人類常見遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病以及染色體異常遺傳病，其中多基因遺傳病占大多數(shù)。今天王老師總結(jié)一下高中階段常見的各類遺傳病。

一、單基因遺傳病

顧名思義，單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，目前已發(fā)現(xiàn)6500多種。

王老師按照患病基因所在的位置以及顯隱性，將該種遺傳病總結(jié)如下：

①、常染色體顯性遺傳病: 并指、多指、軟骨發(fā)育不全；

②、常染色體隱性遺傳病: 白化、半乳糖血癥、黑蒙性癡呆、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、先天性聾啞、苯丙酮尿癥；

③、X染色體上顯性遺傳病: 抗維生素D佝僂病、地中海貧血、家族性高膽固醇血癥；

④、X染色體上隱性遺傳病: 色盲癥、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、先天性夜盲癥；

⑤、Y染色體遺傳病：外耳道多毛癥。

二、多基因遺傳病

多基因遺傳病是指由多對基因控制的人類遺傳病，注意是對而不是個，常見遺傳病有無腦兒、唇裂(兔唇)、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、冠心病、精神分裂、哮喘等，多基因遺傳病有以下三個特點：

①、受多對基因和環(huán)境的共同影響；

②、表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象；

③、群體中發(fā)病率高。

三、染色體異常遺傳病

染色體異常遺傳病是由于染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)畸變而引起的遺傳病，常見類型有以下幾種：

常染色體染色體異常遺傳?。?1三體綜合征(染色體數(shù)目變異）、貓叫綜合征(染色體結(jié)構(gòu)變異）；

性染色體染色體異常遺傳?。篨O（性腺發(fā)育不良）、XXY、XYY。

最后，王老師為大家貢獻(xiàn)一個口訣，方便記憶。

常隱白聾苯

色友肌性隱

常顯多并軟

抗D為性顯

多裂無高糖

異貓愚性變

注解：

1、白：白化??；聾：先天性聾??；苯：苯丙酮尿癥；

2、色：色盲；友：血友??；?。哼M(jìn)行性肌營養(yǎng)不良；

3、多：多指癥（傳說中的六指）；并：并指；軟：軟骨發(fā)育不全；

4、抗D：抗維生素D佝僂病；

5、多：有多組等位基因控制；裂：唇腭裂；無：無腦兒；高：原發(fā)性高血壓；糖：青少年型糖尿病；

6、異：染色體異常；貓：貓叫綜合癥（5號染色體缺失）；愚：先天愚型（二十一三體綜合征）；性變：性腺發(fā)育不良（X型），XXY型，XYY型。