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專利名稱：一種治療肝炎、結(jié)核病、腫瘤的藥物組合物及其制備方法 技術(shù)領(lǐng)域： 本發(fā)明涉及一種藥物組合物及其制備方法，特別是涉及一種治療肝炎、結(jié)核病、腫 瘤的藥物組合物及其制備方法。 背景技術(shù)： 肝炎、結(jié)核病是一種嚴重危害身體健康的傳染病，病毒性肝炎一般分為甲型肝炎 和乙型肝炎兩種，主要臨床癥狀有食欲減退，惡心，上腹部不適，乏力，部分病人有黃疸和發(fā) 熱，肝臟大多腫大，有壓痛，伴有肝功能損害。目前主要治療方法是采取中草藥治療，新針療 法，西藥治療，西藥治療主要藥物有維生素類、去脂藥物、激素類、抑制免疫的藥物，除了治 療外還要個息和增加營養(yǎng)，由于此類病傳染，給治療增加難度。結(jié)核病最常見的是肺結(jié)核， 是一種慢性和緩發(fā)的傳染病，常用的抗結(jié)核藥物采用異煙胼、鏈霉素和滴氨水楊酸，治療效 果較好，而且副作學少，但是，使用治療結(jié)核的藥物損害肝臟。目前治療腫瘤的主要手段除了手術(shù)外，仍然是放療和化療。大多情況下，采用手 術(shù)、放化療綜合治療。放化療的毒副作用對人體會產(chǎn)生極大損害，尤其是對人體的免疫及造 血細胞造成嚴重損害。同時，由于腫瘤細胞會產(chǎn)生抗藥性，放化療手段難以徹底清除人體中 所有的腫瘤細胞。因此，放化療治療后，復發(fā)率很高。復發(fā)之后更難以用放化療手段治愈。 導致多數(shù)腫瘤病人復發(fā)后病情惡化到難以控制的程度而危及生命。 發(fā)明內(nèi)容 本發(fā)明目的在于提供一種治療肝炎、結(jié)核病、腫瘤的藥物組合物，本發(fā)明的另一個 目的在于提供該藥物組合物的制備方法。本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)的本發(fā)明藥物組合物的原料藥組成為 冰片15-45重量份 朱砂15-45重量份 人參15-45重量份 黃連50-150重量份象皮30-90重量份 珍珠5-15重量份 銀朱30-90重量份 白礬500-1500重量份麝香0. 5-2. 5重量份 黃芪75-225重量份甘草30-90重量份。本發(fā)明藥物組合物的原料藥組成優(yōu)選為冰片30重量份 黃連90重量份 銀朱60重量份 黃芪150重量份 朱砂30重量份 象皮60重量份 白礬900重量份 甘草60重量份。 人參30重量份 珍珠10重量份 麝香1.5重量份 本發(fā)明藥物組合物的原料藥組成優(yōu)選為 冰片40重量份 黃連60重量份 銀朱80重量份 黃芪80重量份 朱砂20重量份 象皮80重量份 白礬600重量份 甘草80重量份。 人參40重量份 珍珠6重量份 麝香2重量份 本發(fā)明藥物組合物的原料藥組成優(yōu)選為 冰片20重量份 黃連140重量份 銀朱40重量份 黃芪220重量份 人參20重量份 珍珠14重量份 麝香1重量份 朱砂40重量份 象皮40重量份 白礬1400重量份 甘草40重量份。其中，所述甘草優(yōu)選生甘草。本發(fā)明藥物組合物按照常規(guī)工藝加入藥學上的常規(guī)輔料制成臨床接受的劑型，如 丹劑、散劑、膠囊劑、片劑、丸劑、顆粒劑或緩釋劑中的任意一種。本發(fā)明藥物組合物具有通竅滅毒解毒消炎的功能，對于治療肝炎、結(jié)核病、抑制腫 瘤有顯著作用。本發(fā)明藥物組合物具有降酶速度快，療效明顯，復發(fā)率低，服用安全方便，無 特殊副作用等優(yōu)點。下面實驗例用于進一步說明本發(fā)明但不限于本發(fā)明實驗例一、臨床觀察1000例患者均系門診病人。其中男675例，女325例；年齡最大64歲，最小36歲； 病程最長3年有282例，最短1年有718例。其中，肝炎540例，結(jié)核450例，抑制腫瘤10 例。二、療效標準1、治療肝炎療效標準(1)急性肝炎1)臨床治愈標準①隔離期滿，甲型肝炎自發(fā)病之日起，至少30天；乙型肝炎根據(jù) 臨床表現(xiàn)的嚴重程度，適當延長。②主要癥狀消失；③肝脾大小恢復正?；蛎黠@回縮，肝區(qū) 無明顯壓保或叩痛。④肝功檢查恢復正常。2)基本治愈標準各項臨床治愈標準經(jīng)隨診半年無異常改變者；乙型肝炎病人不 要求表面抗原(HBsAg)轉(zhuǎn)陰。 3)治愈標準各項臨床治愈標準經(jīng)隨診一年無異常改變者；乙型肝炎病人要求 HBSiVg 轉(zhuǎn)陰。4)無效癥狀無改善。(2)慢性肝炎1)基本治愈標準①自覺癥狀消失；②肝脾腫大穩(wěn)定不變或縮小，無叩痛及壓痛； ③肝功能檢查正常；④一般健康好轉(zhuǎn)，參加一般體力勞動后無病情變化；⑤以上各項保持 穩(wěn)定達一年以上。2)好轉(zhuǎn)①主要癥狀消失；②肝臟腫大穩(wěn)定不變，且無明顯壓疫及叩痛；③肝功能 檢查正?；蜉p微異常。3)無效癥狀無改善。2、治療結(jié)核病療效標準1)、痊愈標準無低熱等結(jié)核中毒癥狀，無咳嗽及呼吸困難，胸部X線檢查恢復正 常，血沉正常，已完成抗結(jié)核藥物治療療程。2)、好轉(zhuǎn)標準無低熱等結(jié)核中毒癥狀，偶有咳嗽，無呼吸困難，胸部X線檢查有所 恢復，血沉有所下降，規(guī)律抗結(jié)核藥物治療。3)、無效標準仍有發(fā)熱，咳嗽及呼吸困難表現(xiàn)無好轉(zhuǎn)，胸部X線檢查無好轉(zhuǎn)，血沉 仍增快。3、腫瘤療效標準完全緩解是指腫瘤完全消失超過一個月。部分緩解是指病灶最大直徑及其最大垂直直徑的乘積縮小50%以上，其他病灶 無增大，持續(xù)超過一個月。穩(wěn)定是指病灶直徑乘積縮小不足50 %，或增大不超過期25 %，持續(xù)超過一個月。三、治療方法配方組成冰片30g朱砂30g人參30g黃連90g象皮60g珍珠IOg銀朱60g白 fL 900g麝香1. 5g黃芪150g生甘草60g共11味藥組成。上述藥物按照常規(guī)方法制成丹劑、散劑、膠囊劑或丸劑。四、治療結(jié)果 權(quán)利要求 為 1.一種治療肝炎、結(jié)核病、腫瘤的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成冰片15-45重量份 朱砂15-45重量份 人參15-45重量份 黃連50-150重量份象皮30-90重量份 珍珠5-15重量份 銀朱30-90重量份 白磯500-1500重量份麝香0. 5-2. 5重量份 黃芪75-225重量份甘草30-90重量份。 2.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為 冰片30重量份朱砂30重量份 人參30重量份象皮60重量份白礬900重量份甘草60重量份。 3.如權(quán)利要求ι所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為 冰片40重量份朱砂20重量份 人參40重量份黃連60重量份象皮80重量份銀朱80重量份白礬600重量份黃芪80重量份甘草80重量份。如權(quán)利要求ι所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為黃連90重量份 銀朱60重量份 黃芪150重量份珍珠10重量份 麝香1. 5重量份珍珠6重量份 麝香2重量份 4.冰片20重量份 黃連140重量份 銀朱40重量份黃芪220重量份如權(quán)利要求1-4任-如權(quán)利要求1-5任-朱砂40重量份 ,象皮40重量份 白礬1400重量份人參20重量份 珍珠14重量份 麝香1重量份甘草40重量份。 5.如權(quán)利要求1-4任一所述的藥物組合物，其特征在于該藥物所述甘草為生甘草。 6.如權(quán)利要求1-5任一所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物是按照常規(guī)工藝 加入藥學上的常規(guī)輔料制成臨床接受的劑型。 7.如權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其特征在于所述劑型為丹劑、散劑、膠囊劑、片劑、 丸劑、顆粒劑或緩釋劑中的任意一種。 8.如權(quán)利要求1-5任一所述的藥物組合物在制備治療肝炎藥物中的應用。 9.如權(quán)利要求1-5任一所述的藥物組合物在制備治療結(jié)核病的藥物中的應用。 10.如權(quán)利要求1-5任一所述的藥物組合物在制備治療腫瘤的藥物中的應用。 全文摘要 本發(fā)明公開了一種治療肝炎、結(jié)核病、腫瘤的藥物組合物，該藥物組合物的原料藥組成為冰片、朱砂、人參、黃連、象皮、珍珠、銀朱、白礬、麝香、黃芪和甘草。本發(fā)明藥物組合物按照常規(guī)工藝加入藥學上的常規(guī)輔料制成臨床接受的劑型，如丹劑、散劑、膠囊劑、片劑、丸劑、顆粒劑或緩釋劑中的任意一種。本發(fā)明藥物組合物具有通竅滅毒、解毒消炎的功能，對于治療肝炎、結(jié)核病、抑制腫瘤有顯著作用。本發(fā)明藥物組合物具有降酶速度快，療效明顯，復發(fā)率低，服用安全方便，無特殊副作用等優(yōu)點。 文檔編號A61K35/56GK102085251SQ20091024163 公開日2011年6月8日 申請日期2009年12月4日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月4日 發(fā)明者賈曉光 申請人:賈曉光 |
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