一類(lèi)革命性抗癌藥物將為患有以前被認(rèn)為無(wú)法醫(yī)治的癌癥的數(shù)千名患者帶來(lái)希望

鳳凰網(wǎng)科技訊 北京時(shí)間6月19日消息，NHS（英國(guó)國(guó)家醫(yī)療服務(wù)體系）負(fù)責(zé)人西蒙·史蒂文斯（Simon Stevens）今天將宣布，該機(jī)構(gòu)將快速批準(zhǔn)可以攻擊治療所有類(lèi)型癌癥的抗癌藥物。

史蒂文斯會(huì)說(shuō)，一類(lèi)革命性的藥物——被稱(chēng)為“廣譜抗癌”藥——將為患有以前被認(rèn)為無(wú)法醫(yī)治癌癥的數(shù)千名患者帶來(lái)新的希望。

這類(lèi)藥物根據(jù)腫瘤的基因組成而非在人體內(nèi)的發(fā)病位置來(lái)攻擊癌細(xì)胞。因此，它們可用來(lái)治療多種類(lèi)型的癌癥。

史蒂文斯將在NHS領(lǐng)導(dǎo)人會(huì)議上表示，他們正在進(jìn)行準(zhǔn)備工作，以確?；颊吣軌蜓杆儆蒙闲乱淮拱┧幬铩?/span>

預(yù)計(jì)今年晚些時(shí)候?qū)⒂惺着鷥煞N藥物獲得許可，根據(jù)價(jià)格談判情況，它們不久之后會(huì)獲得NHS的批準(zhǔn)。

癌癥的早期發(fā)現(xiàn)和治療，是NHS長(zhǎng)期計(jì)劃的核心部分。

史蒂文斯還將在這次會(huì)議上表示：“抗癌藥物方面這一令人興奮的新突破，是NHS引領(lǐng)個(gè)性化癌癥治療新時(shí)代的最新范例。能夠用一種藥物治療許多不同類(lèi)型癌癥，給患者——特別是兒童帶來(lái)的好處可能是巨大的，有助于延長(zhǎng)他們的壽命，提高他們的健康水平?！?/span>

史蒂文斯將會(huì)指出，兒童也應(yīng)該會(huì)是新一代藥物的首批受益者。

檢測(cè)腫瘤的基因或其他分子特征，有助于確定哪種藥物療效可能是最佳的，無(wú)需考慮癌癥在人體內(nèi)的位置。NHS去年推出的國(guó)民基因組醫(yī)學(xué)和檢測(cè)服務(wù)，為患者使用新一代癌癥治療藥物奠定了基礎(chǔ)。

遺傳缺陷——被稱(chēng)為神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性受體酪氨酸激酶（或NTRK）——最常見(jiàn)于罕見(jiàn)癌癥類(lèi)型，例如涎腺癌和嬰兒纖維肉瘤。

兩種藥物——拜耳的拉羅替尼（Larotrectinib）和羅氏的恩曲替尼（entrectinib）預(yù)計(jì)今年晚些時(shí)候?qū)⒊蔀槭着@得許可的廣譜抗癌藥物。NHS官員表示，每年約有850名患者可以受益于這兩種新藥，每年將有數(shù)千名患者可以受益于未來(lái)批準(zhǔn)的其他藥物。

這些藥物通過(guò)阻斷NTRK酶發(fā)生作用，能有效地縮小腫瘤體積。早期臨床試驗(yàn)顯示，藥物對(duì)三分之二至四分之三的癌癥有效果。

史蒂文斯還會(huì)提到價(jià)格問(wèn)題，稱(chēng)制藥公司需要為藥物確定公平和實(shí)惠的價(jià)格。最近數(shù)月，NHS與制藥公司達(dá)成了一系列協(xié)議，允許后者推出用于治療罕見(jiàn)病的藥物，但雙方在價(jià)格方面尚存在一些分歧。(作者/霜葉)