第六章 生物藥劑學(xué)一、最佳選擇題 16、藥物的劑型對藥物的吸收有很大的影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是 A、溶液型 B、散劑 C、膠囊劑 D、包衣片 E、混懸液 【答案】D 藥物吸收由快到慢：溶液劑＞散劑＞膠囊劑＞包衣片＞混懸劑 17、高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點是 A、吸收快 B、代謝快 C、排泄快 D、組織內(nèi)藥物濃度高 E、與高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用易出現(xiàn)毒性反應(yīng) 【答案】 E 高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點是一些作用于心血管系統(tǒng)的藥物能改變組織的血流量，如，去甲腎上腺素減少肝臟血流量，減少利多卡因在其主要代謝部位肝臟中的分布量，從而減少該藥的代謝，結(jié)果是血中利多卡因濃度增高。177頁 18.藥品代謝的主要部位是 A.胃 B.腸 C.脾 D.肝 E.腎 【答案】 D 二、配伍選擇題 【66-68】 A、 主動轉(zhuǎn)運 B、 簡單擴(kuò)散 C、 易化擴(kuò)散 D、 膜動轉(zhuǎn)運 E、 濾過 66、藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是 67、在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是 68、藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是 【答案】ACB 【69-70】 A.皮內(nèi)注射 B.皮下注射 C.肌內(nèi)注射 D.靜脈注射 E.靜脈滴注 69.青霉素過敏性試驗的給藥途徑是 【答案】A 第139頁皮內(nèi)注射是將藥物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于診斷與過敏試驗，注射量在0.2ml以內(nèi)。 70.短效胰島素的常用給藥途徑是 【答案】B 【74-75】 A、 直腸給藥 B、 舌下給藥 C、 呼吸道給藥 D、 經(jīng)皮給藥 E、 口服給藥 74、可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是 75、氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是 【答案】AC 四、多項選擇題 114.某藥物首過效應(yīng)大，適應(yīng)的制劑有 A.腸溶片 B.舌下片 C.泡騰片 D.經(jīng)皮制劑 E.注射劑 【答案】BDE 四、多項選擇題 116.【題干】藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素均影響藥物吸收，屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素有： A 溶出速 B 脂溶性度 C 胃排空速率 D 在胃腸道中的穩(wěn)定性 E 解離度 【答案】ABDE 影響藥物吸收的理化因素：1.脂溶性和解離度。2.溶出速度。3.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性。（P134） 第六章 生物藥劑學(xué)一、最佳選擇題 16.以下不存在吸收過程的給藥方式是， A.肌肉注射 B.皮下注射 C.椎管給藥 D皮內(nèi)注射 E，靜脈注射 答案：E 17.大部份的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是 A.胃 B.小腸 C.盲腸 D.結(jié)腸 E.直腸 答案：B 28.隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉(zhuǎn)運期間重吸收面返回門靜脈的現(xiàn)象是 A.零級代謝 B.首過效應(yīng) C.被動擴(kuò)散 D.腎小管重吸收 E.腸肝循環(huán) 答案：E 二、配伍選擇題 【67～69】 A.濾過 B.簡單擴(kuò)散 C.易化擴(kuò)散 D.主動轉(zhuǎn)運 E.膜動轉(zhuǎn)運 67.借助載體，由膜 的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是 68.擴(kuò)散速度取決于膜 兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)動方式是 69.借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是 答案：CBD 【70～71】 A.藥物的吸收 B.藥物的 C.藥物的代謝 D.藥物的 E.藥物的消除 70.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是（藥物的吸收） 71.藥物從體內(nèi) 答案：AB 四、多項選擇題 114.下列劑型給藥可以避免“首過效應(yīng)”的有 A.注射劑 B.氣霧劑 C.口服溶液 D.舌下片 E.腸溶片 答案：ABD 第六章 生物藥劑學(xué)二、配伍選擇題 【64-65】 A.濾過 B.簡單擴(kuò)散 C.主動轉(zhuǎn)運 D.易化擴(kuò)散 E.膜動轉(zhuǎn)運 64.維生素B12在回腸末端部位的吸收方式屬（） 答案：C 【解析】主動轉(zhuǎn)運還有部位特異性，例如膽酸和維生素B2的主動轉(zhuǎn)運只在小腸上段進(jìn)行，維生素B12在回腸末端部位吸收。故答案選C。 65.微粒給藥系統(tǒng)通過吞噬作用進(jìn)入細(xì)胞的過程屬于（） 答案：E 【解析】微粒給藥系統(tǒng)通過吞噬作用進(jìn)入細(xì)胞的過程屬于膜動轉(zhuǎn)運。故答案選E。 【66-68】 A.首過效應(yīng) B.肝腸循環(huán) C.血腦屏障 D.胎盤屏障 E.血眼屏障 66.降低口服藥物生物利用度的主要因素是（） 答案：A 【解析】藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活稱為“首過代謝”或“首過效應(yīng)”。藥物的首過效應(yīng)越大，藥物被代謝越多，其血藥濃度也越小，藥效受到明顯的影響。故答案選A。 67.影響藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的因素是（） 答案：C 【解析】作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物，需通過血-腦屏障，應(yīng)具有較大的脂溶性。故答案選C。 68.影響藥物排泄，延長藥物內(nèi)滯留時間的因素是（） 答案：B 【解析】有腸-肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)能停留較長時間。故答案選B。 【69-71】 A.表面活性劑 B.絡(luò)合劑 C.崩解劑 D.稀釋劑 E.粘合劑 69.能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是（） 答案：C 【解析】崩解劑系指促使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的輔料。故答案選C。 70.能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（） 答案：A 【解析】表面活性劑系指具有很強(qiáng)的表面活性、加入少量就能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)。故答案選A. 71.若使用過量，可能導(dǎo)致片劑崩解遲緩的制劑輔料是（） 答案：E 【解析】增塑性物料或黏合劑使片劑的結(jié)合力過強(qiáng)，造成片劑崩解遲緩，故答案選E。 第六章 生物藥劑學(xué)一、最佳選擇題 17關(guān)于藥物吸收的說法，正確的是（A） A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運吸收的藥物，胃排空緩，慢有利于其口服吸收 B.食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同報 C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小的 藥物吸收較好 D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好 E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉(zhuǎn)運系 二、配伍選擇題 （41~-42） A.誘導(dǎo)效應(yīng) B.首過效應(yīng) C.抑制效應(yīng) D.肝腸循環(huán) E.生物轉(zhuǎn)化 42.經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的講解或失活的過程稱為（B） （53~54） A.經(jīng)皮給藥 B.直腸給藥 C.吸入給藥 D.口腔黏膜給藥 E.靜脈給藥 53.一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是（A） 54生物利用度最高的給藥途徑是（E） （62-63） A.腎小管分泌 B.腎小球濾過 C.腎小管重吸收 D.膽汁排泄 E.乳汁排泄 62.屬于主動轉(zhuǎn)運的腎排泄過程是（A） 63.可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是（D） （78-79） A.簡單擴(kuò)散 B.濾過 C.膜動轉(zhuǎn)運 D.主動轉(zhuǎn)運 E.異化擴(kuò)散 78.蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要的吸收方式是（C） 79.細(xì)胞外的k 及細(xì)胞內(nèi)的Na 可通過Na -k -ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運，這種過程稱為（D） |
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