據大通?？怂姑绹鴷\中心（CMAA）了解：根據美國研究人員的一項研究，將微量的兩種免疫刺激劑直接注射到小鼠的實體腫瘤中，可以消除動物體內所有的癌癥痕跡，包括遠處未經治療的轉移灶。最新相關資訊信息，大通?？怂姑绹鴷\中心（CMAA）將持續(xù)為您報道。

研究發(fā)現，這種方法適用于許多不同類型的癌癥，包括自發(fā)性癌癥。

研究人員認為，局部應用非常少量的藥物可以作為一種快速且相對便宜的癌癥治療，不太可能導致全身免疫刺激常見的不良副作用。

腫瘤學教授博士說：'當我們將這兩種藥物聯合使用時，我們發(fā)現全身都會消除腫瘤。'這種方法繞過了鑒定腫瘤特異性免疫靶標的需要，而且不需要免疫系統(tǒng)的全面激活或患者免疫細胞的定制。'

目前一種藥物已經被批準用于人類; 另一個已經在幾個無關的臨床試驗中用于人的使用。1月份啟動了一項臨床試驗，以測試淋巴瘤患者的治療效果。

實驗中的90只小白鼠被治愈了87只，有3只復發(fā)了，但隨后的第二次治療還是有效的。

研究于在Science Translational Medicine期刊上發(fā)布

Levy說：'所有這些免疫治療的進展正在改變醫(yī)療實踐。'我們的方法是一次性使用非常少量的兩種藥物來刺激腫瘤內部的免疫細胞。在老鼠身上，我們看到了驚人的全身效應，包括消除動物身上的腫瘤。'

在免疫系統(tǒng)方面，癌癥經常以一種奇怪的方式存在。像T細胞這樣的免疫細胞可以識別腫瘤細胞中常見的異常蛋白質，并滲透到腫瘤中。然而，隨著腫瘤的生長，往往設計出抑制T細胞活性的方法。

病灶分析可滅殺擴散在全身其他地方的新病灶

Levy的方法通過將微克數量的兩種藥物直接注射到腫瘤部位來重新激活癌癥特異性T細胞。（微克是一克的百萬分之一）。一種是稱為CpG寡核苷酸的短DNA，與其他附近的免疫細胞一起工作來擴增T細胞表面上稱為OX40的活化受體的表達。

另一種與OX40結合的抗體能激活T細胞，從而引發(fā)抗癌細胞的電荷。因為這兩種藥物直接注射到腫瘤中，所以只有侵入它的T細胞被激活。實際上，這些T細胞被身體'預先篩選'，只識別癌癥特異性蛋白質。

癌癥免疫治療領域的，他團隊的研究人員試圖利用免疫系統(tǒng)來對抗癌癥。在他的實驗室進行的研究導致利妥昔單抗的開發(fā)，利妥昔單抗是首批被批準用作人類抗癌治療的單克隆抗體之一。

一些免疫治療方法依賴于刺激整個身體的免疫系統(tǒng)。其他的靶向自然發(fā)生的限制免疫細胞抗癌活性的檢查點。

還有一些癌癥，如最近批準用于治療某些類型的白血病和淋巴瘤的CAR T細胞治療，需要將患者的免疫細胞從體內去除，并進行基因工程以攻擊腫瘤細胞。

其中許多方法都是成功的，但是它們都有缺點 - 從難以處理的副作用到高成本，冗長的準備或處理時間。

抗癌將開啟新篇章

其中一些腫瘤特異性活化的T細胞然后離開原始腫瘤以發(fā)現并破壞整個身體中的其他相同的腫瘤。

該方法在小鼠淋巴瘤移植的實驗室小鼠身上的兩個部位驚人地發(fā)揮了作用。用這兩種藥物注射一個腫瘤部位不僅導致治療腫瘤的退化，而且導致第二個未治療腫瘤的退化。這樣，90只小鼠中的87只治愈了癌

癥。盡管在三只小鼠中癌癥復發(fā)，但在第二次治療后腫瘤再次消退。研究人員在患有乳腺癌，結腸癌和黑色素瘤的小鼠中看到了類似的結果。

實驗的小白鼠

基因工程改造乳腺癌乳腺癌的小鼠也對治療作出了反應。研究人員發(fā)現，治療第一個出現的腫瘤往往可以預防未來腫瘤的發(fā)生，并顯著增加動物的壽命。

最后，Sagiv-Barfi通過將兩種類型的腫瘤移植到小鼠中來探索T細胞的特異性。她在兩個地方移植了同樣的淋巴癌細胞，她在第三個地方移植了結腸癌細胞系。治療一個淋巴瘤位點導致兩個淋巴瘤腫瘤消退，但不影響結腸癌細胞的生長。

'這是一個非常有針對性的方法，' 說。'只有共享被治療部位顯示的蛋白質靶標的腫瘤受到影響。我們正在攻擊特定的目標，而不必確切地確定T細胞所識別的蛋白質。'

癌細胞注射點和擴散點

預計目前的臨床試驗將招募約15名低度惡性淋巴瘤患者。如果成功的話，Levy認為這種治療方法可能對許多腫瘤類型有用。他設想了一個未來，臨床醫(yī)生在手術切除癌癥之前將兩種藥物注射到人類的實體瘤中，以防止由于未識別的轉移或延遲的癌細胞而復發(fā)，或者甚至阻止未來發(fā)生腫瘤由于像BRCA1和2基因突變。

Levy說：'我認為只要被免疫系統(tǒng)滲透，我們就不會限制我們可能治療的腫瘤類型。（詩詞意語）

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