全世界范圍內(nèi)，季節(jié)性流感每年導(dǎo)致多達(dá)650000人死亡，由于流感病毒變異速度如此之快，因此每年都必須開(kāi)發(fā)一種新疫苗，從而難以長(zhǎng)期預(yù)防感染。此外，這些年度疫苗只能對(duì)抗流行的人類流感病毒毒株，而不能針對(duì)可能從動(dòng)物身上產(chǎn)生的其他毒株提供保護(hù)。

2022年7月13日，美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（NIH）的研究人員在 Science 子刊 Science Translational Medicine 上發(fā)表了題為：An inactivated multivalent influenza A virus vaccine is broadly protective in mice and ferrets 的研究論文。

該研究開(kāi)發(fā)了一種通用型流感疫苗，由滅活的全病毒禽流感亞型 A 型流感疫苗組成，這種流感病毒構(gòu)成了當(dāng)前大多數(shù)流感病例。該疫苗由 H1N9、H3N8、H5N1 和 H7N3 亞型組成，還包括多種病毒蛋白，可引發(fā)廣泛的保護(hù)性 B 細(xì)胞和 T 細(xì)胞反應(yīng)。

該疫苗被證明能夠保護(hù)動(dòng)物模型小鼠和雪貂免受多種甲型流感病毒的侵害，包括 1918 H1N1 毒株，高致病性禽流感 H5N8 毒株和 H7N9，以及其他來(lái)自人類、禽類和豬的潛在致命流感毒株。目前，該疫苗已獲得 FDA 批準(zhǔn)，正在進(jìn)行人體臨床試驗(yàn)。

該疫苗可以通過(guò)注射或鼻內(nèi)給藥，保護(hù)小鼠和雪貂免受各種人類、豬和禽流感病毒株的侵害。與對(duì)照動(dòng)物相比，接種疫苗的動(dòng)物表現(xiàn)出病毒滴度、肺病理學(xué)和宿主炎癥反應(yīng)的顯著降低。

制造這種疫苗的方式類似于目前生產(chǎn)季節(jié)性流感疫苗的方法，這意味著制造這種通用型候選疫苗可能相對(duì)簡(jiǎn)單且便宜。此外，在接受疫苗的小鼠、雪貂或兔子中沒(méi)有觀察到毒性，這表明該候選疫苗在人類中可能是安全的，當(dāng)然這還要臨床試驗(yàn)的進(jìn)一步驗(yàn)證。

目前，該通用型流感疫苗已獲得 FDA 批準(zhǔn)進(jìn)行人體臨床試驗(yàn)，已于今年6月份在 NIH 臨床中心開(kāi)展旨在驗(yàn)證安全性和免疫原性的1期臨床試驗(yàn)。

多年來(lái)，世界各地的研究人員一直在嘗試開(kāi)發(fā)一種通用流感疫苗，這樣酒可以讓科學(xué)家和制藥公司免于每年預(yù)測(cè)流行毒株并重新設(shè)計(jì)疫苗。

論文作者表示，這種新的候選疫苗可以作為流行前流感疫苗和超季節(jié)性流感疫苗廣泛應(yīng)用，而且這種疫苗成本低廉，易于在全球范圍內(nèi)分發(fā)。