性缺血性腦卒中患者,8/9 名專家建議阿替普酶靜脈溶栓。專家組一致認(rèn)為,治療決策應(yīng)以就診時(shí)臨床表現(xiàn)為基礎(chǔ),不能等待癥狀的緩解(證據(jù)級(jí)別非常低)。

6)哪些合并 LVO 的輕型卒中需要血管內(nèi)治療?

目前輕型卒中合并 LVO 血管內(nèi)治療指南推薦:

>> 2019 年中國腦血管病臨床管理指南

· 發(fā)病 6 h 內(nèi),符合以下標(biāo)準(zhǔn)時(shí),強(qiáng)烈推薦機(jī)械取栓治療:卒中前 mRS 評(píng)分為 0~1 分;缺血性卒中由頸內(nèi)動(dòng)脈或大腦中動(dòng)脈 M1 段閉塞引起;年齡 ≥ 18 歲;NIHSS 評(píng)分 ≥ 6 分;ASPECT 評(píng)分 ≥ 6 分(I 類推薦,A 級(jí)證據(jù))。

· 卒中前 mRS 評(píng)分為 1 分、ASPECT 評(píng)分 < 6 分或 NIHSS 評(píng)分 < 6 分的頸內(nèi)動(dòng)脈或大腦中動(dòng)脈 M1 段閉塞的患者,可以考慮在發(fā)病 6 h 內(nèi)(至股動(dòng)脈穿刺時(shí)間)進(jìn)行可回收支架機(jī)械取栓,需要進(jìn)一步 RCT 數(shù)據(jù)證實(shí)(IIb 類推薦,B 級(jí)證據(jù))。

>> 2022 年中國急性缺血性卒中早期血管內(nèi)介入診療指南

· 對(duì)于大腦中動(dòng)脈 M1 段閉塞、頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞而致急性缺血性卒中的患者,如發(fā)病前 mRS 評(píng)分 > 1 分、ASPECT 評(píng)分 < 6 分或 NIHSS 評(píng)分 < 6 分,在仔細(xì)分析獲益風(fēng)險(xiǎn)后,可考慮對(duì)篩選后的患者進(jìn)行介入取栓(II 類推薦,B 級(jí)證據(jù))。

7)輕型卒中抗板治療原則是?

>> 2019 AHA/ASA 急性缺血性卒中早期管理指南

· AIS 患者建議在發(fā)病后 24 至 48 小時(shí)內(nèi)口服阿司匹林。對(duì)于接受靜脈阿替普酶治療的患者,阿司匹林給藥推遲至 24 小時(shí)后,但在同時(shí)伴有某些疾病時(shí),在沒有靜脈阿替普酶的情況下給予阿司匹林有效,或不用阿司匹林會(huì)造成重大風(fēng)險(xiǎn),可以考慮不延遲(A 級(jí)證據(jù),I 類推薦)。

· 對(duì)于未接受溶栓治療的輕型非心源性卒中患者 (NIHSS 評(píng)分 < 3 分),癥狀發(fā)生 24 h 內(nèi)給予雙抗治療(阿司匹林和氯吡格雷)并持續(xù) 21 天可以減少 90 d 卒中復(fù)發(fā)(A 級(jí)證據(jù),I 類推薦)。

>> 2022 中國缺血性卒中和短暫性腦缺血發(fā)作二級(jí)預(yù)防指南

· 對(duì)發(fā)病在 24 h 內(nèi)、非心源性輕型缺血性卒中(NIHSS 評(píng)分 ≤ 3 分)或高風(fēng)險(xiǎn) TIA(ABCD2 評(píng)分 ≥ 4 分)患者,如無藥物禁忌,推薦給予氯吡格雷(75 mg)聯(lián)合阿司匹林(75~100 mg)雙聯(lián)抗血小板治療 21 d(首次劑量給予氯吡格雷負(fù)荷劑量 300 mg 和阿司匹林 75~300 mg)后改為單藥抗血小板治療(A 級(jí)證據(jù),I 級(jí)推薦)。

· 對(duì)發(fā)病在 24 h 內(nèi)、非心源性輕型缺血性卒中(NIHSS 評(píng)分 ≤ 3 分)或高風(fēng)險(xiǎn) TIA(ABCD2 評(píng)分 ≥ 4 分)患者,有條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)推薦進(jìn)行 CYP2C19 基因快檢,明確是否為 CYP2C19 功能缺失等位基因攜帶者,以決定下一步的治療決策(B 級(jí)證據(jù),I 級(jí)推薦)。

· 對(duì)發(fā)病在 24 h 內(nèi)、非心源性輕型缺血性卒中(NIHSS 評(píng)分 ≤ 3 分)或高風(fēng)險(xiǎn) TIA(ABCD2 評(píng)分 ≥ 4 分)患者,如已完成 CYP2C19 基因檢測(cè),且為 CYP2C19 功能缺失等位基因攜帶者,推薦給予替格瑞洛聯(lián)合阿司匹林治療 21d,此后繼續(xù)使用替格瑞洛(90 mg,2 次/d)單藥治療(A 級(jí)證據(jù),I 級(jí)推薦)。

8)輕型卒中合并房顫患者啟動(dòng)抗凝治療的時(shí)機(jī)?

>> 2021 AHA/ASA 卒中/短暫性缺血發(fā)作(TIA)患者卒中預(yù)防指南推薦

· 若無禁忌癥,幾乎所有患者均建議進(jìn)行抗栓治療,包括抗血小板治療與抗凝治療;

· 房顫仍是缺血性卒中復(fù)發(fā)的常見和高危因素,若患者無禁忌癥,建議口服抗凝劑治療。

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