盡管GEM目前是晚期胰腺癌的標準治療，但對患者生存期的延長有限。除了不能耐受強烈化療或參加新藥試驗的患者，臨床上經(jīng)常采用聯(lián)合化療治療晚期胰腺癌。

早先的聯(lián)合化療一般是以5-Fu為主的三聯(lián)或四聯(lián)用藥，如FAM、FAM-S和SMZ方案等；自GEM問世以來，聯(lián)合化療多以GEM為基礎(chǔ)，再加用其他藥物。近2年來，美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上陸續(xù)報道了以GEM為主的多種聯(lián)合方案的Ⅲ期研究結(jié)果，但總體看來，還難以超越GEM單藥治療的效果。

目前，首選治療方法仍然是手術(shù)切除，但只有l(wèi)0%～l5%的患者擁有手術(shù)切除的機會，因此必須綜合應(yīng)用化療、放療、生物治療和支持對癥等治療手段。近年來，胰腺癌的內(nèi)科治療已經(jīng)有了長足的進步，尤其是化療成為必不可少的重要治療手段?；煹乃幬锛霸瓌t。

健澤是新一代阿糖胞苷類似物，化療胰腺癌， 其藥理特性獨特，毒副作用低微，具有中度抗胰腺癌作用，可以明顯改善晚期胰腺癌患者的疾病相關(guān)癥狀和生活質(zhì)量，于1996年被美國食品與藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準取代5-Fu作為抗胰腺癌一線藥物，并被視作臨床研究的“金標準”。GEM的標準用法是每周1000 mg/m2，靜脈滴注30min，連用7周后休1周，以后每4周用藥3周。

新近， 國內(nèi)外學者試用一些新藥治療胰腺癌，化療胰腺癌， 包括多西紫杉醇（docetaxel，DOC）、奧沙利鉑、卡培他濱、Pemetrexed、Nolatrexed和S-1等，還有拓撲異構(gòu)酶I制劑如依立替康、魯比替康（rubitecan）和DX895lf（exatecanmestylate）等，均顯示出了一定的抗腫瘤活性。

胰腺癌發(fā)病隱襲，早期診斷困難，病情進展迅速，化療胰腺癌， 大多數(shù)患者在確診時已達局部晚期或發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移，5年生存率僅3%，中位生存期僅2～3個月，該病死亡率高，是預(yù)后最差的癌腫之一。