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JCO:依魯替尼和Venetoclax連用,可治療復發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病

 生物_醫(yī)藥_科研 2019-07-16

:依魯替尼和Venetoclax連用,可治療復發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病。

來源:Medsci

景  慢性淋巴細胞白血病CLL)的治療已經(jīng)通過抑制增殖(依魯替尼)或重新激活細胞凋亡(venetoclax)的靶向療法而發(fā)生了革命性的進展。兩者都顯著提高了CLL的存活率,并取代了許多患者的化學免疫療法。然而,單獨使用時,它們很少導致可測量的殘留病灶(MRD)的根除,并且通常需要無限期地給藥或直至進展。研究人員提出CLARITY試驗,結合依魯替尼和venetoclax,以根除可檢測的CLL,目的是停止治療。

方法  CLARITY是一項II臨床試驗,將依魯替尼與venetoclax聯(lián)合用于復發(fā)或難治性CLL患者。主要終點是聯(lián)合治療12個月后根除MRD。關鍵的次要終點是國際研討會對CLL標準,安全性,無進展和總體生存的反應。

結果  在依魯替尼和venetoclax共同治療12個月后的53例患者中,在28例(53%)患者的血液中和19例患者(36%)的骨髓中實現(xiàn)了MRD陰性(10,000個白細胞中少于一個CLL細胞)。 47名患者(89%)做出了回應,27名患者(51%)完全緩解。中位隨訪21.1個月后,一名患者有進展,所有患者均存活。觀察到單例生化腫瘤溶解綜合征。其他不良反應輕微和/或易于控制,最常見的不良反應是中性粒細胞減少癥或胃腸道事件。 

結論  對于復發(fā)或難治性CLL患者,依魯替尼加venetoclax的組合耐受性良好。根除MRD的比率很高,導致一些患者停止治療。復發(fā)和難治性CLL的無進展和總生存率是令人鼓舞的。

(責任編輯:Vina)

原始出處:Hillmen P et al. Ibrutinib Plus Venetoclax in Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia: The CLARITY Study. JCO, 2019; doi: 10.1200/JCO.19.00894.

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