外顯子組整合聯(lián)合(Exome Aggregation Consortium, ExAC)數(shù)據(jù)庫匯集數(shù)10個(gè)既有研究，試圖彌補(bǔ)不足。數(shù)據(jù)庫包含來自6萬多人的蛋白質(zhì)編碼細(xì)部數(shù)據(jù)。 在這篇Nature封面研究發(fā)表的同一天，NEJM和Nature Genetics都各有一篇研究文章發(fā)表，都運(yùn)用這個(gè)數(shù)據(jù)庫糾正了之前對(duì)DNA變異和疾病的觀點(diǎn)。 NEJM：利用ExAC數(shù)據(jù)庫可避免遺傳性誤診 同一天發(fā)表在NEJM的一篇文章指出，這種“遺傳性誤診”側(cè)重于一種遺傳性疾病稱為肥厚型心肌病。眾所周知，心臟肌肉變厚會(huì)影響泵血。 在一個(gè)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)了三年的記錄中，發(fā)現(xiàn)有七名患者被告知他們攜帶了兩種與心臟病有聯(lián)系的DNA變異。兩變種后來被重新分類為良性。其中有5名是非洲裔，如果這些變種的原始研究已經(jīng)包含了足夠美國(guó)黑人的樣本，他們可能不會(huì)得出錯(cuò)誤的結(jié)論。 科學(xué)家介紹新的數(shù)據(jù)庫ExAC，可以避免這樣的錯(cuò)誤。它提供了一個(gè)比過去更全面的DNA變化的集合。來自歐洲，非洲，南亞，東亞和拉丁美洲血統(tǒng)的人大約1000萬個(gè)微小的變化已被列出。 Nature Genetics：利用ExAC數(shù)據(jù)庫可糾正拷貝數(shù)差異（CNV） 在同一天發(fā)布在Nature Genetics另一項(xiàng)研究中，在ExAC近6萬人的外顯子數(shù)據(jù)中分析了罕見拷貝數(shù)差異（CNV）的比例和特性。研究發(fā)現(xiàn)就平均而言，個(gè)人帶有0.81個(gè)刪除的1.75個(gè)重復(fù)的基因，大多數(shù)人（70%）攜帶至少一種罕見的基因CNV。 對(duì)于每個(gè)基因，研究人員憑經(jīng)驗(yàn)估計(jì)了對(duì)CNV的相對(duì)容忍度，證實(shí)了基于單核苷酸變異（SNV）基因限制的檢測(cè)是和保持進(jìn)化的分析獨(dú)立相關(guān)的。研究文章指出對(duì)于精神分裂癥患者，受CNVs影響的基因比對(duì)照組更寬容。 ExAC 的CNV數(shù)據(jù)在人類基因差異譜系中是一個(gè)重要的組成部分，有助于個(gè)人基因組的揭示和人群疾病的研究。 Nature：利用ExAC數(shù)據(jù)庫，醫(yī)學(xué)更接近真實(shí) 在Nature文章中的分析對(duì)于運(yùn)用ExAC如何指出過去的錯(cuò)誤提供了另一個(gè)例子。研究人員分析了192個(gè)之前認(rèn)為和疾病相關(guān)的DNA差異，但在ExAC中顯示實(shí)際在一般人群中也是非常普遍的。 研究人員發(fā)現(xiàn)在新的標(biāo)準(zhǔn)下，至少163例該被重新歸類為良性或者可能是良性。在去年11月，研究者報(bào)道了126種這樣的差異被重新分類。 但是科學(xué)家們指出比ExAC更大的數(shù)據(jù)庫也需要精準(zhǔn)地將遺傳變異聯(lián)系到疾病或者排除，未來，我們還有很長(zhǎng)的路要走。 |
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