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柳葉刀公布1990-2016全球卒中負擔(dān),來看各項數(shù)據(jù)!

 懶漢真多 2019-03-23

2019年3月11日,《Lancet Neurology》雜志發(fā)布了2016全球疾病負擔(dān)研究( Global Burden of Disease Study, GBD)關(guān)于卒中的分析數(shù)據(jù),結(jié)果顯示,從1990年到2016年,卒中的年齡標化死亡率大幅下降,但年齡標化發(fā)病率的下降幅度較小,卒中的疾病負擔(dān)仍然很高。下面讓我們一起來看看具體研究結(jié)果。

主要結(jié)果

2016年,卒中是全球第二大死亡原因(550萬),僅次于缺血性心臟病。死于卒中的女性人數(shù)(260萬)少于男性(290萬人)。全球死于缺血性卒中的人數(shù)(270萬)略低于死于出血性卒中的人數(shù)(280萬)。

2016年,卒中也是導(dǎo)致全球DALYs(傷殘調(diào)整壽命年)的第二大常見病因(1.164億),較1990年(9530萬)有所增加。女性卒中導(dǎo)致的DALYs(5080萬)少于男性(6560萬)。缺血性卒中導(dǎo)致的DALYs(5190萬)低于出血性卒中(6450萬)。

2016年,全球卒中患病人數(shù)為8010萬,其中女性患病人數(shù)為4110萬,男性患病人數(shù)為3900萬。在所有卒中的患病人數(shù)中,84.4%為缺血性卒中。2016年新增卒中病例1370萬。

表1. 2016年卒中死亡數(shù)、發(fā)病率和DALYs以及1990-2016年年齡標化率的變化 

(注:原文表格非常齊全,有不同國家的數(shù)據(jù),這里只截取了部分)

發(fā)病率情況

東亞的卒中年齡標化發(fā)病率最高,特別是中國(354/10萬人年),東歐次之(圖1)。拉丁美洲中部的卒中發(fā)病率最低。55歲以下的男性和女性,卒中的年齡特異性發(fā)病率相似,但55 - 75歲的人群中,男性發(fā)病率明顯高于女性(圖2)。

圖1  2016年不同國家的卒中年齡標化發(fā)病率

圖2  2016年不同年齡男女性的卒中發(fā)病率

在1990年至2016年間,除中等SDI(社會人口學(xué)指數(shù))組外,其他水平的SDI組和大多數(shù)地區(qū),年齡標化發(fā)病率都有所下降(-8.1%)。卒中年齡標化發(fā)病率下降幅度最大的地區(qū)是拉丁美洲南部(-33.3%),增幅最大的地區(qū)是東亞(4.9%)。

對于缺血性卒中,拉丁美洲南部的降幅最大(-38.0%),東亞的增幅最大(17.5%)。對于出血性卒中,所有地區(qū)的年齡標化發(fā)病率均有所下降。亞太高收入地區(qū)出血性卒中年齡標化發(fā)病率的下降幅度最大(-32.5%),下降幅度最小的是撒哈拉以南非洲地區(qū)(-5.1%)。

死亡率情況

從全球來看,從1990年到2016年,卒中的年齡標化死亡率下降了36.2%。其中,亞太高收入地區(qū)下降幅度最大(-66.3%),撒哈拉以南非洲地區(qū)變化不顯著(- 3.8%)。

缺血性卒中和出血性卒中也有類似的結(jié)果,亞太高收入地區(qū)降幅最大(缺血性腦卒中為-70.2%,出血性卒中為- 59.8%)。1990年至2016年,撒哈拉以南非洲地區(qū)的缺血性和出血性卒中死亡率均無顯著變化(缺血性卒中:0.6%,出血性卒中:-7.2%)。

低年齡組(<40歲)的YLLs(因早死所致的壽命損失年)和YLDs(疾病所致傷殘引起的健康壽命損失年)的率都非常低,但隨著年齡的增長顯著增加,由于卒中的高死亡率負擔(dān),YLLs的增長比YLDs快得多(圖3)。

圖3  2016年卒中導(dǎo)致男女性不同年齡的YLLs和 YLDs年齡標化率

卒中負擔(dān)歸因的危險因素

72.1%的卒中DALYs可歸因于代謝風(fēng)險(高收縮壓、高BMI、高空腹血糖、高膽固醇、低腎小球濾過率);66.3%可歸因于行為因素(吸煙、不良飲食和低體力活動);28.1%可歸因于環(huán)境風(fēng)險(空氣污染和鉛暴露)。由于許多危險因素的影響部分或全部通過另一個危險因素進行介導(dǎo),所以這些危險因素對卒中DALYs的粗略估計總和超過100%。還有一些負擔(dān)可歸因于未知或未測量的危險因素、遺傳因素或基因—環(huán)境相互作用。

參考文獻:Global, regional, and national burden of stroke, 1990–2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. Lancet Neurology. March 11, 2019.

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