重癥肌無力引發(fā)的原因是因?yàn)樯窠?jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞。那么重癥肌無力疾病的癥狀是什么?接下來就向大家介紹一下吧!

重癥肌無力會(huì)改變我們的神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致神經(jīng)接頭之間的突觸距離增大，而且神經(jīng)數(shù)量還會(huì)減少，這樣就導(dǎo)致了我們大腦發(fā)出的指令變遲緩，甚至無法有具體的動(dòng)作，每個(gè)年齡階段的人群都有可能患上這種疾病。

一般的女性朋友在20～30歲左右發(fā)病率比較高，而男性朋友在50歲左右發(fā)病率會(huì)比較高。晚期重癥肌患者不能夠恢復(fù)，這種疾病的病程非常久，少則十幾年多則幾十年，患者需要用藥來維持。

患者肌無力的患者有一個(gè)明顯的特征就是每日波動(dòng)性，在下午或者晚上的時(shí)候癥狀會(huì)加重，但是到了早上或者中午的時(shí)候癥狀又開始減輕，這又叫做“晨輕暮重”。

肌無力會(huì)導(dǎo)致患者的全身骨骼肌受累，一般是眼外肌受累，然后再是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。面部及咽喉肌受累的時(shí)候會(huì)出現(xiàn)表情淡漠、苦笑面容、不能夠說話。呼吸肌受累會(huì)導(dǎo)致比較嚴(yán)重的后果，可能會(huì)出現(xiàn)窒息的可能。若是患者心肌偶受累，可能會(huì)直接導(dǎo)致死亡的發(fā)生。