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2021年2月,世界頂級(jí)期刊《科學(xué)》上發(fā)表匹茲堡大學(xué)醫(yī)學(xué)中心和美國癌癥研究所聯(lián)合發(fā)起的糞便菌群移植聯(lián)合帕博利珠單抗治療黑色素瘤的Ⅱ期臨床研究。 ![]() 研究者選取對(duì)所有療法(包括化療、免疫治療等)均無效的15例患者,將7例免疫治療后長期生存患者的糞菌移植給無效患者,進(jìn)行了糞便菌群移植聯(lián)合免疫治療; 結(jié)果出人意料,本來對(duì)免疫治療無效的患者在接受健康人群糞便菌群移植后,展現(xiàn)了很好的治療效果: 6位黑色素惡性腫瘤患者表現(xiàn)出病情穩(wěn)定或出現(xiàn)了抗腫瘤免疫反應(yīng),1位患者由于其他原因去世。這是免疫治療單藥和聯(lián)合治療都無法達(dá)到的效果。 研究成功顯示,糞便菌群移植克服了免疫治療的抗性,借用免疫應(yīng)答良好的宿主腸菌進(jìn)行糞菌移植可以產(chǎn)生令人鼓舞的臨床療效。 這樣良好的臨床療效不僅展現(xiàn)在黑色素瘤治療中,還有研究顯示在腸癌免疫治療后也顯示出很好的治療療效。 結(jié)腸炎是免疫治療最常見的不良反應(yīng)之一,發(fā)生率高達(dá)40% 2019年,《自然醫(yī)學(xué)》發(fā)表研究,首次報(bào)道將健康供體的腸道細(xì)菌移植用于免疫治療而導(dǎo)致的嚴(yán)重結(jié)腸炎的患者。 該研究中兩例患者接受腸菌移植治療后,治療后兩周內(nèi),首例患者的結(jié)腸炎消退;第二名患者在第一次治療后部分恢復(fù),第二次后完全恢復(fù)。 ![]() 治療前和治療后的糞便分析顯示,患者的腸道微生物組與治療后的供體最相似?;颊咴谝浦仓竺黠@出現(xiàn)了新的微生物種群,其中包括幾種已知具有保護(hù)性或減輕炎癥性的菌群。 糞便能抗癌?秘密藏在腸道菌群里 ![]() ![]() 而更為重要的是,人體腸道菌群失衡對(duì)腫瘤發(fā)生、藥物治療起重要作用。 研究發(fā)現(xiàn),腸道菌群紊亂的小鼠使用抗腫瘤免疫治療及化療藥物,藥物的效果明顯降低,而只有通過腸道細(xì)菌激活炎癥反應(yīng)后抗腫瘤藥物才能夠最大地發(fā)揮效應(yīng)。 基于此,將健康個(gè)體糞便中的微生物群移植到患者胃腸道內(nèi),重建新的腸道菌群,實(shí)現(xiàn)腸道疾病、癌癥等疾病的治療,將大有所為。 腸菌移植 竟是起源于中醫(yī)?! ![]() 腸菌移植的歷史,可以追溯到公元4世紀(jì):《肘后備急方》有用人糞清治療食物中毒、腹瀉、發(fā)熱并瀕臨死亡的患者的記載——“飲糞汁一升,即活”; 16世紀(jì),李時(shí)珍《本草綱目》記錄了多種糞便治療疾病的藥方; 20世紀(jì),首次報(bào)道糞便灌腸用于重度偽膜性結(jié)腸炎患者;康白教授腸菌移植治療腹瀉。Bennet等在The Lancer上首次報(bào)道腸菌移植治療潰瘍性結(jié)腸炎; 2013年,腸菌移植首次寫入了美國復(fù)發(fā)性艱難梭菌的治療指南;Science和TIME將腸菌移植評(píng)為2013年生物醫(yī)學(xué)的十大突破之一。 2018年,腸菌移植正式寫入中華醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)《炎癥性腸病診斷與治療專家共識(shí)意見》。 2019年,國家《生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床應(yīng)用管理?xiàng)l例(征求意見稿)》將腸菌移植列為中低風(fēng)險(xiǎn)生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)。 2020年和2021年,腸菌移植治療癌癥成為研究熱點(diǎn),越來越多的研究證據(jù)支撐了糞菌移植在腫瘤治療中的應(yīng)用價(jià)值。 腸道菌群,可針對(duì)多癌種發(fā)揮作用 ![]() 除了上文提到黑色素瘤和結(jié)腸癌的案例,腸菌移植在各癌種中都具有很好的臨床應(yīng)用價(jià)值: 1.肺癌:法國的Guido Kroemer教授與Laurence Zitvogel 教授的團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),當(dāng)患者使用抗生素后,PD-1/L1藥物的治療效果就變得很差。 通過對(duì)肺癌和腎癌患者的取樣分析,研究人員發(fā)現(xiàn)無法從免疫療法中受益的患者,體內(nèi)缺乏名為Akkermansia muciniphila 的細(xì)菌。 隨后,研究者利用糞便移植的方法在小鼠身上做實(shí)驗(yàn)證明了這種細(xì)菌的益處,從而清楚地支持了腸道微生物對(duì)于PD1免疫療法的重要性。 2.乳腺癌:2021年 1 月 6 日,Cancer Discovery 發(fā)表研究[4]顯示,在小鼠模型中,一種通常與結(jié)腸炎和結(jié)腸癌有關(guān)的微生物 —— 產(chǎn)腸毒素脆弱擬桿菌 (ETBF) 可以在乳腺和腸道定殖。 這類微生物可以迅速誘導(dǎo)乳腺上皮增生,并促進(jìn)乳腺癌的發(fā)生和轉(zhuǎn)移進(jìn)程。研究提示,通過調(diào)節(jié)菌群可以一定程度阻止乳腺癌的發(fā)生。 3.肝細(xì)胞癌:腸-肝軸指腸道(包括其中的微生物)與肝臟兩者的相互作用。這種相互作用通過血行途徑,將腸道中的物質(zhì)通過門靜脈帶到肝中,而腸菌移植可改善晚期肝硬化患者抗生素引起的微生物失調(diào)。 此外,腸菌移植可提高晚期肝硬化患者的認(rèn)知能力,改善生活質(zhì)量。鑒于治療慢性肝病的成功,腸菌移植對(duì)肝癌患者的益處值得關(guān)注。 4.胰腺癌:胰腺癌的預(yù)后不佳與梭桿菌相關(guān),提示口腔微生物群有可能作為胰腺癌的無創(chuàng)性和特異性臨床診斷標(biāo)志。 胰腺導(dǎo)管腺癌患者糞菌可加速無菌小鼠的腫瘤進(jìn)展,表明基于微生物群的方案可能有助于胰腺癌的治療。 5.胃癌:胃癌的發(fā)生與幽門螺桿菌、胃腸鏈球菌等細(xì)菌密切相關(guān)。幽門螺桿菌1型致癌株表達(dá)細(xì)胞毒素相關(guān)基因A(CagA)蛋白并直接注入宿主細(xì)胞質(zhì),調(diào)節(jié)β-catenin信號(hào)通路以驅(qū)動(dòng)胃癌發(fā)生。提示腸菌移植在胃癌治療中具有巨大的應(yīng)用潛力。 腸菌移植:讓健康可以共享 ![]() 擊敗癌癥,未來可期 2011年,腸道菌群被美國《時(shí)代周刊》評(píng)選十大醫(yī)學(xué)突破之一。隨后幾年,腸道菌群和微生物組學(xué)(microbiome)在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域掀起了一場(chǎng)又一場(chǎng)研究熱潮。科學(xué)家已經(jīng)將腸道菌群的組成與幾十種似乎無關(guān)的疾病聯(lián)系起來,從抑郁癥到肥胖癥。 在癌癥和免疫疾病等領(lǐng)域,調(diào)整腸道微生物組來提高療效更是熱門研究方向,多篇研究證實(shí)腸菌移植的確有助于腫瘤治療的進(jìn)行。 參考文獻(xiàn): 1. Davar D, Dzutsev AK et al. Fecal microbiota transplant overcomes resistance to anti-PD-1 therapy in melanoma patients. Science. 2021 Feb 5;371(6529):595-602. doi: 10.1126/science.abf3363. PMID: 33542131. 2. Yinghong Wang et al. Fecal microbiota transplantation for refractory immune checkpoint inhibitor-associated colitis, Nature Medicine (2018). DOI: 10.1038/s41591-018-0238-9 3. Sabus A et al, Fecal Microbiota Transplantation for Treatment of Severe Clostridioides difficile Colitis in a Pediatric Patient With Non-Hodgkin Lymphoma. J Pediatr Hematol Oncol. 2020 Dec 2. doi: 10.1097/MPH.0000000000002023. Epub ahead of print. PMID: 33273413. 4. Parida S et al. A Procarcinogenic Colon Microbe Promotes Breast Tumorigenesis and Metastatic Progression and Concomitantly Activates Notch and β-Catenin Axes. Cancer Discov. 2021 Jan 6. doi: 10.1158/2159-8290.CD-20-0537. Epub ahead of print. PMID: 33408241. 5.Matsuoka K et al Fecal microbiota transplantation for gastrointestinal diseases. Keio J Med. 2014;63(4):69-74. doi: 10.2302/kjm.2014-0006-RE. Epub 2014 Dec 15. PMID: 25500625. |
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