第 225 期 腦科學日報

2019年2月11日

1，Nature最新突破，大腦皮質神經元投射的亞細胞轉錄組和蛋白質組研究

1月9日，哈佛大學干細胞與再生生物系、干細胞研究所、腦科學中心Jeffrey D. Macklis在Nature雜志發(fā)表文章。他通過轉錄組和蛋白組定量來自體內單個投射的GC，最終開發(fā)了GC分選方法并得到亞細胞RNA-蛋白組圖譜。

閱讀鏈接：

Nature最新突破，大腦皮質神經元投射的亞細胞轉錄組和蛋白質組研究

2， 神刊CA（IF=244），2019年首篇重磅綜述文章，AI和腫瘤：臨床挑戰(zhàn)與應用

2019年2月5號，醫(yī)學頂級期刊CA（IF=244）在線發(fā)表題為“Artificial intelligence in cancer imaging: Clinical challenges andapplications”的綜述，該文章提出了：盡管迄今為止評估腫瘤學中AI應用的大多數(shù)研究尚未得到有效再現(xiàn)性和普遍性的有效驗證，但結果確實突出了越來越多的努力將AI技術推向臨床應用并影響著未來癌癥護理發(fā)展方向。

閱讀鏈接：

神刊CA（IF=244），2019年首篇重磅綜述文章，AI和腫瘤：臨床挑戰(zhàn)與應用

Motif Search 揭示PTBP2是神經元軸突早期發(fā)育中基因選擇性剪接的重要調控因子，Ptbp2 基因缺失小鼠存在明顯神經元軸突發(fā)育缺陷。

近日，美國加州大學河濱分校醫(yī)學院鄭斯卡教授團隊與美國南加州大學陳亮教授合作，于Neuron在線發(fā)表了題為Axonogenesis is coordinated by neuron-specific alternative splicing programming and splicing regulator PTBP2的研究結果。

該研究通過對小鼠胚胎大腦皮質神經元基因進行轉錄組水平的深入分析、結合對基因敲除小鼠模型的研究發(fā)現(xiàn), 在神經元軸突早期發(fā)育階段存在廣泛的pre-mRNA選擇性剪接（pre-mRNA alternative splicing），神經特異性剪接調控蛋白PTBP2在此過程發(fā)揮重要作用、并調控眾多已知的神經軸突發(fā)育相關基因的選擇性剪接，從而揭示了神經軸突早期發(fā)育重要分子機制，為今后神經軸突生長機制的進一步研究及相關神經系統(tǒng)疾病機理探索和疾病治療提供了重要實驗依據(jù)。

閱讀鏈接：

Neuron丨鄭斯卡/陳亮合作組揭示神經元軸突生長機制，為相關疾病治療提供新思路

4，JCI | 南京大學張存金組發(fā)現(xiàn)多發(fā)性硬化癥免疫病理新機制

近期，南京大學醫(yī)學院附屬鼓樓醫(yī)院神經內科張存金團隊與美國Xiaoxia Li教授團隊合作，在Journal of Clinical Investigation上發(fā)表題為TLR-stimulated IRAKM activates caspase-8 inflammasome in microglia and promotes neuroinflammation的文章。通過對MS病人尸檢腦標本、動物模型研究和分子水平質譜篩選等技術手段，發(fā)現(xiàn)小膠質細胞內IRAKM促進炎性小體介導的IL-1β產生，進而IL-1β以自反饋的方式促進小膠質細胞存活并通過促進Th17細胞的炎性功能加重髓鞘損傷的新機制，提出阻斷腦內IL-1β或IL-1R信號是抑制中樞髓鞘損傷的新策略。

閱讀鏈接：

JCI | 南京大學張存金組發(fā)現(xiàn)多發(fā)性硬化癥免疫病理新機制

5，肖百龍課題組發(fā)表研究論文揭示機械門控Piezo通道在小鼠軀體感覺系統(tǒng)機械力感知中的重要功能

當不小心砸到手時，我們會下意識的輕輕吹吹傷口，就會帶來疼痛的有效緩解。為什么會這樣呢？清華大學藥學院肖百龍課題組的最新研究為此現(xiàn)象提供了解釋。相關研究成果于 2019年2月5日以封面論文發(fā)表在Cell Reports期刊，論文題目為“機械門控Piezo通道介導小鼠的觸碰而抑制其機械疼痛感知” 。

閱讀鏈接：

肖百龍課題組發(fā)表研究論文揭示機械門控Piezo通道在小鼠軀體感覺系統(tǒng)機械力感知中的重要功能

1，因細胞污染而使3萬多篇醫(yī)學論文作廢 ，數(shù)十億美元資助可能打水漂

據(jù)調查顯示，數(shù)十年來發(fā)表的超過30000份醫(yī)學研究論文因污染細胞而無效。科學家使用的細胞系中有20％到36％被污染或被錯誤識別 - 作為人體組織細胞的研究，實際上來自豬，大鼠或小鼠，或者其中所需的人類細胞被未知的其他細胞污染。 但是，盡管已經了解這個問題至少35年，但絕大多數(shù)期刊尚未對受影響的研究提出任何免責聲明，同時這些污染的細胞可能影響數(shù)十億美元的研究。這些問題。Science進行了專門的報道。

閱讀鏈接：

【重點關注】因細胞污染而使3萬多篇醫(yī)學論文作廢 ，數(shù)十億美元資助可能打水漂

沈定剛教授認為，所謂的AI或者深度學習，只是解決問題的一種方法，方法必須為解決問題服務。他也時常告誡自己的學生：這個行業(yè)里的研究者，不能光知道深度學習，很多幾十年累積起來的經典方法都必須要懂。因為一個方法不可能解決所有的問題，每種方法總有它的局限性。同時，在思路上，應該是通過問題找方法，而不是用方法來找問題。

演講鏈接：

沈定剛教授：深度學習在醫(yī)學影像分析中的應用丨2018醫(yī)學影像AI經典演講回顧（二）

本文中的這篇科學論文證明：在小鼠，對于制造（神經系統(tǒng)）疾病模型，混合遺傳背景優(yōu)于單一背景。這也就否定了一種簡單的說法，那種說法聲稱：制造人類疾病的動物模型時，用克隆的動物優(yōu)于非克隆動物。

克隆動物一定比不克隆動物更好嗎？答案有時是否定的

1，腦科學日報|JCR：你的選擇困難癥什么時候才會發(fā)作？當深度學習握手腦科學；2019年度國家自然科學基金項目指南發(fā)布；

2，腦科學日報|Cell:失去性欲、產生同性性行為，或因一類神經元失常；段樹民院士團隊《BRAIN》發(fā)文揭示帕金森病研究新進展。

Brainnews腦科學社群

_01，申請加入