|
整理:任文文 審稿:肖春蓮/江云蘭 人物簡介 倪語星,男,教授、博士生導(dǎo)師,臨床微生物學(xué)專業(yè) 單位:上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院 職務(wù):檢驗(yàn)系副主任、臨床微生物科主任、醫(yī)院感染控制科主任 社會(huì)兼職:國家衛(wèi)生計(jì)生委標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)院感控制專業(yè)委員會(huì)委員,國家衛(wèi)生計(jì)生委細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)專家委員會(huì)委員及合理用藥專家委員會(huì)抗菌藥物專業(yè)組成員。中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì)院感控制分會(huì)常委,中國醫(yī)院協(xié)會(huì)院感控制分會(huì)常委,中華微免分會(huì)臨床微生物學(xué)組前任組長,上海微生物學(xué)會(huì)臨床微生物專委會(huì)主任委員,上??垢腥净煂W(xué)會(huì)副主任委員,上海檢驗(yàn)學(xué)會(huì)顧問,中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志、中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志、微生物與感染等雜志編委。 “感控的本質(zhì)是人與微生物的戰(zhàn)爭!沒有微生物支持的感控是粗獷的,只能做標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防?!?br> 倪語星教授在中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì)第25次全國醫(yī)院感染學(xué)術(shù)年會(huì)暨第12屆上海國際醫(yī)院感染控制論壇(SIFIC)聯(lián)合會(huì)議上如是說。在這場(chǎng)沒有硝煙的戰(zhàn)爭中,我們唯有做到精準(zhǔn)檢驗(yàn)、精準(zhǔn)治療、精準(zhǔn)預(yù)防,才有可能取得勝利。 一感控的本質(zhì)——人與微生物的戰(zhàn)爭 1.我們的敵人是誰? 通過分析比較2005-2014年中國細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)可知,臨床分離株中排名前十位的細(xì)菌變化不大,前六位細(xì)菌是屎腸球菌、金黃色葡萄球菌、艱難梭菌、鮑曼不動(dòng)桿菌、銅綠假單胞菌和腸桿菌科,不同標(biāo)本和不同科室中主要細(xì)菌的分布均是有差異的。 2.目前細(xì)菌對(duì)我們的威脅程度不一 有威脅:耐萬古霉素金黃色葡萄球菌(VRSA),耐紅霉素A群鏈球菌等。 緊迫的威脅:艱難梭菌,耐碳青霉烯類抗菌藥物腸桿菌科細(xì)菌(CRE)等。 嚴(yán)重的威脅:多重耐藥不動(dòng)桿菌,產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)的腸桿菌科,耐萬古霉素腸球菌(VRE)包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)等。 二感院感防控的重點(diǎn)——耐藥菌 有關(guān)資料表明:美國每年發(fā)生200萬例院內(nèi)感染,其中50-60%由耐藥菌引起。耐藥菌引起院內(nèi)感染致住院時(shí)間和病死率大約是敏感菌的2倍。中國的情況與此類似。 那么問題來了,為什么近年來耐藥菌在不斷增加呢?由于監(jiān)測(cè)不到位、抗生素的不合理使用(選擇、劑量、給藥方式)、防控措施不到位、微生物檢測(cè)不精準(zhǔn)等原因?qū)е履退幘粩嘣黾印?br> 怎樣減少耐藥菌呢?減少耐藥菌的產(chǎn)生(如合理使用抗生素)和傳播(消毒、隔離、手衛(wèi)生等防控措施)的基礎(chǔ)是微生物檢驗(yàn),在知道病原體的情況下才能正確使用抗生素和采取針對(duì)性的感控措施。 三院感防控——從傳統(tǒng)走向精準(zhǔn) (一)微生物檢驗(yàn)與精準(zhǔn)院感治療 怎樣做到精準(zhǔn)檢驗(yàn)?提高送檢率,提高標(biāo)本質(zhì)量,在用藥前采樣,多送無菌部位標(biāo)本,使檢驗(yàn)結(jié)果精準(zhǔn)可靠。 精準(zhǔn)治療是什么?針對(duì)病原菌、耐藥機(jī)制,根據(jù)藥敏試驗(yàn)(MIC)和PK/PD,確保治療效果。而現(xiàn)在很多醫(yī)生都是經(jīng)驗(yàn)治療,沒有下功夫去查找病原菌,這是不提倡的。 微生物檢驗(yàn)是通過及時(shí)、準(zhǔn)確的病原學(xué)診斷證據(jù),提供最佳治療方案,是感染性疾病治療的依據(jù)。它體現(xiàn)為通過病原學(xué)檢測(cè)確定病原菌,通過藥敏檢測(cè)確定敏感藥物,確定敏感的藥物劑量及給藥方式等,推動(dòng)以病原學(xué)為基礎(chǔ)的抗感染治療。 微生物檢驗(yàn)主要開展的工作: 1.特殊耐藥機(jī)制的檢測(cè)和報(bào)告 對(duì)檢測(cè)的細(xì)菌進(jìn)行報(bào)告分析,如檢測(cè)到金黃色葡萄球菌,就要判斷是不是MRSA;如果是腸桿菌科,就要判斷是不是CRE,產(chǎn)ESBL的細(xì)菌等。結(jié)果報(bào)告包括病原菌、耐藥性、感控要求及用藥建議。 2.結(jié)果解釋 給臨床醫(yī)生一個(gè)合理的解釋:細(xì)菌是敏感?耐藥?MIC值是多少?它有什么含義?分析細(xì)菌耐藥機(jī)制,制定一個(gè)合理的解決方案。 3.給臨床提供正確的劑量和給藥方式,保證達(dá)到真正敏感的效果 報(bào)告提供MIC值,根據(jù)MIC值選擇敏感性高的藥物。MIC是判斷藥物活性最基本的指標(biāo),所指的濃度一般為血藥濃度。細(xì)菌的MIC值越高,臨床實(shí)踐的療效越差,治療的失敗率越高,應(yīng)根據(jù)量選擇MIC值低的藥物。權(quán)威機(jī)構(gòu)制定的折點(diǎn)判斷細(xì)菌對(duì)何種藥物敏感或耐藥。 4.提供針對(duì)MDR感染的給藥方案 增加給藥次數(shù)(時(shí)間依賴性抗生素),延長輸注時(shí)間(時(shí)間依賴性抗生素),用足劑量,聯(lián)合用藥等。 怎樣對(duì)藥物選擇做到精準(zhǔn)判斷?根據(jù)感染部位(不同部位感染的菌種分布比例不同),菌群分布(腹腔感染以腸道來源的大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌為主、腹腔不同部位病原菌比例中非發(fā)酵菌感染比例普遍低),藥物的PK/PD特性(藥物可否到達(dá)病灶?能否達(dá)到有效治療濃度?PK/PD在不同個(gè)體間的差異)等進(jìn)行判斷。下圖為依據(jù)抗菌藥物PK/PD進(jìn)行分類。 時(shí)間依賴性抗菌藥物:如β-內(nèi)酰胺類等半衰期短者,延長Time>MIC時(shí)間,多次給藥;濃度依賴性抗菌藥物:如氨基糖苷類、氟喹諾酮類,AUC 24h/MIC和Cmax/MIC值達(dá)較高水平,一次性給藥,達(dá)到較高水平,如首劑加倍等。 如何使Time>MIC的百分比最大化?選擇抗菌活性更為優(yōu)異的抗菌藥,如碳青霉烯類;MIC值低的藥物;增加每次給藥量;增加每日給藥次數(shù);延長給藥時(shí)間或持續(xù)輸注等。 5.根據(jù)MIC調(diào)整用藥方案 若選擇的藥物是碳青霉烯類,用藥方案如下圖: ?。ǘ┪⑸餀z驗(yàn)與精準(zhǔn)院感預(yù)防 精準(zhǔn)預(yù)防是什么?精準(zhǔn)預(yù)防是通過主動(dòng)篩查和主動(dòng)干預(yù),落實(shí)最佳預(yù)防措施!查找病原體、同源性、追蹤傳染源,阻斷醫(yī)院感染暴發(fā)!是推動(dòng)以主動(dòng)篩查、主動(dòng)干預(yù)為基礎(chǔ)的預(yù)防。主要措施包括主動(dòng)篩查、去定植、隔離、手衛(wèi)生、減少M(fèi)DR播散,減少和限制抗菌藥物使用。 1.多重耐藥菌的主動(dòng)篩查 不管有沒有感染,只要帶有細(xì)菌就是監(jiān)測(cè)對(duì)象,就要去篩查。 2.主動(dòng)篩查的目的 盡早發(fā)現(xiàn)MDR感染、定植患者;提供MDR感染、定植流行病學(xué)數(shù)據(jù);制定合理干預(yù)措施,阻止院內(nèi)傳播。 3.主動(dòng)篩查的方法 4.主動(dòng)篩查的四環(huán)節(jié) 發(fā)現(xiàn):篩查和隔離帶菌者;消滅:去定植;阻止:通過手衛(wèi)生阻止傳播;減少:減少和限制抗菌藥物。 5.主動(dòng)篩查后的干預(yù) 干預(yù)措施有:手消毒、戴手套、穿隔離衣、密封廢棄物、器械專用等。 四微生物檢驗(yàn)的發(fā)展新方向 現(xiàn)在微生物檢驗(yàn)向著快速、組合檢驗(yàn)、疾病檢測(cè)、檢測(cè)各種微生物、檢測(cè)耐藥基因的方向發(fā)展;報(bào)告更為及時(shí),并有結(jié)果解釋和用藥推薦。改善診斷、改善治療,已成為必然趨勢(shì)。 感 悟 醫(yī)院感染的預(yù)防和控制趨向精準(zhǔn)化已成為必然趨勢(shì)。 精確檢驗(yàn)、精準(zhǔn)治療、精準(zhǔn)預(yù)防是感控努力的目標(biāo)。在人與微生物的戰(zhàn)爭中,微生物檢驗(yàn)起著非常重要的作用,是非常重要的武器,我們要利用好這把利劍,找到引起醫(yī)院感染的確切病原菌證據(jù),追蹤感染源,針對(duì)性切斷傳播途徑,實(shí)現(xiàn)感控的精準(zhǔn)化。 圖文編輯:朱迪 審稿:高曉東 馬嘉睿 |
|
|