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Nature子刊:當神經(jīng)元變形了,抗抑郁藥就沒用了

 昵稱32772025 2019-08-21

選擇性血清素再攝取抑制劑(selective serotonin reuptake inhibitors,SSRIs)是治療嚴重抑郁癥(MDD)的常用處方藥。但科學家仍然不明白,為什么將近30% MDD患者治療無效。

現(xiàn)在,Salk研究所的科學家們發(fā)現(xiàn)抗SSRIs患者的神經(jīng)元生長模式有差異。這項研究發(fā)表在Molecular Psychiatry,對抑郁癥以及其他精神疾病的腦內(nèi)血清素(又稱5-羥色胺)系統(tǒng)異常都有指導意義。

“這篇論文,連同我們最近發(fā)表的另一篇文章,不僅提供了對這種常見療法的新見解,而且為一些患者提供了備選藥物,如含血清素的拮抗劑,”文章通訊作者Rusty Gage教授說道。

抑郁癥的原因尚不清楚,科學家認為,這種疾病部分與大腦內(nèi)血清素回路有關。因此,SSRIs才能增加神經(jīng)元連接處的神經(jīng)遞質(zhì)水平,幫助許多被診斷為抑郁癥的人緩解癥狀。然而,為什么有些人對SSRIs沒反應?這一機制仍然是個迷。解開SSRI抵抗謎團是一個不小的挑戰(zhàn),因為涉及30萬個神經(jīng)元,而這些神經(jīng)元使用血清素這種神經(jīng)遞質(zhì)在大腦內(nèi)1000億個神經(jīng)元之間進行交流。

最近,科學家想出在實驗室中生產(chǎn)這些血清素神經(jīng)元來克服障礙。

先前他們在Molecular Psychiatry上發(fā)表的論文表明,SSRI無反應者的血清素受體增加,這使得神經(jīng)元對血清素的反應變得高度活躍。

“我們想知道,與應答者相比,SSRI無應答者的血清素生化、基因表達和神經(jīng)回路是否發(fā)生了改變,”新論文的第一作者Krishna Vadodaria說。“使用來自MDD患者的神經(jīng)元,我們比較了SSRI應答者和無應答者之間的區(qū)別,并發(fā)現(xiàn)了新的表現(xiàn)。”


文章作者(左起):Amy Le、Kelly Heard、Rusty Gage、Krishna Vadodaria和Carol Marchetto

這是一項包括800名MDD患者的大規(guī)模臨床研究,研究人員從中選擇了最極端的病例:服用SSRIs立即有明顯改善和服藥后沒發(fā)現(xiàn)任何效果。研究人員從這些患者身上采集皮膚樣本,并將這些細胞重編程為誘導多能干細胞(iPSCs),以產(chǎn)生血清素能神經(jīng)元。

科學家們研究了患者的血清素能神經(jīng)元中的血清素靶點,包括制造血清素的酶、運輸血清素的蛋白和分解血清素的酶,然而,各組間生化相互作用沒有發(fā)現(xiàn)任何差異。相反,研究人員觀察到,不同反應患者,神經(jīng)元形狀明顯不同。

SSRI無應答者的神經(jīng)元投射更長?;蚍治鲲@示,SSRI無應答者參與神經(jīng)回路形成的關鍵基因(原鈣粘蛋白PCDHA6和PCDHA8)水平較低。當研究人員敲低血清素能神經(jīng)元的這些基因后(模仿觀察到的低基因水平),這些神經(jīng)元表現(xiàn)出了與SSRI無應答者同樣的異常長投射。

這些異常特征可能導致大腦某些區(qū)域的神經(jīng)元通訊過多,而其他區(qū)域的神經(jīng)通訊不足,從而解釋了為什么SSRIs不能總是起效。

下一步是檢查原鈣黏蛋白基因,以更好地了解對治療無效的患者的遺傳學。

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