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中國(guó) 我國(guó)分別于2006年、2012年推出了肝衰竭診療指南。其中ACLF是在慢性肝病基礎(chǔ)上,短期內(nèi)(通常在4周內(nèi))發(fā)生急性肝功能失代償?shù)呐R床癥候群,表現(xiàn)為:(1)極度乏力,有明顯的消化道癥狀;(2)黃疸迅速加深,血清TBil>10倍正常值上限或每日上升≥17.1 μmol/L;(3)出血傾向,凝血酶原活動(dòng)度(PTA)≤40%,國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)≥1.5,并排除其他原因者;(4)失代償性腹水;(5)伴或不伴肝性腦病。 亞太 亞太肝病學(xué)會(huì)于2009年推出了ACLF共識(shí),于2012建立了亞太肝病學(xué)會(huì)ACLF研究聯(lián)盟,在總結(jié)分析來(lái)自亞太地區(qū)ACLF患者回顧性和前瞻性數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上,2014年更新了ACLF共識(shí)。ACLF定義為:慢性肝?。ú还苁欠裨?jīng)診斷過(guò))基礎(chǔ)上,在急性損傷打擊下,臨床表現(xiàn)為黃疸(膽紅素≥5 mg/dl或85 μmol/L)、凝血功能障礙(INR≥1.5 或PTA≤40%),發(fā)病4周內(nèi)并發(fā)腹水和(或)肝性腦病。在28 d內(nèi)常伴隨著較高的病死率。 歐美 2011年,美國(guó)肝病學(xué)會(huì)和歐洲肝病學(xué)會(huì)提出了ACLF定義:在既往存在的慢性肝病基礎(chǔ)上出現(xiàn)急性惡化,多與急性損傷事件有關(guān),并與多系統(tǒng)器官功能障礙導(dǎo)致的3個(gè)月病死率增加有關(guān)。在此基礎(chǔ)上,2013年歐洲肝病學(xué)會(huì)慢性肝衰竭協(xié)作組(EASL-CLIF)利用建立的前瞻性肝硬化隊(duì)列數(shù)據(jù)庫(kù),提出了慢性肝衰竭-序貫器官衰竭評(píng)分(CLIF-SOFA),制訂了ACLF的診斷標(biāo)準(zhǔn):急性失代償肝硬化患者,6個(gè)主要臟器(或系統(tǒng))中出現(xiàn)2個(gè)或2個(gè)以上的器官衰竭、或腎臟單器官衰竭,或其他單臟器衰竭合并腎臟/神經(jīng)損害。6個(gè)臟器功能衰竭的診斷標(biāo)準(zhǔn)分別為:肝(膽紅素≥12 mg/dl)、腎(血肌酐≥2 mg/dl)、神經(jīng)(3~4級(jí)的肝性腦病)、凝血(INR>2.5 或血小板計(jì)數(shù)≤20×103/μl)、心血管(需要使用多巴胺等活性藥物維持血壓),以及呼吸(PaO2/FiO2≤200,或89<SpO2/FiO2≤214)。腎臟損害指血肌酐水平為1.5~1.9 mg/dl,神經(jīng)損害是指1~2級(jí)的肝性腦病。 (1)慢性肝病基礎(chǔ)不同:亞太肝病學(xué)會(huì)、我國(guó)ACLF的慢性肝病包括:任何病因?qū)е碌拇鷥斊诟斡不?,慢性肝炎、非酒精性脂肪性肝炎、膽汁淤積性肝病、代謝性肝病等;而歐美國(guó)家則多為酒精性或丙型肝炎肝硬化,代償或失代償期均可。 (2)急性損傷因素不同:在亞太地區(qū)分為直接和間接損肝因素,前者包括病毒性肝炎、酒精、藥物、自身免疫性肝炎、Wilson’s 病等;后者包括感染、手術(shù)、創(chuàng)傷等。各種因素中最為常見(jiàn)的是乙型肝炎再激活,或重疊戊型肝炎病毒感染。在歐美,ACLF急性打擊因素主要是感染和飲酒。 (3)疾病強(qiáng)調(diào)的重點(diǎn)不同:亞太地區(qū)強(qiáng)調(diào)肝臟本身功能衰竭,表現(xiàn)為黃疸、凝血功能障礙、腹水、肝性腦病等,而其他臟器功能衰竭常常出現(xiàn)在疾病后期,可認(rèn)為是疾病的并發(fā)癥。2014年亞太ACLF共識(shí)提出,在肝衰竭和出現(xiàn)其他臟器衰竭之間,可有1周左右的“金窗期”,這時(shí)若能恰當(dāng)治療干預(yù),是阻斷疾病進(jìn)展的寶貴時(shí)機(jī)。歐美ACLF患者是肝硬化急性失代償人群,強(qiáng)調(diào)的是多器官功能衰竭,甚至沒(méi)有肝功能衰竭,但只要存在其他2個(gè)器官功能衰竭,也可以稱為ACLF,故其治療強(qiáng)調(diào)器官支持。 本文摘自臨床肝膽病雜志2015年9期專家論壇文章“東西方慢加急性肝衰竭的研究現(xiàn)狀比較 本文摘自臨床肝膽病雜志2015年9期專家論壇文章“東西方慢加急性肝衰竭的研究現(xiàn)狀比較 ”,作者:鄭素軍, 段鐘平。 |
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