1.概念

通常指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。

2．人類常見遺傳病的類型

(1)單基因遺傳病

含義：受一對(duì)等位基因控制的遺傳病

分類：①常染色體顯性遺傳?。翰⒅?、多指、軟骨發(fā)育不全

②常染色體隱性遺傳?。?u>白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥、鐮刀型細(xì)胞貧血癥

③伴X染色顯性遺傳?。嚎咕S生素D佝僂病

④伴X染色隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良

 (2)多基因遺傳病

①含義：受兩對(duì)以上等位基因控制的人類遺傳病。

②特點(diǎn)：在群體中發(fā)病率比較高，容易受環(huán)境影響。性狀的表現(xiàn)是遺傳物質(zhì)、環(huán)境共同作用的結(jié)果。

③類型：主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見病，如原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。

(3)染色體異常遺傳病

①含義：由染色體異常引起的遺傳病。

②分類

a．染色體結(jié)構(gòu)異常引起的疾病，如貓叫綜合征。

b．染色體數(shù)目異常引起的疾病，如21三體綜合征。

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．色盲屬于染色體病嗎？

　不屬于。色盲為單基因遺傳病。