根據流行病學統計，小細胞肺癌與吸煙及二手煙暴露有密切關系，超過80%的小細胞肺癌患者有吸煙史。

眾所周知，小細胞肺癌惡性程度非常高，患者五年生存率僅僅2%，且面臨著30年“藥荒”的窘境。

今年2月13日，中國國家藥品監(jiān)督管理局正式批準了泰圣奇聯合化療用于一線治療廣泛期的小細胞肺癌，在不到2個月的時間內，泰圣奇正式在中國上市。

同時，中國癌癥基金會發(fā)起的小細胞肺癌腫瘤免疫創(chuàng)新藥物泰圣奇患者援助項目國內同步開展！這意味著，將有更多小細胞肺癌患者可以用得上這款免疫創(chuàng)新藥物，讓更多患者生存期得以顯著延長。

小細胞肺癌兇險程度高

患者5年生存率極低

肺癌是我國常見的惡性腫瘤之一，號稱國內“第一癌癥殺手”。不久即將到來的“世界無煙日”的口號是“保護年輕人！”，近年來，導致肺癌發(fā)病率、死亡率逐年上升和年輕化趨勢的原因，主要與人們生活環(huán)境和生活方式的改變有關，其中吸煙人群擴大、二手煙危害嚴重最為突出。目前，肺癌的發(fā)病率以10%的速度逐年遞增，患者年齡也趨于年輕化，使得許多人將目光聚焦于這一疾病。

肺癌根據病理類型，可以分為非小細胞肺癌和小細胞肺癌，其中小細胞肺癌約占肺癌的15%。小細胞肺癌是一種侵襲性強，增殖迅速的惡性腫瘤。

小細胞肺癌患者的預后極差，有2/3的患者初診時就已經到了廣泛期，即疾病發(fā)現時候已出現了遠端器官或淋巴結轉移，確診后 5 年平均生存率只有 2% 。目前化療是廣泛期小細胞肺癌最常見的臨床治療方案，但僅有20%的廣泛期小細胞肺癌患者接受治療后會出現癥狀完全緩解，往往很快又出現耐藥，5年生存率極低。小細胞肺癌的生物特性異于其他肺癌，近年來基礎研究進展甚多，但在治療效果上對小細胞肺癌并無相對明顯改善。

首個免疫創(chuàng)新藥物上市

患者死亡風險明顯降低

泰圣奇（阿替利珠單抗）聯合化療是全球第一個，且目前中國唯一一個獲批用于一線治療廣泛期小細胞肺癌的腫瘤免疫療法，是超過30年來第一個被證明給小細胞肺癌患者帶來明顯獲益的創(chuàng)新藥。

今年2月，中國國家藥品監(jiān)督管理局正式批準了重磅腫瘤免疫創(chuàng)新藥物泰圣奇聯合化療用于一線治療廣泛期的小細胞肺癌，這是泰圣奇在中國獲批的第一個適應癥。

今年4月29日，泰圣奇正式上市并以最快的速度惠及中國的小細胞肺癌患者。其獲批主要依據全球多中心三期臨床試驗IMpower133試驗結果。該試驗入組403名廣泛期小細胞肺患者，隨機分為兩組，對比泰圣奇聯合化療，與單一化療治療小細胞肺癌的療效和安全。泰圣奇聯合化療顯著延長小細胞肺癌患者的總生存，降低患者死亡風險，是30年來廣泛期小細胞肺癌一線治療的首次重大突破，給中國小細胞肺癌患者帶來希望。

小細胞肺癌患者援助項目啟動

患者經濟負擔減輕

為減輕患者經濟負擔，泰圣奇中國上市后中國癌癥基金會啟動了泰圣奇小細胞肺癌患者援助項目，該項目旨在幫助小細胞肺癌貧困患者獲得泰圣奇的可及性，提高患者生存期，改善患者生存質量，盡早實現社會、家庭及患者的最大獲益。

中國癌癥基金會長期致力于促進中國癌癥防治事業(yè)的發(fā)展，開展各種與癌癥有關的公益活動。據中國癌癥基金會介紹：泰圣奇小細胞肺癌患者援助項目的宗旨是為低收入的非小細胞肺癌的患者提供泰圣奇藥品援助，幫助患者獲得及時、有效的治療，提高中國小細胞肺癌患者使用泰圣奇治療的可及性，減輕患者的經濟負擔，延長患者的生命，改善患者的生活質量。