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無進展生存期翻倍!HER2陰性也能獲益,不受既往治療史影響!Enhertu數(shù)據(jù)更新

 基因藥物匯 2022-12-28 發(fā)布于北京

在2022年圣安東尼奧乳腺癌研討會上,Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,DS-8201)的臨床試驗更新了詳細的亞組數(shù)據(jù)。

其中指出了非常重要的幾點:達不到HER2陽性標準的HER2陰性乳腺癌患者,既往接受過不同方案(如化療及CDK4/6抑制劑治療)的患者,以及有或沒有腦轉移的患者,都可以從Enhertu治療當中明顯獲益!

抗HER2的治療方案,一直是乳腺癌治療最重要的治療方案之一。但在乳腺癌當中,僅有約20%~30%的患者能夠達到“HER2陽性”的標準(免疫組化3+及部分2+),更多的患者處于HER2陰性(部分免疫組化2+及+或0)的狀態(tài)。

以Enhertu為代表的新一代抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)的成功,有望改寫“HER2陽性”的標準,將更多患者納入到抗HER2方案的適應癥范圍之內(nèi)

目前,乳腺癌患者可以選擇的臨床試驗項目比較多,其中就有和Enhertu一樣的、適合HER2低表達患者的項目。如果大家在現(xiàn)有的臨床上找不到適合自己的方案,完全可以打開思路,嘗試這些臨床試驗。希望嘗試臨床試驗的患者,可以聯(lián)系基因藥物匯(400-686-1602)獲得幫助。

除了HER2以外,還有很多對于乳腺癌治療來說有重要價值的靶點,例如PIK3CA、BRCA等。如果大家發(fā)現(xiàn)自己仍不適合接受HER2抑制劑治療,也可以將這些類型的靶向治療藥物納入考慮,嘗試申請多類臨床試驗,不放過任何一個接受新藥治療的機會。

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*基因藥物匯提醒:本文中涉及的藥物及方案仍處于臨床研究階段,數(shù)據(jù)來源為已經(jīng)發(fā)表的論文或會議摘要,僅供專業(yè)人士參考,不能作為真實世界應用效果的保障。新藥臨床試驗應在醫(yī)生或?qū)I(yè)人士的指導下進行,基因藥物匯不建議患者自行使用本文中涉及的任何一款藥物。

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