生理心理學(xué)串講筆記

茶香飄萬里 2015-01-09

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第一章　導(dǎo)論

　　一、腦形態(tài)學(xué)的基本概念　　1.神經(jīng)解剖將神經(jīng)系統(tǒng)分為兩大部分：即中樞神經(jīng)系統(tǒng)和外周神經(jīng)系統(tǒng)。
　?。?）中樞神經(jīng)系統(tǒng)由顱腔里的腦和椎管內(nèi)的脊髓組成①腦又可分為大腦、小腦、間腦、中腦、橋腦和延腦六個腦區(qū)②脊髓分31節(jié)，即頸8節(jié)、胸12節(jié)、腰5節(jié)、骶5節(jié)和尾1節(jié)。
　?。?）外周神經(jīng)系統(tǒng)是中樞發(fā)出的纖維，由12對腦神經(jīng)和31對脊神經(jīng)組成，它們分別傳遞軀干、頭、面部的感覺與運動信息。
　?。?）在腦、脊神經(jīng)中都有支配內(nèi)臟運動的纖維，分布于內(nèi)臟、心血管和腺體，稱之為植物神經(jīng)（自主神經(jīng)）。植物神經(jīng)分為交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)，在功能上彼此拮抗，共同調(diào)節(jié)和支配內(nèi)臟活動。
　　2.神經(jīng)組織學(xué)根據(jù)腦與脊髓內(nèi)的細胞聚集和纖維排列將其分為灰質(zhì)、白質(zhì)、神經(jīng)核和纖維束。
　　（1）①灰質(zhì)和神經(jīng)核是由神經(jīng)細胞體和神經(jīng)細胞樹突組成。白質(zhì)和纖維束是由神經(jīng)細胞的軸突（神經(jīng)纖維）組成②在大腦中，灰質(zhì)在表層，稱為大腦皮層；白質(zhì)在深部，稱為髓質(zhì)。在脊髓中正好相反，灰質(zhì)在內(nèi)，白質(zhì)在外③根據(jù)大腦皮層細胞層次不同，可將皮層分為古皮層、舊皮層、新皮層（90％）④根據(jù)解剖部位從前向后，又可將大腦皮層分為額葉、頂葉、枕葉、顳葉。顳葉——聽覺；枕葉——視覺。頂葉——軀體感覺的高級中樞；額葉——軀體的運動。前額葉皮層和顳頂枕皮層聯(lián)絡(luò)區(qū)與復(fù)雜知覺、注意和思維有關(guān)。
　?。?）邊緣葉：包括胼胝體下回、扣帶回、海馬回及其海馬回深部的海馬結(jié)構(gòu)。邊緣系統(tǒng)：大腦皮層底面與半球內(nèi)側(cè)緣、邊緣葉及皮層下一些腦結(jié)構(gòu)，如丘腦、乳頭體、中腦被蓋等，共同構(gòu)成邊緣系統(tǒng)，具有內(nèi)臟腦之稱，是內(nèi)臟功能和機體內(nèi)的高級調(diào)節(jié)控制中樞，情緒、情感的調(diào)節(jié)中樞。
　?。?）在大腦髓質(zhì)（白質(zhì)）深部有一些神經(jīng)核團，稱基底神經(jīng)節(jié)，包括尾狀核、豆狀核、杏仁核、屏狀核。尾狀核與豆狀核組成紋狀體，對機體的運動功能具有調(diào)節(jié)作用。
　?。?）間腦位于大腦與中腦之間，被大腦兩半球所遮蓋，由丘腦、上丘腦、下丘腦、底丘腦四大部分組成。①丘腦是除嗅覺外所有感覺的整合中樞。它將傳入的信息進行選擇和整合后，再投射到大腦皮層的特定部位②上丘腦參與嗅覺和某些激素的調(diào)節(jié)功能③下丘腦是神經(jīng)內(nèi)分泌和內(nèi)臟功能的調(diào)節(jié)中樞④底丘腦是錐體外系的組成部分，調(diào)節(jié)肌張力，使運動功能得以正常進行。
　　（5）中腦、橋腦、延腦統(tǒng)稱腦干又稱維體束，主要控制骨骼肌的隨意運動。①腦干的背側(cè)面上下排列著12對腦神經(jīng)核②中腦的背側(cè)有4個凸出，稱四疊體，由一對上丘和一對下丘組成，分別對視、聽信息進行加工③腦干的背腹之間稱被蓋，由縱橫交錯的神經(jīng)纖維和散在纖維中的許多大小不一、形態(tài)各異的神經(jīng)細胞組成，即腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，其上下行纖維彌散性投射，調(diào)節(jié)腦結(jié)構(gòu)的興奮性水平。
　　（6）小腦位于橋腦與延腦的背側(cè)。其結(jié)構(gòu)與大腦相似，外層是灰質(zhì)，內(nèi)層是白質(zhì)，在白質(zhì)的深部也有4對核，稱之為中央核。主要功能是調(diào)節(jié)肌肉的緊張度，以便維持姿勢和平衡，順利完成隨意運動。
　　3.神經(jīng)細胞的基本概念：
　?。?）神經(jīng)組織由兩類細胞組成，即神經(jīng)元（神經(jīng)細胞）、神經(jīng)膠質(zhì)細胞，兩者的數(shù)目大體相等。
　?。?）神經(jīng)元由胞體、軸突、樹突組成。神經(jīng)元之間發(fā)生關(guān)系的微細結(jié)構(gòu)，稱為突觸，突觸由突觸前神經(jīng)末梢－終扣、突觸后膜和兩者之間大約20－50納米的突觸間隙所組成。
　　二、神經(jīng)生理學(xué)基礎(chǔ)知識
　　1.整體水平的神經(jīng)生理學(xué)概念：
　　（1）腦活動是反射性的，每種反射活動的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)稱為該反射的反射弧，由傳入、傳出和中樞3個部分組成。機體的先天本能行為以遺傳上確定的反射弧為基礎(chǔ)，是同一種屬共存的特異非條件反射活動。后天習(xí)得行為是建立在先天本能行為基礎(chǔ)上，由暫時聯(lián)系的機制而形成的條件反射，是在個體經(jīng)驗基礎(chǔ)上因人而異的反射活動。
　　（2）無論是非條件反射還是條件反射活動，在神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)都有興奮和抑制兩種神經(jīng)過程，按一定的規(guī)律發(fā)生運動，即擴散與集中和相互誘導(dǎo)的運動規(guī)律。
　?。?）抑制過程和興奮過程一樣，可分為非條件抑制和條件抑制兩大類。①超限抑制：指任一刺激強度過大，不但不會引起興奮過程，相反會引起抑制，稱為超限抑制。②外抑制：是指現(xiàn)時活動以外的新異刺激所引起的抑制過程。如當機體進行某項活動，周圍出現(xiàn)異常可怕的聲音時，總會情不自禁地怔一下，停止正在進行的活動，這種現(xiàn)象就是外抑制。③超限抑制、外抑制都是先天的非條件抑制過程；消退抑制、分化抑制、延緩抑制、條件抑制，都是條件抑制。
　　（4）腦的電現(xiàn)象分為自發(fā)電活動和誘發(fā)電活動。①閉目養(yǎng)神——腦電圖以8－13次／秒的節(jié)律變化為主要成分（α波）；②大腦興奮時——腦電圖為14－30次／秒的快波（β波）。
　　2.細水平的胞神經(jīng)生理學(xué)基本概念：①神經(jīng)元的興奮過程，伴隨著其單位發(fā)放的神經(jīng)脈沖頻率加快；抑制過程為單位發(fā)放頻率降低。無論頻率加快還是減慢，每個脈沖的幅值不變。換言之，神經(jīng)元對刺激強度是按著“全或無”的規(guī)律進行調(diào)頻式或數(shù)字式編碼。②“全或無”規(guī)則（03名）是指每個神經(jīng)元都有一個刺激閾值，對閾值以下的刺激不發(fā)生反應(yīng)；對閾值以上的刺激，不論其強弱均給出同樣高度（幅值）的神經(jīng)脈沖發(fā)放。③級量反應(yīng)：級量反應(yīng)與“全或無”規(guī)律相對應(yīng)。突觸后膜上的電位（無論是興奮性突觸后電位（EPSP），還是抑制性突觸后電位）、神經(jīng)動作電位或細胞的單位發(fā)放后電位（無論是后興奮電位還是后超極化電位）、感受器電位都是級量反應(yīng)。級量反應(yīng)電位的幅值隨閾上刺激強度增大而變高，反應(yīng)的頻率并不發(fā)生變化，因為每個級量反應(yīng)電位幅值緩慢增高后緩慢下降。④去極化：每個突觸后膜電位可以發(fā)生空間與時間的總和，如果總和的突觸后電位超過神經(jīng)元的單位發(fā)放閾值，就會導(dǎo)致這個神經(jīng)元全部細胞膜去極化，出現(xiàn)整個細胞為一個單位而產(chǎn)生70－110毫伏的短脈沖，即快速的單位發(fā)放神經(jīng)元的動作電位。它沿神經(jīng)元的軸突傳遞到末梢突觸，經(jīng)突觸的化學(xué)傳遞環(huán)節(jié)，再引起下一個神經(jīng)元的突觸后電位。神經(jīng)信息在腦內(nèi)的傳遞過程，就是從一個神經(jīng)元“全或無”的單位發(fā)放到下一個神經(jīng)元突觸后電位的級量反應(yīng)總和后，再出現(xiàn)發(fā)放的過程。即“全或無”的變化和“級量反應(yīng)”不斷交替的過程。⑤靜息電位（極化現(xiàn)象——內(nèi)負外正—70毫伏）：在靜息狀態(tài)下，細胞膜外鈉離子濃度較高，細胞膜內(nèi)鉀離子濃度較高，這類帶電離子因膜內(nèi)外的濃度差造成了膜內(nèi)外大約負70－90毫伏電位差，稱之為靜息電位（極化現(xiàn)象）。⑥反極化或超射：當神經(jīng)元受到刺激從靜息狀態(tài)變?yōu)榕d奮狀態(tài)時，細胞膜首先出現(xiàn)去極化過程，即膜內(nèi)的負電位迅速消失的過程，然而這種過程往往超過零點，使膜內(nèi)由負電位變?yōu)檎娢?，這個反轉(zhuǎn)過程稱為反極化或超射。⑦所以，一個神經(jīng)元單位發(fā)放的神經(jīng)脈沖迅速上升部分，是由膜的去極化和反極化連續(xù)的變化過程。神經(jīng)脈沖的下降部分，又稱細胞膜負極化過程：這個過程是矯枉過正的過程，達到興奮前內(nèi)負外正的極化電位后，繼續(xù)進行，是細胞膜出現(xiàn)了—90毫伏的后極化電位。后極化電位是一種抑制性電位，使細胞處于短暫的抑制狀態(tài)，這就決定了神經(jīng)元單位發(fā)放只能是斷續(xù)的脈沖，而不可能是連續(xù)恒定增高的電變化。⑧峰電位的上升部分——由去極化和反極化形成，膜處于鈉膜狀態(tài)；下降部分——由復(fù)極化、后興奮電位和后超極化電位過程形成，膜處于鉀膜狀態(tài)。
　　三、分子神經(jīng)生物學(xué)
　?、偕窠?jīng)信息從一個神經(jīng)元向另一個神經(jīng)元傳遞的化學(xué)傳遞機制分別有：神經(jīng)遞質(zhì)、神經(jīng)調(diào)質(zhì)、受體、內(nèi)信使和逆信使。②神經(jīng)遞質(zhì)：凡是神經(jīng)細胞間神經(jīng)信息傳遞所中介的化學(xué)物質(zhì)，神經(jīng)遞質(zhì)大都是分子量較小的簡單分子，包括膽堿類、單胺類、氨基酸類和多肽類等30多種物質(zhì)。③神經(jīng)調(diào)質(zhì)：不直接傳遞神經(jīng)信息，而是調(diào)節(jié)神經(jīng)信息傳遞過程的效率和速率，其發(fā)生作用的距離比神經(jīng)遞質(zhì)大，但其化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)可能與同類神經(jīng)遞質(zhì)相同（多巴胺），也可能與神經(jīng)遞質(zhì)完全不同（多肽）。④逆信使：突觸后膜釋放一種更小的分子，迅速逆向擴散到突觸前膜，調(diào)節(jié)化學(xué)傳遞的過程，將這類小分子物質(zhì)稱為逆信使。已知的逆信使有腺苷和一氧化氮。⑤受體：是細胞膜上的特殊蛋白分子，可以識別和選擇性地與某些物質(zhì)發(fā)生特異性受體結(jié)合反應(yīng)，產(chǎn)生相應(yīng)的生物效應(yīng)。能與受體蛋白結(jié)合的物質(zhì)有神經(jīng)遞質(zhì)、調(diào)質(zhì)、激素和藥物等，統(tǒng)稱為受體的配基或配體。⑥將受體按其發(fā)生的生物效應(yīng)機制和作用分類：G-蛋白依存性受體家族、電壓門控受體、自感受體。⑦腦重占全身體重的2％，但腦耗氧量與耗能量卻占全身的20％，而且90％是利用葡萄糖為能源代謝物，主要依靠血液供給葡萄糖，所以腦對缺乏氧和血流量的不足十分敏感。

第二章　感覺生理心理學(xué)
　　1.神經(jīng)生理學(xué)將感覺系統(tǒng)分為特異感覺系統(tǒng)和非特異感覺系統(tǒng)。
　　2.視覺的產(chǎn)生：①清晰地投射到視網(wǎng)膜上；光感受機制是將在激發(fā)視網(wǎng)膜上光生物化學(xué)和光生物物理學(xué)反應(yīng)，實現(xiàn)能量轉(zhuǎn)換的光感受功能，產(chǎn)生視感覺信息。
　　3.神經(jīng)反射：調(diào)節(jié)反射是一種較為復(fù)雜的反射活動，既包括不隨意性自主神經(jīng)反射，又包括眼外肌肉的隨意性運動反應(yīng)。意義：視軸、晶體曲率和瞳孔同時變化的反射活動就是調(diào)節(jié)反射，是保證外界景物在視網(wǎng)膜上清晰成像的重要生理機制。
　　4.眼睛的隨意性運動的方式及在視覺中的意義
　　（1）①眼睛的運動有許多方式，當我們觀察位于視野一側(cè)的景物又不允許頭動時，兩眼共同轉(zhuǎn)向一側(cè)。兩眼視軸發(fā)生同方向性運動，稱為共軛運動。②正前方的物體從遠處移向眼前時，為使其在視網(wǎng)膜上成像，兩眼視軸均向鼻側(cè)靠近，稱為輻合。③物體由眼前近處移向遠處時，雙眼視軸均向兩顳側(cè)分開，稱為分散。④輻合與分散的共同特點是兩眼視軸總是反方向運動，稱為輻輳運動。⑤輻輳運動和共軛運動都是眼睛的隨意運動。
　?。?）意義：人們在觀察客體時，有意識地使眼睛進行這些運動，以便使物像能最好地投射在視網(wǎng)膜上最靈敏的部位——中央窩上，從而得到最清楚的視覺。
　　5.非隨意性眼動（感受器的適應(yīng)現(xiàn)象及觀察復(fù)雜物體時眼球快速微顫的生理心理學(xué)意）
　?。?）感受器的適應(yīng)現(xiàn)象：①感受閾值，即剛能引起主觀感覺或細胞電活動變化的最小刺激強度。各種特異感覺系統(tǒng)均有自己的適宜刺激，對其感受閾值最低，即對其感受最靈敏。②感受器的適應(yīng)：隨著刺激物長時間持續(xù)作用，感受靈敏率下降，感受閾值增高，這種現(xiàn)象稱感受器的適應(yīng)。
　　（2）生理心理學(xué)意義：①在觀察一個復(fù)雜的客體時，眼睛會很快進行掃視，在兩次掃視之間，眼球不動，稱注視。②注視期間，眼睛并非絕對不動；事實上此時眼睛發(fā)生快速微顫。③微顫運動保證視網(wǎng)膜不斷變換感受細胞對注視目標進行反映，從而克服了每個光感受細胞由于適應(yīng)機制而引起的感受性降低。
　　6.兩類光感受細胞①視桿細胞——產(chǎn)生明暗視覺信息的基礎(chǔ)②視錐細胞——產(chǎn)生顏色視覺的基礎(chǔ)
　　7.視網(wǎng)膜上有哪幾種細胞？排列方式及電傳導(dǎo)方式。①視網(wǎng)膜分為內(nèi)、外兩層。外層是色素上皮層，由色素細胞組成，由此產(chǎn)生和儲存一些光化學(xué)物質(zhì)。內(nèi)層是由5種神經(jīng)細胞組成的神經(jīng)層，從外向內(nèi)依次為視感受細胞（視桿細胞和視錐細胞）、水平細胞、雙極細胞、無足細胞和神經(jīng)節(jié)細胞。②細胞聯(lián)系的一般規(guī)律：幾個視感受細胞與1個雙極細胞聯(lián)系，幾個雙極細胞又與1個神經(jīng)節(jié)細胞相關(guān)。因此，多個視感受細胞只引起1個神經(jīng)節(jié)細胞興奮，故視敏度較差；但在視網(wǎng)膜中央凹部只有視錐細胞，每個視錐細胞只與1個雙極細胞相聯(lián)系，而這個雙極細胞又與1個神經(jīng)節(jié)細胞相聯(lián)系。因此，中央凹視敏度最高。③由視感受細胞、雙極細胞和神經(jīng)節(jié)細胞形成神經(jīng)信息傳遞的垂直聯(lián)系；由水平細胞和無足細胞在垂直聯(lián)系之間進行橫向聯(lián)系，1個神經(jīng)節(jié)細胞及與其相互聯(lián)系的全部其他視網(wǎng)膜細胞，構(gòu)成視覺的最基本結(jié)構(gòu)與功能單位，稱之為視感受單位。④視網(wǎng)膜中央凹附近的視感受單位較小，視敏度大；而周邊部分視網(wǎng)膜的感受單位較大，視敏度差。⑤水平細胞、無足細胞和光感受細胞、雙極細胞間的信息傳遞都是以級量反應(yīng)，是緩慢的電變化，不能形成可傳導(dǎo)的動作電位，但可發(fā)生時間和空間的總和效應(yīng)。只有神經(jīng)節(jié)細胞的信息傳遞才是全或無的數(shù)字化過程，產(chǎn)生單位發(fā)放，對刺激強度按調(diào)頻的方式給戶神經(jīng)編碼。
　　8.視覺的傳導(dǎo)通路：①眼折光成像功能的神經(jīng)基礎(chǔ)：視神經(jīng)、外測膝狀體、視皮層、上丘及頂蓋前區(qū)。外測膝狀體——視覺中樞；頂蓋前區(qū)——瞳孔反射中樞。②外側(cè)膝狀體細胞發(fā)出的纖維經(jīng)視放射投射至大腦皮層的初級視皮層（V1），繼而與二級（V2）、三級（V3）和四級（V4）。等次級視皮層發(fā)生聯(lián)系。V1區(qū)——簡單視感覺；V2區(qū)——圖形、客體的輪廓、運動感知；V4區(qū)——顏色覺。
　　9.視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞的感受野呈同心圓式。其中心區(qū)和周邊區(qū)是拮抗的。外側(cè)膝狀體神經(jīng)元的感受野與神經(jīng)節(jié)細胞基本相似，形成中心區(qū)和周邊區(qū)相互抗拮的同心圓式的感受野。
　　10.感受野，視皮層感受野的類型及特點：
　?。?）①感受野：某一感受系統(tǒng)神經(jīng)細胞對某一范圍的刺激最為敏感，因此把有效地影響某一感覺細胞興奮性的外周部分，稱為該神經(jīng)元的感受野。②如果把微電極插在視覺中樞的某個神經(jīng)元上，記錄其電活動，凡能引起電活動顯著變化的視野范圍，就是該視覺神經(jīng)元的感受野。③神經(jīng)元對自己的感受野中的適宜刺激感受閾值最低，感受最靈敏。
　?。?）視皮層神經(jīng)元的感受野分三種類型①簡單型感受野：面積較小，引起開反應(yīng)和閉反應(yīng)的區(qū)分均呈直線型，兩者分離形成平行直線，但兩者可以存在空間總和效應(yīng)；②復(fù)雜型感受野：呈長方形且不能區(qū)分出開反應(yīng)與閉反應(yīng)區(qū)，可以是由直線型簡單感受野平行移動而成，也可以是大量簡單型皮層細胞同時興奮而造成的；③超復(fù)雜型感受野：它的反應(yīng)特性與復(fù)雜型相似，但有明顯的終端抑制，即長方形的長度超過一定限度則有抑制效應(yīng)。總之，簡單型的細胞感受野是直線形，與圖形邊界線的覺察有關(guān)；復(fù)雜型和超復(fù)雜型細胞為長方形感受野，與對圖形的邊角或運動感知覺有關(guān)。
　　11.聽覺生理心理學(xué)：①人所能聽到的頻譜大約是20－16000赫茲的各種振動波，對400－1000赫茲的聲波最敏感。②頻率——音高、振幅——音強、頻譜——音色。③聽覺通路：耳蝸核－外側(cè)丘系－下丘；耳蝸核－上橄欖核、斜方體－下丘；下丘―內(nèi)側(cè)膝狀體－顳葉的初級聽皮層（41區(qū)）和次級聽皮層（21區(qū)，22區(qū)，42區(qū)）。④音高的神經(jīng)編碼理論：聽覺共振假說、位置理論、頻率理論、行波學(xué)說。其中行波學(xué)說有美籍匈牙利學(xué)者貝殼西提出，獲得了若貝爾獎金。⑤內(nèi)耳音高編碼的兩種方式：細胞分工編碼、頻率編碼。⑥音強的神經(jīng)編碼：級量反應(yīng)式編碼、調(diào)頻式編碼、細胞分工編碼。⑦聲源空間定位編碼：鎖相-時差編碼、強度差編碼
　　12.①味覺通路——孤束核、前島葉（高級味覺中樞）。②嗅覺通路——前梨狀區(qū)、杏仁核、海馬回溝皮層。
　　13.①軀體感覺皮層區(qū)——頂葉中央后回一級區(qū)（3-1-2區(qū)）和二級區(qū)（5區(qū)、7區(qū)）（頂葉——軀體感覺的高級中樞）②淺感覺——內(nèi)側(cè)丘系、脊髓丘系、脊髓丘腦側(cè)束、脊髓丘腦前束。③深感覺——丘系交叉、稧束核、稧束、薄束核、薄束、后跟。④痛覺的重要中樞——旁束核、板內(nèi)核。⑤三叉丘系是專投射頭部的感覺區(qū)。
　　14.軀體感覺模式的種類和神經(jīng)編碼規(guī)律？
　　（1）軀體的感覺模式的種類：①淺感覺：包括觸覺、壓覺、振動覺、溫度感覺等，這些感受細胞都分布在皮膚中。②深感覺：是對關(guān)節(jié)、肢體位置、運動及受力作用的感覺，它們的感受細胞分布在關(guān)節(jié)、肌肉、肌腱等組織中。深感覺模式可分為：位置覺、動覺和受力作用覺三類。③內(nèi)臟感覺：一般情況下內(nèi)臟感覺并不投射到意識中來，分布在臟器、血管壁之中，受到牽拉或觸壓會引起痛覺。
　　（2）軀體感覺神經(jīng)編碼的基本規(guī)律：①軀體感覺神經(jīng)編碼是對各種刺激模式進行細胞分工編碼，這些細胞又以不同空間對應(yīng)關(guān)系分布；②刺激強度是以神經(jīng)元單位發(fā)放頻率的改變進行編碼；③軀體內(nèi)外的各種刺激，按其刺激性質(zhì)引起相應(yīng)感受細胞的興奮。

第三章　知覺的生理心理學(xué)

　　一、知覺的神經(jīng)基礎(chǔ)
　?、僭诟鞣N感覺功能的大腦皮層中，存在著兩級功能區(qū)，即初級感覺區(qū)和次級感覺區(qū)。②在各種性質(zhì)不同的皮層感覺區(qū)之間還存在著聯(lián)絡(luò)區(qū)皮層。③次級感覺皮層、聯(lián)絡(luò)區(qū)皮層以及與記憶功能有關(guān)的腦結(jié)構(gòu)，形成了知覺的神經(jīng)基礎(chǔ)。
　　失認癥及說明的問題？失認癥是一類神經(jīng)心理障礙，患者意識清晰，注意力適度，感覺系統(tǒng)與簡單感受功能正常無恙，但卻不能通過該感覺系統(tǒng)識別或再認物體，對該物體不能形成正常知覺。失認癥患者的一級感覺皮層功能完全正常，但次級感覺皮層或聯(lián)絡(luò)區(qū)皮層存在著局部的器質(zhì)性損傷。根據(jù)腦損傷的部位和程度，可出現(xiàn)不同類型的失認癥：包括視覺失認癥、聽覺失認癥和軀體失認癥。
　　1.視覺失認癥的類型：統(tǒng)覺失認癥、聯(lián)想失認癥、顏色失認癥、面孔失認癥?；颊叩某跫壱暺?7區(qū)、外側(cè)膝狀體、視覺通路、視神經(jīng)和眼的功能和結(jié)構(gòu)均正常無損；腦局部損傷可分為在2—4視覺皮層區(qū)（V2，V3，V4）或顳下回、顳中回、顳上溝，也常見枕-顳間的聯(lián)絡(luò)纖維受損。①統(tǒng)覺性失認癥：患者對一個復(fù)雜事物只能認知其個別屬性，但不能同時認知事物的全部屬性，故又稱同時性視覺失認癥。這種失認癥可能是V2區(qū)皮層以及與支配眼動的皮層結(jié)構(gòu)間聯(lián)系受損，如與中腦的四疊體上丘或頂蓋前區(qū)眼動中樞的聯(lián)系遭到破壞，不能通過眼動機制連續(xù)獲得外界復(fù)雜物體的多種信息。②聯(lián)想性失認癥：患者能對物體的各種屬性分別得到感覺信息，并進行綜合認知，很好完成匹配任務(wù)，正確描述物體的形狀、顏色等屬性；但患者卻不知物體的意義、用途，無法稱呼物體的名稱。這類患者大多數(shù)是由于顳下回或枕－顳間聯(lián)系受損而致。這是視覺及其記憶功能和語言功能之間的功能解體所造成的。③面孔失認癥：分熟人面孔失認癥和陌生人面孔分辨障礙。熟人面孔失認癥對站在面前的兩個陌生人可知覺或分辨，也能根據(jù)單人面孔照片，指出該人在集體照片中的位置。但病人不能單憑面孔確認親人，卻可憑借親人的語聲或熟悉的衣著加以確認。這類病人大多數(shù)是雙側(cè)或右內(nèi)側(cè)枕－顳葉皮層之間的聯(lián)系受損。陌生人面孔分辨障礙的患者，對熟人確認正確無誤，但對面前的陌生人卻無法分辨。這類患者大多數(shù)為兩側(cè)枕葉或右側(cè)頂葉皮層受損。
　　2.聽覺失認癥：患者大腦初級聽皮層（顳橫回的41區(qū)）、內(nèi)側(cè)膝狀體、聽覺通路、聽神經(jīng)和耳的結(jié)構(gòu)與功能無異常所見，但卻不能根據(jù)語音形成語詞知覺或不能分辨樂音的音調(diào)，也有患者不能區(qū)別說話人的嗓音。詞聾患者大多數(shù)左顳葉22區(qū)或42區(qū)次級聽覺皮層受損所致。樂音失認癥患者，多為右顳22區(qū)、42區(qū)次級聽皮層受損所致。
　　3.體覺失認癥：頂葉皮層的中央后回（3－1－2區(qū)）軀體感覺區(qū)結(jié)構(gòu)與功能基本正常，但此區(qū)與記憶功能和語言功能的腦結(jié)構(gòu)間聯(lián)系受損，引起皮層性觸覺失認癥，實體覺失認癥等多種類型的體覺失認癥。實體覺失認癥，多為右半球頂葉感覺區(qū)與記憶中樞間的聯(lián)系障礙，引起左手觸覺失認癥狀。
　　總結(jié)：從上述多種類型的失認癥中得出結(jié)論——失認癥是知覺障礙，不是因該感覺系統(tǒng)的損傷，而是由高層次腦中樞間的聯(lián)絡(luò)障礙所致。證明知覺是許多腦結(jié)構(gòu)和多種腦中樞共同活動的結(jié)果。即使是以其中一種感覺系統(tǒng)為主的知覺，無論是視知覺、聽知覺還是軀體知覺，也是這些感覺系統(tǒng)與注意、記憶、語言中樞共同活動的產(chǎn)物。
　　二、知覺的細胞生理學(xué)基礎(chǔ)
　　1.視覺功能柱、超柱及超柱的特征提?。ǘ嗄Ｊ礁兄毎吧硪饬x）
　?。?）功能柱：具有相同感受野并具有相同功能的視皮層神經(jīng)元，在垂直于皮層表面的方向上呈柱狀分布，只對某一種視覺特征發(fā)生反應(yīng)，從而形成了該種視覺特征的基本功能單位，所以稱之為功能柱。功能柱是感覺的基礎(chǔ)。有兩種功能柱理論：特征提取功能柱和空間頻率功能柱。
　?。?）超柱：在大腦視覺皮層中，具有相同感受野的多種特征檢測細胞聚集在一起，形成了對各種視覺屬性綜合反應(yīng)的基本單元，就是超柱。超柱是簡單知覺的生理基礎(chǔ)。
　?。?）多模式感知細胞：在顳-頂-枕區(qū)之間的聯(lián)絡(luò)皮層和額葉聯(lián)絡(luò)區(qū)皮層中，都存在著“多模式感知細胞”，可以對多種信息發(fā)生反應(yīng)，實現(xiàn)著多種感覺的綜合反應(yīng)過程。多模式感知細胞，是知覺的細胞生理學(xué)基礎(chǔ)。
　?。?）總之，皮層中的超柱和聯(lián)絡(luò)區(qū)皮層多模式感知細胞，在知覺形成中具有重要作用，并可能是知覺的結(jié)構(gòu)和功能單元。超柱實現(xiàn)同一種感覺模式中，各種屬性的綜合反應(yīng)形成簡單的知覺；多模式感知細胞則將多種模式的感覺信息綜合為復(fù)雜的知覺。
　　2.精神盲：兩半球顳下回的損傷使猴不能識別現(xiàn)實刺激物。它們看見蛇也視而不見，冷若冰霜，失去了正常猴所具有的那種恐懼反應(yīng)能力。因而將顳下回損傷造成的這種認知障礙，稱為精神盲。
　　3.多模式感知神經(jīng)元：顳下回的一些神經(jīng)元，不僅對復(fù)雜視覺刺激物單位發(fā)放率增加和發(fā)生最大的反應(yīng)，而且對多種其它感覺刺激，如軀體覺、運動覺、食物嗅覺與味覺等刺激均可引起其單位發(fā)放率的變化。因此，將這類神經(jīng)元稱謂多模式感知神經(jīng)元。
　　4.腦事件相關(guān)電位中N1波（潛伏期約100毫秒左右負波），是知覺形成中注意參與水平的客觀指標。

第四章　注意的生理心理學(xué)理論

　　1.刺激的強度并不簡單地決定于它的物理因素，更重要的是它的新異性，即它對機體的不尋常性、意外性和突然性。
　　2.什朝向反射？巴甫洛夫的朝向反射是什么？
　　（1）朝向反射：就是由新異性強刺激引起機體的一種反射活動，表現(xiàn)為機體現(xiàn)行活動的突然中止，頭面部甚至整個機體轉(zhuǎn)向新異刺激發(fā)出的方向。通過眼、耳的感知過程探究新異刺激的性質(zhì)及其對機體的意義。朝向反射是非隨意注意的生理基礎(chǔ)。
　?。?）巴甫洛夫的朝向反射：巴甫洛夫在狗唾液條件反射實驗中發(fā)現(xiàn)，對于已經(jīng)建立起唾液條件反射的狗，給予一個突然意外的新異性聲音刺激，則唾液分泌條件反射立即停止，狗將頭轉(zhuǎn)向聲源方向，兩耳豎起，兩眼凝視瞳孔散大，四肢肌肉緊張，心率和呼吸變慢，動物作出應(yīng)付危險的準備。
　　解釋：①巴甫洛夫認為對新異刺激的朝向反射本質(zhì)是腦內(nèi)發(fā)展了外抑制過程。新異刺激在腦內(nèi)產(chǎn)生的強興奮灶對其他腦區(qū)發(fā)生明顯的負誘導(dǎo)，因而抑制了已建立的條件反射活動。②隨著新異刺激的重復(fù)呈現(xiàn)，失去了它的新異性，在腦內(nèi)逐漸發(fā)展了消退抑制過程，抑制了引起朝向反射的興奮灶，于是朝向反射不復(fù)存在。③可見，巴甫洛夫關(guān)于朝向反射的理論主要是根據(jù)動物的行為變化，概括出腦內(nèi)抑制過程的變化規(guī)律，用他的神經(jīng)過程及其運動規(guī)律加以解釋。④具體地講，腦內(nèi)發(fā)展的外抑制是朝向反射形成的機制，而主動性內(nèi)抑制過程——消退抑制的產(chǎn)生引起朝向反射的消退。
　　3.非隨意注意的生理機制——朝向反射理論、神經(jīng)活動模式匹配理論；隨意注意生理機制——網(wǎng)狀核閘門理論、前運動中樞控制理論。
　　4.簡述朝向反射的神經(jīng)模式匹配理論：
　?。?）朝向反射（略）
　?。?）索科落夫發(fā)現(xiàn)，朝向反射是一個包括許多腦結(jié)構(gòu)在內(nèi)的復(fù)雜功能系統(tǒng)。其顯著特點是它在新刺激作用下形成的新異刺激模式與神經(jīng)系統(tǒng)的活動模式之間的不匹配，是這種反應(yīng)的生理基礎(chǔ)。剛剛發(fā)生的外部刺激在神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)形成了某些神經(jīng)元組合的固定反應(yīng)模式。如果同一刺激重復(fù)呈現(xiàn)，傳人信息與已形成的反應(yīng)模式相匹配，朝向反應(yīng)就會消退。所以在一串重復(fù)刺激中，只有前幾次刺激才能最有效地引出朝向反應(yīng)。幾次刺激之后或幾秒種之后，朝向反射就消退；但刺激因素發(fā)生變化，新的傳入信息與已形成的神經(jīng)活動模式不相匹配，則朝向反射又重新建立起來。索科落夫認為無論是第一次應(yīng)用新異刺激引起的朝向反射，還是它在消退以后刺激模式變化所再次引起的朝向反射都是同一神經(jīng)活動模式匹配的機制所實現(xiàn)的。
　　4.兒童注意缺陷障礙（ADHD）
　　（1）對兒童注意缺陷障礙的認識過程：①有些兒童的注意力難以集中，沖動任性、學(xué)習(xí)困難、暴發(fā)性情緒變換，甚至出現(xiàn)一些嚴重的行為問題，如打架、逃學(xué)、說謊、詐騙等。人類對這類問題的認識，經(jīng)歷了一段歷程。一百多年前就曾經(jīng)把這類兒童行為問題確定為多動癥。②50年代，發(fā)現(xiàn)活動過度和沖動行為并不是這類兒童行為問題中的重要共性，有人提出這些行為問題可能是由于兒童早期或產(chǎn)程中，腦受到輕度損傷而造成的，稱輕度腦損傷。③美國精神疾病分類和診斷手冊1980年將這類兒童行為問題歸類為注意缺陷障礙。
　　（2）兒童注意缺陷的特征：①注意缺陷兒童共同的突出問題是主動性、隨意注意能力極弱而被動性不隨意過程過度活躍，所以很容易因外界條件變化而分散注意力。②由于注意力不能集中，學(xué)習(xí)困難，成績差。③電影、電視的新奇內(nèi)容，也能吸引他們的注意，安靜地坐上一段時間。④由于注意力渙散導(dǎo)致他們動作目的性多變，不等一件事做完又把注意力轉(zhuǎn)移到另一件事上。動作目的多變給人以多動的印象。
　?。?）兒童注意缺陷的醫(yī)學(xué)癥狀：①注意缺陷兒童平均誘發(fā)電位有較低的N1波（潛伏期約100ms左右負波））。②在注意缺陷兒童中較正常兒童，缺少40次/秒波（高幅快波）。③對注意缺陷障礙兒童腦內(nèi)多巴胺含量較低。

第五章　學(xué)習(xí)及神經(jīng)生物學(xué)基礎(chǔ)

　　1.聯(lián)想式學(xué)習(xí)及其特點：
　　①聯(lián)想學(xué)習(xí)是指由兩種或兩種以上刺激所引起的腦內(nèi)兩個以上的中樞興奮之間，形成的聯(lián)結(jié)而實現(xiàn)的學(xué)習(xí)過程。分三種類型：嘗試與錯誤學(xué)習(xí)、經(jīng)典條件反射、操作式條件反射。②三者的共同特點是：環(huán)境條件中的變化著的動因在時間和空間上的接近性，造成腦內(nèi)兩個或多個中樞興奮性的同時變化，從而形成腦內(nèi)中樞的暫時聯(lián)系。因此，這三種學(xué)習(xí)模式統(tǒng)稱為聯(lián)想式學(xué)習(xí)，包含著外部動因（CS——US）間的聯(lián)結(jié)、刺激—反應(yīng)（S——R）間的聯(lián)結(jié)和腦內(nèi)中樞的聯(lián)結(jié)（暫時聯(lián)系）。
　　2.非聯(lián)想式學(xué)習(xí)，兩種模式及區(qū)別：①非聯(lián)想式學(xué)習(xí)：行為變化僅由單一模式的刺激重復(fù)呈現(xiàn)而引起，與之相應(yīng)在腦內(nèi)引起單一感受系統(tǒng)的興奮變化。②非聯(lián)想式學(xué)習(xí)有兩種模式：習(xí)慣化、敏感化。區(qū)別：習(xí)慣化是由生物學(xué)意義不明確的無關(guān)刺激重復(fù)作用而引起；敏感化是由顯著生物學(xué)意義的刺激，如痛覺刺激重復(fù)作用造成。
　　3.程序性學(xué)習(xí)及其腦中樞位、經(jīng)典實驗。
　?、俪绦蛐詫W(xué)習(xí)：無論是聯(lián)想式學(xué)習(xí)還是非聯(lián)想式學(xué)習(xí)，經(jīng)過多次訓(xùn)練可以達到非常熟練的程度。這時的學(xué)習(xí)模式出現(xiàn)了新的特點，短潛伏期的快速反應(yīng)是一種新的學(xué)習(xí)模式。②其腦中樞是小腦深部核。③在生理心理學(xué)研究中的經(jīng)典實驗——兔瞬眼條件反射實驗。
　　4.認知學(xué)習(xí)：高等靈長類和人類的許多學(xué)習(xí)過程，并不總是建立在重復(fù)的個體經(jīng)驗基礎(chǔ)之上，往往一次性觀察或摹仿就會完成，被稱為“頓悟式學(xué)習(xí)”。這種學(xué)習(xí)模式建立在視覺認知過程的基礎(chǔ)之上，又稱為認知學(xué)習(xí)。
　　5.味-厭惡學(xué)習(xí)行為模式，即具有聯(lián)想式學(xué)習(xí)的特點，也具有非聯(lián)想式學(xué)習(xí)的特點。
　　6.論述腦等位論與機能定位論的統(tǒng)一：
　?。?）腦等位論的思想認為暫時聯(lián)系的形成是神經(jīng)系統(tǒng)的普遍功能，并不是大腦皮層的特殊功能。①美國學(xué)者拉施里研究結(jié)果得出的結(jié)論是：大腦的等位性、整體性機能原則。不論損毀或切除的皮層部位有何不同，只要10％－50％的大腦皮層損壞，動物學(xué)習(xí)行為就受到影響。其動物學(xué)習(xí)障礙與損毀皮層部位的大小成正比。損毀50％皮層就使動物完全喪失學(xué)習(xí)能力。②巴甫洛夫認為，條件反射賴以形成的暫時聯(lián)系是大腦皮層的特殊功能。暫時性聯(lián)系只能發(fā)生在皮層－皮層、皮層－皮層下或皮層下－皮層的中樞之間。所以，他提出健康的、功能正常的大腦皮層是動物建立條件反射的重要前提。③大量的實驗證明，沒有大腦皮層的動物，甚至低等軟體動物都能建立條件反射。切除大腦的動物仍可建立經(jīng)典瞬眼條件反射。這種條件反射建立的重要腦結(jié)構(gòu)是小腦。因此，現(xiàn)在公認的經(jīng)典條件反射建立的基礎(chǔ)是，暫時聯(lián)系的接通是神經(jīng)系統(tǒng)的普遍特性，并不是大腦皮層的特殊功能。
　?。?）腦機能定位論認為因?qū)W習(xí)類型和復(fù)雜程度不同，完成學(xué)習(xí)過程的腦網(wǎng)絡(luò)組成也就有所不同。如①簡單運動條件反射最必要的中樞位于小腦②簡單空間辨別學(xué)習(xí)的中樞位于海馬③伴有植物性神經(jīng)系統(tǒng)功能變化的快速條件反射形成的中樞位于杏仁核④復(fù)雜空間關(guān)系或視覺認知學(xué)習(xí)，是由下顳葉或顳頂枕聯(lián)絡(luò)區(qū)皮層實現(xiàn)復(fù)雜時間、空間綜合學(xué)習(xí)由前額葉皮層完成。
　?。?）由此可見，盡管暫時聯(lián)系的形成是神經(jīng)系統(tǒng)的普遍功能，符合腦等位論思想，但因?qū)W習(xí)類型和復(fù)雜程度不同，完成學(xué)習(xí)過程的腦網(wǎng)絡(luò)組成也就有所不同，這又符合機能定位的思想。腦機能的整體性和等位性與機能定位性同時存在于學(xué)習(xí)過程，是腦功能對立統(tǒng)一體的兩個側(cè)面。
　　7.①遠離枕葉顳下回的部分與三維物體的認知學(xué)習(xí)有關(guān)，②與枕葉鄰近顳下回的部分與二維圖形鑒別學(xué)習(xí)有關(guān)。
　　8.顳頂枕聯(lián)絡(luò)區(qū)皮層的功能及實驗（延緩不匹配訓(xùn)練，它證明什么問題？）：顳頂枕聯(lián)絡(luò)區(qū)皮層在復(fù)雜空間關(guān)系、視覺認知學(xué)習(xí)和延緩記憶中有重要的作用。
　?。?）延緩物體不匹配實驗：首先讓猴觀察一個圓柱體，當它將圓柱體移開會發(fā)現(xiàn)下面有一小塊食物。間隔10秒鐘后，猴的面前出現(xiàn)兩個物體，一個是剛剛見過的圓柱體，另一個是未見過的長方形。這時猴移動長方體也會得到一小塊食物，如果它移動曾見過的圓柱體得不到食物。訓(xùn)練幾日，這種行為模式就得到鞏固。然后，對猴手術(shù)損毀與枕葉相鄰的兩半球顳下回，需訓(xùn)練73次才能重新習(xí)得這種行為；而損毀與枕葉遠隔部位的顳下回，訓(xùn)練1500次仍不能重新學(xué)會這種行為模式。將行為訓(xùn)練中匹配時間間隔從10秒逐漸延長達120秒，損毀與枕葉相鄰的顳下回，不影響逐漸延長的延緩反應(yīng)；損毀遠隔枕葉的顳下回，猴不能學(xué)習(xí)延緩的不匹配行為。
　?。?）實驗結(jié)果證明在認知學(xué)習(xí)行為和物體記憶中，遠隔枕葉的顳下回具有重要作用。電刺激顳中回和記錄顳下回神經(jīng)元單位發(fā)放的實驗研究，也證明了顳下回在不同顏色物體匹配學(xué)習(xí)和延緩記憶中具有重要作用。
　　9.前額葉聯(lián)絡(luò)區(qū)皮層的功能及實驗（延緩反應(yīng)和交替延緩反應(yīng)，它證明的問題）
　　前額葉聯(lián)絡(luò)區(qū)與空間辨別學(xué)習(xí)和短時記憶的功能有關(guān)。
　?。?）杰克遜的延緩反應(yīng)實驗：讓猴觀察眼前的兩個食盤，其中一盤內(nèi)有食物，然后將兩食盤蓋起來再用幕布將它們遮起以避免猴盯食盤。幾秒或幾分鐘后將幕布拿開，觀察猴子首先打開哪個食盤蓋。如果猴打開原先放好食物的食盤蓋，它就會得到食物獎勵。對實驗程序稍加修改，只有當猴記住前一次獲得獎勵食盤的位置，下一次打開另一位置食盤的蓋，才能再次得到獎勵。這種行為模式稱為交替延緩反應(yīng)。
　?。?）延緩反應(yīng)和交替延緩反應(yīng)既是空間辨別學(xué)習(xí)模式，又是短時記憶的行為模式，即是時間、空間相結(jié)合的學(xué)習(xí)模式。正常猴對于不同延緩時間的延緩反應(yīng)，甚至是幾分鐘的延緩反應(yīng)，也很容易建立起來。但是，對雙側(cè)前額葉損傷的猴即使是建立1－2秒鐘的延緩反應(yīng)，也十分困難。
　　（3）實驗結(jié)果證明，前額葉皮層損傷引起短時記憶障礙，是導(dǎo)致延緩反應(yīng)或交替延緩反應(yīng)困難的主要原因。但只有空間辨別反應(yīng)和時間延遲反應(yīng)同時存在，前額葉損傷行為障礙才能表現(xiàn)出來。如果僅僅要求動物進行空間辨別，前額葉損傷并不影響這種行為模式的訓(xùn)練；對動物僅進行延緩條件反應(yīng)不伴有空間辨別，這種行為模式也不受前額葉損傷的影響?？梢姡邦~葉聯(lián)絡(luò)區(qū)皮層與時間和空間關(guān)系的復(fù)雜綜合功能有關(guān)。
　　10.海馬在學(xué)習(xí)中的作用：
　　（1）空間辨別學(xué)習(xí)：8臂迷津?qū)嶒炚f明海馬結(jié)構(gòu)的功能類似于“空間處理器”
　?。?）海馬在學(xué)習(xí)過程中的抑制性調(diào)節(jié)：海馬損毀的動物，多次重復(fù)某一新異刺激，朝向反射也不消退；在食物強化的延緩條件反射中，動物在延緩期內(nèi)就出現(xiàn)過多的過早食物運動反應(yīng)，這些事實說明海馬具有抑制性調(diào)節(jié)作用。
　?。?）海馬在情緒性學(xué)習(xí)的調(diào)節(jié)：海馬對學(xué)習(xí)的調(diào)節(jié)作用更可能是由于它屬于邊緣系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)，參與情緒反應(yīng)的調(diào)節(jié)機制，對學(xué)習(xí)行為發(fā)生的間接效果。

第五章　學(xué)習(xí)及神經(jīng)生物學(xué)基礎(chǔ)

　　1.聯(lián)想式學(xué)習(xí)及其特點：
　?、俾?lián)想學(xué)習(xí)是指由兩種或兩種以上刺激所引起的腦內(nèi)兩個以上的中樞興奮之間，形成的聯(lián)結(jié)而實現(xiàn)的學(xué)習(xí)過程。分三種類型：嘗試與錯誤學(xué)習(xí)、經(jīng)典條件反射、操作式條件反射。②三者的共同特點是：環(huán)境條件中的變化著的動因在時間和空間上的接近性，造成腦內(nèi)兩個或多個中樞興奮性的同時變化，從而形成腦內(nèi)中樞的暫時聯(lián)系。因此，這三種學(xué)習(xí)模式統(tǒng)稱為聯(lián)想式學(xué)習(xí)，包含著外部動因（CS——US）間的聯(lián)結(jié)、刺激—反應(yīng)（S——R）間的聯(lián)結(jié)和腦內(nèi)中樞的聯(lián)結(jié)（暫時聯(lián)系）。
　　2.非聯(lián)想式學(xué)習(xí)，兩種模式及區(qū)別：①非聯(lián)想式學(xué)習(xí)：行為變化僅由單一模式的刺激重復(fù)呈現(xiàn)而引起，與之相應(yīng)在腦內(nèi)引起單一感受系統(tǒng)的興奮變化。②非聯(lián)想式學(xué)習(xí)有兩種模式：習(xí)慣化、敏感化。區(qū)別：習(xí)慣化是由生物學(xué)意義不明確的無關(guān)刺激重復(fù)作用而引起；敏感化是由顯著生物學(xué)意義的刺激，如痛覺刺激重復(fù)作用造成。
　　3.程序性學(xué)習(xí)及其腦中樞位、經(jīng)典實驗。
　?、俪绦蛐詫W(xué)習(xí)：無論是聯(lián)想式學(xué)習(xí)還是非聯(lián)想式學(xué)習(xí)，經(jīng)過多次訓(xùn)練可以達到非常熟練的程度。這時的學(xué)習(xí)模式出現(xiàn)了新的特點，短潛伏期的快速反應(yīng)是一種新的學(xué)習(xí)模式。②其腦中樞是小腦深部核。③在生理心理學(xué)研究中的經(jīng)典實驗——兔瞬眼條件反射實驗。
　　4.認知學(xué)習(xí)：高等靈長類和人類的許多學(xué)習(xí)過程，并不總是建立在重復(fù)的個體經(jīng)驗基礎(chǔ)之上，往往一次性觀察或摹仿就會完成，被稱為“頓悟式學(xué)習(xí)”。這種學(xué)習(xí)模式建立在視覺認知過程的基礎(chǔ)之上，又稱為認知學(xué)習(xí)。
　　5.味-厭惡學(xué)習(xí)行為模式，即具有聯(lián)想式學(xué)習(xí)的特點，也具有非聯(lián)想式學(xué)習(xí)的特點。
　　6.論述腦等位論與機能定位論的統(tǒng)一：
　?。?）腦等位論的思想認為暫時聯(lián)系的形成是神經(jīng)系統(tǒng)的普遍功能，并不是大腦皮層的特殊功能。①美國學(xué)者拉施里研究結(jié)果得出的結(jié)論是：大腦的等位性、整體性機能原則。不論損毀或切除的皮層部位有何不同，只要10％－50％的大腦皮層損壞，動物學(xué)習(xí)行為就受到影響。其動物學(xué)習(xí)障礙與損毀皮層部位的大小成正比。損毀50％皮層就使動物完全喪失學(xué)習(xí)能力。②巴甫洛夫認為，條件反射賴以形成的暫時聯(lián)系是大腦皮層的特殊功能。暫時性聯(lián)系只能發(fā)生在皮層－皮層、皮層－皮層下或皮層下－皮層的中樞之間。所以，他提出健康的、功能正常的大腦皮層是動物建立條件反射的重要前提。③大量的實驗證明，沒有大腦皮層的動物，甚至低等軟體動物都能建立條件反射。切除大腦的動物仍可建立經(jīng)典瞬眼條件反射。這種條件反射建立的重要腦結(jié)構(gòu)是小腦。因此，現(xiàn)在公認的經(jīng)典條件反射建立的基礎(chǔ)是，暫時聯(lián)系的接通是神經(jīng)系統(tǒng)的普遍特性，并不是大腦皮層的特殊功能。
　?。?）腦機能定位論認為因?qū)W習(xí)類型和復(fù)雜程度不同，完成學(xué)習(xí)過程的腦網(wǎng)絡(luò)組成也就有所不同。如①簡單運動條件反射最必要的中樞位于小腦②簡單空間辨別學(xué)習(xí)的中樞位于海馬③伴有植物性神經(jīng)系統(tǒng)功能變化的快速條件反射形成的中樞位于杏仁核④復(fù)雜空間關(guān)系或視覺認知學(xué)習(xí)，是由下顳葉或顳頂枕聯(lián)絡(luò)區(qū)皮層實現(xiàn)復(fù)雜時間、空間綜合學(xué)習(xí)由前額葉皮層完成。
　　（3）由此可見，盡管暫時聯(lián)系的形成是神經(jīng)系統(tǒng)的普遍功能，符合腦等位論思想，但因?qū)W習(xí)類型和復(fù)雜程度不同，完成學(xué)習(xí)過程的腦網(wǎng)絡(luò)組成也就有所不同，這又符合機能定位的思想。腦機能的整體性和等位性與機能定位性同時存在于學(xué)習(xí)過程，是腦功能對立統(tǒng)一體的兩個側(cè)面。
　　7.①遠離枕葉顳下回的部分與三維物體的認知學(xué)習(xí)有關(guān)，②與枕葉鄰近顳下回的部分與二維圖形鑒別學(xué)習(xí)有關(guān)。
　　8.顳頂枕聯(lián)絡(luò)區(qū)皮層的功能及實驗（延緩不匹配訓(xùn)練，它證明什么問題？）：顳頂枕聯(lián)絡(luò)區(qū)皮層在復(fù)雜空間關(guān)系、視覺認知學(xué)習(xí)和延緩記憶中有重要的作用。
　?。?）延緩物體不匹配實驗：首先讓猴觀察一個圓柱體，當它將圓柱體移開會發(fā)現(xiàn)下面有一小塊食物。間隔10秒鐘后，猴的面前出現(xiàn)兩個物體，一個是剛剛見過的圓柱體，另一個是未見過的長方形。這時猴移動長方體也會得到一小塊食物，如果它移動曾見過的圓柱體得不到食物。訓(xùn)練幾日，這種行為模式就得到鞏固。然后，對猴手術(shù)損毀與枕葉相鄰的兩半球顳下回，需訓(xùn)練73次才能重新習(xí)得這種行為；而損毀與枕葉遠隔部位的顳下回，訓(xùn)練1500次仍不能重新學(xué)會這種行為模式。將行為訓(xùn)練中匹配時間間隔從10秒逐漸延長達120秒，損毀與枕葉相鄰的顳下回，不影響逐漸延長的延緩反應(yīng)；損毀遠隔枕葉的顳下回，猴不能學(xué)習(xí)延緩的不匹配行為。
　?。?）實驗結(jié)果證明在認知學(xué)習(xí)行為和物體記憶中，遠隔枕葉的顳下回具有重要作用。電刺激顳中回和記錄顳下回神經(jīng)元單位發(fā)放的實驗研究，也證明了顳下回在不同顏色物體匹配學(xué)習(xí)和延緩記憶中具有重要作用。
　　9.前額葉聯(lián)絡(luò)區(qū)皮層的功能及實驗（延緩反應(yīng)和交替延緩反應(yīng)，它證明的問題）
　　前額葉聯(lián)絡(luò)區(qū)與空間辨別學(xué)習(xí)和短時記憶的功能有關(guān)。
　?。?）杰克遜的延緩反應(yīng)實驗：讓猴觀察眼前的兩個食盤，其中一盤內(nèi)有食物，然后將兩食盤蓋起來再用幕布將它們遮起以避免猴盯食盤。幾秒或幾分鐘后將幕布拿開，觀察猴子首先打開哪個食盤蓋。如果猴打開原先放好食物的食盤蓋，它就會得到食物獎勵。對實驗程序稍加修改，只有當猴記住前一次獲得獎勵食盤的位置，下一次打開另一位置食盤的蓋，才能再次得到獎勵。這種行為模式稱為交替延緩反應(yīng)。
　?。?）延緩反應(yīng)和交替延緩反應(yīng)既是空間辨別學(xué)習(xí)模式，又是短時記憶的行為模式，即是時間、空間相結(jié)合的學(xué)習(xí)模式。正常猴對于不同延緩時間的延緩反應(yīng)，甚至是幾分鐘的延緩反應(yīng)，也很容易建立起來。但是，對雙側(cè)前額葉損傷的猴即使是建立1－2秒鐘的延緩反應(yīng)，也十分困難。
　?。?）實驗結(jié)果證明，前額葉皮層損傷引起短時記憶障礙，是導(dǎo)致延緩反應(yīng)或交替延緩反應(yīng)困難的主要原因。但只有空間辨別反應(yīng)和時間延遲反應(yīng)同時存在，前額葉損傷行為障礙才能表現(xiàn)出來。如果僅僅要求動物進行空間辨別，前額葉損傷并不影響這種行為模式的訓(xùn)練；對動物僅進行延緩條件反應(yīng)不伴有空間辨別，這種行為模式也不受前額葉損傷的影響?？梢?，前額葉聯(lián)絡(luò)區(qū)皮層與時間和空間關(guān)系的復(fù)雜綜合功能有關(guān)。
　　10.海馬在學(xué)習(xí)中的作用：
　　（1）空間辨別學(xué)習(xí)：8臂迷津?qū)嶒炚f明海馬結(jié)構(gòu)的功能類似于“空間處理器”
　?。?）海馬在學(xué)習(xí)過程中的抑制性調(diào)節(jié)：海馬損毀的動物，多次重復(fù)某一新異刺激，朝向反射也不消退；在食物強化的延緩條件反射中，動物在延緩期內(nèi)就出現(xiàn)過多的過早食物運動反應(yīng)，這些事實說明海馬具有抑制性調(diào)節(jié)作用。
　?。?）海馬在情緒性學(xué)習(xí)的調(diào)節(jié)：海馬對學(xué)習(xí)的調(diào)節(jié)作用更可能是由于它屬于邊緣系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)，參與情緒反應(yīng)的調(diào)節(jié)機制，對學(xué)習(xí)行為發(fā)生的間接效果。

第六章記憶的生理心理學(xué)基礎(chǔ)

　　1.記憶痕跡理論：①短時記憶——神經(jīng)回路中生物電反響振蕩；長時記憶——神經(jīng)生物學(xué)基礎(chǔ)是生物化學(xué)與突觸結(jié)構(gòu)形態(tài)的變化。②1小時的時間是短時記憶痕跡轉(zhuǎn)變?yōu)殚L時記憶痕跡的必需時間。③長時記憶痕跡是突觸或細胞的變化，有3方面含義：突觸前的變化——神經(jīng)遞質(zhì)的合成、儲存、釋放等環(huán)節(jié)；突觸后變化——受體密度、受體活性、離子通道蛋白和細胞內(nèi)信使的變化；形態(tài)結(jié)構(gòu)變化——突觸的增多或增大。
　　2.海馬的記憶功能：海馬是端腦內(nèi)一個特殊的古皮層結(jié)構(gòu)，位于側(cè)腦室下角的底壁，形似海馬而得名。海馬不僅與學(xué)習(xí)記憶有關(guān)，還參與注意、感知覺信息處理、情緒和運動等腦調(diào)節(jié)機制。
　　3.海馬的兩個記憶回路：①帕帕茲環(huán)：海馬→穹窿→乳頭體→乳頭丘腦束→丘腦前核→扣帶回→海馬，這條環(huán)路是30年代就認識到的邊緣系統(tǒng)的主要回路，稱為帕帕茲環(huán)。②三突觸回路（下面）：
　　3.三突觸回路的特性，為什么成為長時記憶的基礎(chǔ)？（長時程增強效應(yīng)及其形態(tài)基礎(chǔ)和理論意義）
　?、偃挥|回路：三突觸回路始于內(nèi)側(cè)嗅區(qū)皮層，這的神經(jīng)元軸突形成傳通回路，止于齒狀回顆粒樹突，形成第一個突觸聯(lián)系；齒狀回顆粒細胞軸突形成苔狀纖維與海馬CA3錐體細胞樹突形成第二個突觸聯(lián)系；CA3區(qū)錐體細胞軸突發(fā)出側(cè)支與CA1區(qū)錐體細胞發(fā)生第三個突觸聯(lián)系，再有CA1錐體細胞發(fā)出向內(nèi)側(cè)嗅區(qū)的聯(lián)系。②三突觸回路的特性是海馬齒狀回內(nèi)嗅區(qū)與海馬之間的聯(lián)系，具有特殊的機能特性，成為支持長時記憶機制的證據(jù)。③長時程增強（LTP）指電刺內(nèi)嗅區(qū)皮層向海馬結(jié)構(gòu)發(fā)出的穿通回路時，在海馬齒狀回可記錄出齒狀回誘發(fā)性細胞外電活動長時增強，說明電刺激穿通回路引起齒狀回神經(jīng)元突觸后興奮電位的LTP，因而這些神經(jīng)元單位發(fā)放的頻率增加。LTP現(xiàn)象可持續(xù)數(shù)月的時間。④所以，由短暫電刺激穿通回路所引起的三突觸神經(jīng)回路持續(xù)性變化，可能是記憶的重要基礎(chǔ)。
　　4.間腦與柯薩可夫氏記憶障礙。
　　①俄國精神病學(xué)家柯薩可夫氏認為長期酗酒造成的記憶障礙的特點是遺忘加虛構(gòu)。慢性酒精中毒者最初出現(xiàn)輕微的順行性遺忘，隨后又出現(xiàn)逆行性遺忘。②順行性遺忘：對剛剛發(fā)生的事不能形成新的記憶；逆行性遺忘：對病前近期發(fā)生的事情選擇性遺忘，對早年的事情仍保持良好記憶。③慢性酒精中毒者既不能形成新的記憶，又喪失了對某些往事的記憶，而且對自己記憶力的這種嚴重變化又缺乏自知之明。面對別人提問時，竟不自覺編造謊言以虛構(gòu)內(nèi)容填補記憶空白。這些謊言大都是過去的記憶內(nèi)容。病情繼續(xù)惡化的人腦子里的記憶幾乎成了空白，連自己過去經(jīng)歷的重大事件也忘得一干二凈。最后病人變得情感淡漠，對周圍發(fā)生的事置若罔聞、麻木不仁。對自己記憶力的自知之明，稱為元記憶。嗜酒說謊者是元記憶發(fā)生了障礙。③間腦損傷的病人遠事記憶也遭到破壞；海馬損傷的病人遠事記憶卻保持良好。
　　5.海馬和內(nèi)側(cè)顳葉損傷形成順行性遺忘癥（順行性遺忘及其特點、腦結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)是）
　　①順行性遺忘指對剛剛發(fā)生的事不能形成新的記憶。②特點：智力正常，沒有知覺障礙，最突出的問題是難以形成新的長時記憶。例如讓病人閱讀一段驚險故事，每天重復(fù)讀一遍都感到格外新奇。每天重復(fù)做一件游藝活動，也總是興致勃勃，并總說過去從未玩過；對一些重大事件必須經(jīng)過多次重復(fù)，方可形成一種似是而非的記憶，而不能形成明確而鞏固的長時記憶。③腦的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)：切除大腦兩半球的內(nèi)側(cè)顳葉和海馬后的病人對的每件事就不能形成新的記憶。即，海馬和內(nèi)側(cè)顳葉是形成順行性遺忘癥的腦結(jié)構(gòu)。
　　6.雙分離技術(shù)和雙重任務(wù)法是多重記憶系統(tǒng)研究的重要途徑
　?。?）雙分離現(xiàn)象（技術(shù)）：通過對腦損傷病人和精確的記憶實驗研究，揭示出記憶功能組塊和腦結(jié)構(gòu)間存在一定的相關(guān)性：①正常人的記憶，既有寄存和存貯信息的功能，又有回憶或提取信息的功能。②海馬損傷的病人只能回憶和提取信息，不能形成新的長時記憶；③還有一些腦外傷的病人，在傷后的一段時間里，可以形成新的記憶，卻不能回憶起傷前的近事。④說明記憶可分離為寄存或存貯信息的過程和提取或回憶信息的過程兩個不的系統(tǒng)，這在認知神經(jīng)心理學(xué)中稱為雙分離技術(shù)。
　　（2）雙重任務(wù)法：實驗中給被試呈現(xiàn)兩種任務(wù)：主要任務(wù)和次要任務(wù)。主要任務(wù)告訴被試，次要任務(wù)大多數(shù)都不事先告訴被試。然后，讓被試對兩種任務(wù)都做出反應(yīng)，這時被試實際上完成了雙重記憶任務(wù)，故這種實驗稱為雙重任務(wù)法。例如請被試看一封信，并告訴他看完后要詳細講出信中的內(nèi)容。在被試看信的同時，室內(nèi)放音樂。當被試講述完信的內(nèi)容時，順便問他對聽到的音樂有何看法。這時這個人完成了雙重記憶任務(wù)。主要任務(wù)是理解和記憶信的內(nèi)容，次要任務(wù)是記住聽到的音樂。
　　（3）雙分離技術(shù)和雙重任務(wù)法是多重記憶系統(tǒng)研究的重要途徑。
　　7.多種形態(tài)的記憶：采用雙分離技術(shù)和雙重任務(wù)實驗方案，在腦損傷病人和正常人中發(fā)現(xiàn)多種形態(tài)的記憶系統(tǒng)：表述（描述）記憶和非表述性記憶兩大類記憶系統(tǒng)：
　?。?）表述性（描述）記憶包括情境表述性記憶和語義表述性記憶。
　　（2）非表述性（描述）記憶包括程序性記憶、習(xí)慣性記憶、間接性事物的聯(lián)想記憶、內(nèi)隱性記憶。①程序記憶：隨著熟練程度的提高，使一個孤立的動作變成連續(xù)的、協(xié)調(diào)的、自動化的運動旋律，這就是非表達性程序記憶。②習(xí)慣性記憶：單一刺激重復(fù)出現(xiàn)，僅引起腦內(nèi)單一中樞的適應(yīng)性反應(yīng)的記憶。③聯(lián)想性記憶：指兩個無關(guān)的事幾乎總是同時發(fā)生，重復(fù)次數(shù)多了，這兩件事在腦子里就形成兩個了鞏固的聯(lián)系，其中一件事一出現(xiàn)，自然就想起另一件事。④內(nèi)隱性記憶：指本人并未覺得已經(jīng)記住的事，經(jīng)過測查可證明在腦內(nèi)留下了深刻印象。

第七章　言語、思維的腦機制

　　1.失語癥、特點，腦結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是什么？
　　（1）失語癥是一類由于腦局部損傷而出現(xiàn)的語言理解和產(chǎn)出障礙。特點：病人意識清晰、智能正常，與語言有關(guān)的外周感覺和運動系統(tǒng)結(jié)構(gòu)與功能無恙。所以失語癥不同于智能障礙、意識障礙和外周神經(jīng)系統(tǒng)的感覺或運動障礙。腦結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)：失語癥是語言中樞局部損傷所造成的一類疾病。
　　（2）語言產(chǎn)出障礙分為運動性失語癥和感覺性失語癥。
　?、龠\動性失語癥：語詞發(fā)音、用語、語法和書寫功能障礙，統(tǒng)稱為運動性失語癥。腦結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)：除書寫困難稱為的失寫癥是左額中回受損傷所引起外，其他類型語言產(chǎn)出障礙均是左額下回語言運動區(qū)受損傷所致。特點：病人說話很慢，似初用外語講話的人，邊說邊尋找單詞，句子結(jié)構(gòu)錯亂或用詞不當，常常用一些零散的名詞作為主題詞，缺乏謂語的正常表達。②感覺性失語癥有聽覺性失語癥和視覺失語癥病人主動性語言產(chǎn)出功能基本正常，但聽不懂別人的口頭言語，稱為聽覺性失語癥，是維爾尼克區(qū)受損所致?？床欢畷嬲Z言稱為失讀癥，又稱視覺失語癥，是頂葉皮層的頂下小葉和角回受損致。③傳導(dǎo)性失語癥：病人既能聽懂別人的話，又能正常講話和叫出物體的名稱；但卻不能重復(fù)別人的話，也不能按照別人的命令作出相應(yīng)的反應(yīng)。這類病人布羅卡區(qū)和維爾尼克區(qū)間的聯(lián)絡(luò)纖維-弓形束受損所致。
　　2.布羅卡發(fā)現(xiàn)右利手的人言語運動中樞位于大腦左半球的額葉；維爾尼克發(fā)現(xiàn)言語感覺中樞位于左半球的顳葉。
　　3.對人腦兩半球言語功能進行實驗性研究的早期方法是韋達試驗。
　　4.用正常人證明言語思維的大腦兩半球功能一側(cè)化的實驗？
　　在正常人的研究中用韋達試驗、雙耳分聽試驗和速示試驗都發(fā)現(xiàn)人腦言語功能種兩半球的不對稱性。
　　（1）韋達試驗考查人腦對言語運動功能的不對稱性。韋達首先應(yīng)用阿米妥單側(cè)頸動脈注射法選擇性地麻痹左腦半球或右腦半球，以考查人類言語功能的變化。發(fā)現(xiàn)藥物注射后，在5分鐘之內(nèi)注射藥的一側(cè)半球功能短暫喪失、除偏癱偏盲和偏身感覺障礙外，還伴有失語癥。如果注入藥物一側(cè)為優(yōu)勢半球，則失語癥可持續(xù)2分鐘，隨后伴有認知不能和計數(shù)障礙。反之，藥物作用于非優(yōu)勢半球，只能引起幾秒鐘的言語障礙，且不伴有命名和計數(shù)障礙。對言語功能來說，70％的人以左半球為優(yōu)勢，15％的人以右側(cè)半球為優(yōu)勢，還有15％的人兩半球的言語功能相等。
　　（2）雙耳分聽試驗考查言語聽覺功能的兩半球不對稱性。通過立體聲耳機將成對的聲音刺激送至雙耳，連續(xù)給予聲音刺激，每次同時到達兩側(cè)半球的聲音刺激內(nèi)容不同。最后請被試說出聽到的聲音內(nèi)容。結(jié)果表明，言語性刺激的聽覺能力以左側(cè)半球（右耳）為優(yōu)勢的人居多，右側(cè)半球（左耳）對音樂性刺激的分辨能力為優(yōu)勢者居多。
　?。?）速示試驗考查語言視覺功能中兩半球不對稱性。將文字材料或簡單圖形材料在速示器中連續(xù)呈現(xiàn)。被試注視速示器的屏幕，每次快速呈現(xiàn)的材料由于時間極短，不超過200毫秒，來不及眼動和形成雙眼視野的變換。所以，速示器試驗保證每個半邊視野的刺激沿視覺通路投射至對側(cè)半球皮層中。根據(jù)反應(yīng)時和錯誤率判定被試哪側(cè)半球為優(yōu)勢。結(jié)果表明：對文字性材料以左半球為優(yōu)勢；對非語言文字的圖形材料以右側(cè)半球為優(yōu)勢。⑷人腦言語功能兩半球的不對稱性是出生以后逐漸獲得的。言語聽覺的優(yōu)勢半球化約在6歲時形成，言語運動的優(yōu)勢半球化約在10歲時形成。在正常人中，大腦兩半球的功能不對稱性差異不顯著，一般優(yōu)勢半球比非優(yōu)勢半球的功能僅強10％左右。
　　5.病人用隔裂腦來做實驗：胼胝體后部切開手術(shù)實施前后分別進行速示試驗、雙耳分聽測驗、觸覺命名試驗，也表明了大腦兩半球功能的不對稱性。
　　6.無論是對正常人還是病人的研究都表明，大腦兩半球在人類認知活動的功能是不對稱的。左側(cè)大腦的言語功能和抽象思維功能優(yōu)于右側(cè)半球；右半球的空間概括能力、形象思維能力和情感信息處理功能優(yōu)于左半球。
　　7.大腦兩半球不對稱性的研究理論也得到了腦構(gòu)像研究的支持。
　?。?）正電子發(fā)射層描技術(shù)（PET）對區(qū)域性糖代謝率和血流量的測定，為正常和病人言語思維活動功能的研究提供了新手段。采PET技術(shù)，用減法實驗設(shè)計方案，研究正常人言語感知、運動和聯(lián)想功能時，腦區(qū)域性血流量的變化規(guī)律。
　?。?）減法實驗設(shè)計：讓被試完成復(fù)雜程度不同的言語功能，將其區(qū)域性腦血流量根據(jù)認知任務(wù)復(fù)雜程度依次相減。最簡單的是言語知覺，讓被試聽或看到某個詞，并不要求他作出反應(yīng)。其次，讓被試讀出聽見或看到的詞，這不僅包括言語感知功能，還包括言語運動功能；最復(fù)雜的是聯(lián)想功能，要求被試看到或聽到一個目標詞，聯(lián)想并說出達到目標詞的動作，如看到“面包”一詞，應(yīng)說出“吃”字。被試完成言語感知任務(wù)時的區(qū)域性腦血流量減去安靜時的基礎(chǔ)值；完成言語運動任務(wù)時的腦區(qū)域性血流量減去感知任務(wù)時的腦血流量；完成聯(lián)想任務(wù)時腦血流量再減去言語運動任務(wù)時的腦血流量，這樣相減的結(jié)果，分別是言語感知、言語運動和言語聯(lián)想過程所要的區(qū)域性腦血流量。
　?。?）結(jié)果，首先完成語詞被動感知任務(wù)時，依單詞呈現(xiàn)的方式（視覺或聽覺）不同，被試兩側(cè)大腦的視覺和聽覺初級和次級皮層腦血流量迅速增加，而且沒有重疊現(xiàn)象。說明語詞感知過程在相應(yīng)感覺通路的初級和次級皮層內(nèi)獨立完成，與其他感覺通道不發(fā)生關(guān)系。其次，在語詞讀出任務(wù)中，兩側(cè)大腦的面部感覺與運動區(qū)皮層和輔助語言運動區(qū)皮層的腦血流量增加。最后，在語言聯(lián)想功能中大腦額葉皮層，特別時左額葉下回（47區(qū)）和兩半球前扣帶回血流量增加。⑷這些事實表明，語言感覺、運動功能不僅限于經(jīng)典的布羅卡區(qū)和維爾尼克區(qū)，視、聽皮層、面部感覺和運動區(qū)皮層、乃至扣帶回皮層都與語言過程有關(guān)。而且語言信息加工過程的初級階段并沒有明顯的半球一側(cè)化現(xiàn)象，在復(fù)雜聯(lián)想功能中，左額皮層的優(yōu)勢效應(yīng)才較為顯著。

第八章　本能與動機的生理心理學(xué)基礎(chǔ)

　　1.渴中樞——下丘腦前外測區(qū)。饑——下丘腦外側(cè)區(qū)，飽中樞——旁室核和圍穹窿區(qū)。性反射的初級中樞——脊髓腰段，雄性動物性行為中樞——性兩形核，雌性動物性行為中樞——下丘腦的腹內(nèi)側(cè)核，兩性動物的性行為還受更高級的腦中樞調(diào)節(jié)，顳葉皮層在性對象的識別和選擇中發(fā)揮重要作用。顳葉損傷的人或動物均表現(xiàn)出嚴重的性功能異常。
　　2.情緒性攻擊行為——動物種屬內(nèi)個體間為了爭奪食物、領(lǐng)地或性對象而引起的攻擊行為。這些行為的共同特點是帶有***彩，所以有時稱之為情緒性攻擊行為。①母性攻擊行為——與保護自身的生存無關(guān)，這是一種保存和延續(xù)種族的本能行為。哺乳期的動物為保護幼仔不受外來者的侵害，以猛烈地攻擊驅(qū)逐外來者。②殺幼行為——是將幼仔殺死的行為。殺幼行為也是對種族延續(xù)有利的行為，雄性動物只有殺掉哺乳中的幼仔，才能使雌性動物較早地擺脫哺乳期而重新受孕。雌性動物的殺幼行為可能與幼仔多、過于擁擠或哺乳能力所不及引起的。母動物總是選擇最弱小仔動物除掉以保證有強壯的后代延續(xù)種族。
　　3.根據(jù)杏仁核群的生理功能核系統(tǒng)發(fā)生等級，可將其分成兩組結(jié)構(gòu)：皮層內(nèi)側(cè)核和杏仁基外側(cè)核。
　　4.下丘腦——防御攻擊行為的重要中樞；①對于情緒性攻擊行為，基外杏仁核發(fā)生興奮性調(diào)節(jié)作用，隔區(qū)產(chǎn)生抑制性調(diào)節(jié)作用；②對于捕食攻擊行為，皮層內(nèi)側(cè)杏仁核實現(xiàn)著抑制性調(diào)節(jié)作用。
　　5.人類睡眠的種類及特點：
　　人類的睡眠可以分為兩種類型：慢波睡眠和異相睡眠。
　?。?）在慢波睡眠中，腦電活動以慢波為主，腦電活動的變化與行為變化相平行，從入睡期至深睡期，腦電活動逐漸變慢并伴隨著逐漸加深的行為變化，表現(xiàn)為肌張力逐漸減弱，呼吸節(jié)律和心率逐漸變慢。
　?。?）在異相睡眠中，腦電變化與行為變化相分離，腦電活動類似慢波睡眠的入睡期，以肌張力為代表的行為變化卻比深睡期還深，肌張力完全喪失，還伴有快速眼動現(xiàn)象和橋腦－膝狀體－枕葉PGO波周期性高幅放電等特殊變化。異相睡眠又常稱為快速眼動睡眠。這種類型的睡眠與做夢的關(guān)系比慢波睡眠更為密切。
　?。?）慢波睡眠分為四個發(fā)展時期：①睡眠一期（入睡期），開始進入睡眠狀態(tài)，清醒安靜狀態(tài)下的腦電活動（以8－13次／秒的α節(jié)律為主）。②睡眠二期（淺睡期），腦電活動更不規(guī)則。被試已經(jīng)入睡，并出現(xiàn)鼾聲，但將其叫醒后自稱沒睡著。③慢波睡眠三期（中睡期），被試已經(jīng)睡熟，但尚易叫醒。④睡眠四期（深睡期），不但睡熟還難以叫醒，被喚醒后報告做夢者人數(shù)極少，但夢魘或惡夢驚醒者多。生長激素分泌的高峰在慢波睡眠的四期。
　?。?）在慢波睡眠之后，常出現(xiàn)異相睡眠。此期睡眠者肌肉呈完全松弛狀態(tài)，甚至肌肉電活動完全消失，睡眠深度似乎比慢波四期更深，體溫仍較低，對外部刺激的感覺功能進一步降低，難以將睡眠者從此期立即喚醒。與行為變化相反，腦電活動為極不規(guī)律的低幅快波。在異相睡眠中，最有特征的行為變化是眼球快速運動，約每分鐘60次左右。從異相睡眠中喚醒后，80％以上的人聲稱正在做夢，夢境形象生動，以視覺變幻為主。
　?。?）人的每夜睡眠大約由慢波睡眠和異相睡眠交替變換4－6個周期所組成，平均每個周期歷時80－90分鐘，包括20－30分鐘異相睡眠和約60分鐘的慢波睡眠。成人入睡后，必須先經(jīng)過慢波睡眠1－4期和4－2期的順序變化后，才能進入第一次異相睡眠。從上半夜到下半夜每次更替一個周期，異相睡眠的時間都有所增長。所以，后半夜睡眠中，異相睡眠時間的比例增大。
　　6.PGO波（06名）：在異相睡眠中，最有特征性的行為變化是眼球快速運動，約每分鐘60次左右，故異相睡眠又常稱快速眼動睡眠。與之相應(yīng)，眼電現(xiàn)象顯著加強，在橋腦、外側(cè)膝狀體—枕葉皮層中可記錄到周期性的高幅放電現(xiàn)象，稱之為PGO波。
　　發(fā)作性睡病、猝倒、入睡前幻覺是異相睡眠中常見的障礙。夜游癥、夢游癥、夜驚癥是慢波睡眠常見的障礙。
　　7.睡眠的功能：
　?。?）睡眠不僅對維持種族延續(xù)和個體生存具有同等重要意義。睡眠還有促進生長發(fā)育、易學(xué)習(xí)、形成記憶等多種功能。
　?。?）睡眠過程中腦垂體分泌的生長激素增高，在整夜睡眠的第一個慢波睡眠4期出現(xiàn)時達到高峰，隨后生長激素沿血液循環(huán)達全身各處發(fā)揮生理作用。這恰好處于慢波睡眠4期之后的異相睡眠期。軀體組織各種細胞，特別是兒童骨骼細胞迅速分裂，蛋白質(zhì)合成率也相應(yīng)地迅速增加。說明睡眠有助于未成年機體的生長發(fā)育。
　?。?）異相睡眠總蛋白質(zhì)合成率增加與睡眠之前受到各種刺激的信息編碼和記憶儲存有關(guān)。對整夜睡眠的夢分析表明，每夜睡眠中第一二兩次異相睡眠的夢多以重現(xiàn)白天的活動內(nèi)容為主，似乎對當天經(jīng)歷進行著重新整理核編碼；第三四兩次異相睡眠的夢多重復(fù)過去的經(jīng)歷甚至是兒時的體驗；第五次異相睡眠的夢既有近事記憶又有往事記憶的內(nèi)容。⑷這些事實似乎支持異相睡眠中蛋白質(zhì)合成增加與信息編碼、短時記憶以及長時記憶儲存有關(guān)。有人認為兒童期接觸很多新事物，需要編碼和儲存的信息較多，睡眠較多；老年人需要學(xué)習(xí)內(nèi)容減少，睡眠也減少。
　　8.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)在睡眠與覺醒中的重要作用
　?。?）60年代對睡眠機制的認識水平。①腦干以上橫斷腦（孤立腦標本）——在中腦四疊體的上丘和下丘之間橫斷貓腦，動物陷入永久睡眠狀態(tài)；②腦干中間橫斷腦（橋腦中部橫斷）——動物70－90％時間處于覺醒狀態(tài)；③腦干下位橫斷腦（孤立頭標本）——在脊髓和延腦之間橫斷，動物維持正常的睡眠與覺醒周期。證明在延腦至中腦的腦干中，存在著調(diào)節(jié)睡眠與覺醒的腦中樞。④腦干上部的網(wǎng)狀上行激活系統(tǒng)對維持覺醒狀態(tài)起重要作用；橋腦下部的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)對睡眠起重要作用；腦干上部與下部的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)相互作用維持正常的睡眠與覺醒周期。
　?。?）70年代以來對睡眠機制的研究積累了相當多的科學(xué)事實，證明腦內(nèi)存在著一些關(guān)鍵性結(jié)構(gòu)，其生理、生化過程的維持與轉(zhuǎn)換對睡眠具有重要作用。①慢波睡眠的關(guān)鍵性腦結(jié)構(gòu)：縫際核、孤束核和視前區(qū)、前腦基底部；②異相睡眠的關(guān)鍵性腦結(jié)構(gòu)：橋腦大細胞區(qū)（“開細胞”）、藍斑中小細胞（“閉細胞”）、外側(cè)膝狀體神經(jīng)元（記錄外側(cè)外側(cè)膝狀體內(nèi)PGO波的差異，可很快預(yù)測異相睡眠時眼動的方向）和延腦網(wǎng)狀大細胞核等；③與睡眠有關(guān)的化學(xué)物質(zhì)：單胺類、膽堿類和多肽等神經(jīng)遞質(zhì)，特別是誘導(dǎo)睡眠肽和氨基丁酸受體蛋白。
　?。?）最近20年對于睡眠與覺醒周期的生物鐘的研究取得較大的成果，認識到下丘腦的視交叉上核起著重要的作用。

第九章　情緒情感的生理心理學(xué)

　　1.情緒和情感的生理心理學(xué)理論：①詹姆士-蘭格理論、②卡儂的丘腦學(xué)說、③巴甫洛夫的皮層機能動力定型理論、④林斯萊的情緒激活學(xué)說、⑤林斯萊-麥克林的邊緣系統(tǒng)理論：認為大腦邊緣皮層、海馬、丘腦和下丘腦在情緒體驗和情緒表現(xiàn)中具有重要作用。⑥塞里的應(yīng)激學(xué)說。與這些理論形成的同時的著名的經(jīng)典實驗：假怒實驗、怒叫實驗、自我刺激實驗等。
　　2.著名的經(jīng)典實驗：
　?。?）假怒實驗：切除貓的大腦皮層之后，貓對各種不愉快的刺激，如輕觸、氣流等均表現(xiàn)出極度夸大的攻擊性行為，表現(xiàn)：弓腰、豎毛、咆哮、嘶叫和張牙舞爪等，這些行為缺乏指向性，很難說動物伴有怒的內(nèi)心體驗，所以將這種動物的行為表現(xiàn)稱做“假怒”。
　?。?）我國生理學(xué)家盧于道和朱鶴年于1937年電刺激腦中樞，發(fā)現(xiàn)貓能發(fā)出呻吟的聲音。1952年他們又深入研究了貓中腦的怒叫中樞。
　?。?）情緒的重要中樞：下丘腦、隔區(qū)、杏仁核、海馬、邊緣皮層、前額皮層、顳葉皮層等。下丘腦——情緒表達的重要中樞。新皮層和基外杏仁核——興奮性調(diào)節(jié)為主，隔區(qū)和皮層內(nèi)側(cè)杏仁核——抑制性調(diào)節(jié)為主。
　　3.皮膚電反應(yīng)：是由皮膚電阻或電導(dǎo)的變化而造成的。皮膚電阻或電導(dǎo)隨皮膚汗腺機能變化而改變。交感神經(jīng)興奮，汗腺活動加強，分泌汗液較多。由于汗內(nèi)鹽成分較多使皮膚導(dǎo)電能力增高，形成大的皮膚電反應(yīng)。意義：皮膚電反應(yīng)只能作為交感神經(jīng)系統(tǒng)功能的直接指標，也可以作為腦喚醒、警覺水平的間接指標，但無法辨明情緒反應(yīng)的性質(zhì)和內(nèi)容。

第十章　運動和意志行為

　　1.神經(jīng)系統(tǒng)引起或調(diào)節(jié)肌肉的收縮功能主要是通過類似突觸結(jié)構(gòu)的裝置——神經(jīng)肌肉接點的功能實現(xiàn)的。
　?。?）終板電位：神經(jīng)肌肉接點由神經(jīng)末梢一再分支并膨大而成為終板（終扣）終板與肌纖維膜以一定間隙相聯(lián)系。神經(jīng)末梢興奮時終板釋放神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿，擴散到間隙后的肌膜上與受體結(jié)合產(chǎn)生終板電位。
　?。?）終板電位的性質(zhì)類似突觸后電位，是緩慢的級量反應(yīng)，但它卻比突觸后電位強很多。所以，終板電位總能激發(fā)肌纖維發(fā)放動作電位并沿它的全長傳導(dǎo)，引起它的受損。
　?。?）肌纖維的細胞質(zhì)內(nèi)，啟動了能量供給機制，使肌纖維中的肌球蛋白和肌動朊之間的橫橋發(fā)生變化，兩者發(fā)生相對位移，產(chǎn)生肌收縮運動。
　　2.運動單位：脊髓運動神經(jīng)元的軸突一再分支，與許多肌纖維形成神經(jīng)肌肉接點，該神經(jīng)元興奮發(fā)出神經(jīng)沖動使這些纖維收縮。每個脊髓運動神經(jīng)元及其所支配的骨骼肌纖維稱為運動單位。
　　神經(jīng)效應(yīng)器接點：平滑肌、腺體和心肌接受植物性神經(jīng)支配，植物性神經(jīng)末梢和它們之間的接點統(tǒng)稱為神經(jīng)效應(yīng)器接點。①無論是形態(tài)上還是功能上神經(jīng)效應(yīng)器接點、神經(jīng)元之間突觸可以存在多種神經(jīng)遞質(zhì)，突觸后神經(jīng)元接受數(shù)以千計的突觸前成分，即一個神經(jīng)元可與大量其他神經(jīng)元形成突觸，這些突觸的突觸后電位可能是興奮性的或抑制性的，它們之間發(fā)生時間和空間總和導(dǎo)致單位發(fā)放。②神經(jīng)肌肉接點中每個纖維只接受一個神經(jīng)元的有髓鞘的軸突末梢，且只釋放一種神經(jīng)遞質(zhì)——乙酰膽堿，因而只能引起一種興奮性終板電位。③神經(jīng)效應(yīng)器接點中一個效應(yīng)器細胞只接受一個神經(jīng)元的無髓鞘神經(jīng)纖維，可能有兩類神經(jīng)遞質(zhì)中的一種——乙酰膽堿或去甲腎上腺素。
　　3.肌梭：是一種特殊的本體感受器，即肌肉長度變化的感受器。肌梭是單突觸反射的反射感受器。
　　4.脊髓運動反射：其反射中樞位于脊髓的簡單運動過程，它是其他復(fù)雜反射活動的基礎(chǔ)。脊髓運動反射分為：單突觸反射、二突觸反射、多突觸反射。
　　5.單突觸反射、反射中樞及生理意義？
　?。?）單突觸反射：在反射弧結(jié)構(gòu)中只由感覺神經(jīng)元和運動神經(jīng)元形成的單個突觸的反射，就是單突觸反射。膝跳反射是單突觸反射；跟腱反射是二突觸反射活動。
　?。?）單突觸反射的反射中樞：單突觸反射的反射感受器是肌梭。單突觸反射的中樞是脊髓神經(jīng)節(jié)感覺神經(jīng)元和脊髓大運動神經(jīng)元（α的神經(jīng)元）間的突觸聯(lián)系。
　　（3）生理意義：①是人體功能肌張力產(chǎn)生的最基本機制②是姿勢和步行等運動功能得以實現(xiàn)的生理基礎(chǔ)。
　　6.多突觸反射：也稱屈曲反射，腹痛時的卷曲姿勢是泛化了的屈曲反射。除感覺和運動神經(jīng)之外，還有大量中間神經(jīng)元參與反射活動，稱為多突觸反射。
　　7.脊髓運動神經(jīng)元發(fā)揮最后共同公路的功能時，存在著許多生理現(xiàn)象：聚合、發(fā)散、閉鎖、易化、分數(shù)化等。
　　8.腦對運動功能的調(diào)節(jié)與控制：①橫向的節(jié)段性控制：脊髓動物標本（或稱孤立頭標本）、腦干動物標本（或稱孤立大腦標本）、間腦動物標本（或稱去大腦皮層標本）都是這類研究的著名動物模型。②縱向控制系統(tǒng)：根據(jù)各腦結(jié)構(gòu)運動功能的特點可分為錐體系、錐體外系和小腦前庭系等三各縱向控制系統(tǒng)。
　　8脊髓動物標本及其癥狀，說明的問題，證明什么？
　?。?）脊髓動物標本又稱孤立頭標本，是在脊髓和延腦之間橫斷腦。單突觸反射和二突觸反射的研究都是在脊髓動物標本上完成的。
　　（2）脊髓動物標本的橫斷手術(shù)后（延腦和脊髓之間橫斷切開），先出現(xiàn)脊髓休克現(xiàn)象，各種脊髓反射完全消失，肌張力降低呈現(xiàn)軟性癱瘓狀態(tài)。數(shù)小時或數(shù)天后，脊髓運動反射才逐漸恢復(fù)，可以觀察到脫離腦控制的脊髓運動功能特點：單突觸和二突觸反射活動十分亢進，如果輕敲膝蓋或?qū)ψ悴肯蛏陷p推時，都可看到小腿或足部出現(xiàn)痙攣性節(jié)律性運動，分別稱膝痙攣和踝痙攣反射。異?？哼M的脊髓反射造成全身肌張力增強，呈現(xiàn)硬性癱瘓狀態(tài)，四肢伸肌與曲肌同時收縮，肌體發(fā)硬。如用力強行彎曲其肢體時可觀察到鍘刀樣強直癥狀。如果這種病人能得到很好照料，他們即使長期臥床，肌肉也不萎縮，許多植物性神經(jīng)功能還保持得很好。如排汗、排便、排尿以及陰莖勃起功能等。
　　（3）說明腦對脊髓運動功能具有控制調(diào)節(jié)作用，脫離腦的控制就會出現(xiàn)脊髓運動功能的亢進狀態(tài)。
　　9.腦干動物標本及其癥狀，說明的問題，證明什么？
　　（1）腦干動物標本（去大腦標本）：在中腦水平上橫斷腦，橫斷以下部分稱腦干動物標本，又稱去大腦動物，橫斷以上部分稱孤立腦標本。
　?。?）觀察脫離大腦以后腦干對脊髓運動功能的作用有3種特殊反射亢進現(xiàn)象：去大腦強直、頸緊張反射、迷路反射。①大腦強直現(xiàn)象：去大腦以后動物四肢伸直、頭頸向后挺直、眼球上翻。②頸緊張反射：向一側(cè)扭轉(zhuǎn)頭部造成另一側(cè)頸肌緊張時，發(fā)現(xiàn)頸肌緊張側(cè)上下肢屈曲，而對側(cè)（頭面轉(zhuǎn)向側(cè)）上、下肢處于強直狀態(tài)。③迷路反射：出現(xiàn)頸緊張反射的同時，還見到兩眼與頭面扭轉(zhuǎn)的反方向轉(zhuǎn)動。
　?。?）這3種反射現(xiàn)象表明去大腦控制以后腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)、紅核、前庭核等功能亢進。
　　10.去大腦皮層動物（間腦動物）：間腦動物的基低神經(jīng)節(jié)，間腦和中腦保存著，翻正反射，步行正常，但由于失去大腦皮層的控制出現(xiàn)了去大腦皮層性強直姿勢，表現(xiàn)為兩上肢屈曲而兩下肢強直。
　　11.結(jié)論：各高一級腦組織對低一級腦結(jié)構(gòu)運動功能的控制作用大多是抑制性的；但紅核、橋腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)、中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)和前庭神經(jīng)核對脊髓運動功能卻實現(xiàn)著興奮作用。這些結(jié)構(gòu)脫離它們各自的高一級腦結(jié)構(gòu)的控制，就會引出亢進的脊髓反射活動。
　　12.與運動功能有關(guān)的大腦皮層主要定位于中央前回的初級運動區(qū)（4區(qū)）、前運動區(qū)（6區(qū)）、額葉眼區(qū)（8區(qū)）。
　　13.傳人的兩大系統(tǒng)：特異性系統(tǒng)和非特異性系統(tǒng)；傳出的兩大系統(tǒng)：錐體系和錐體外系。
　　14.運動功能柱：①在初級運動區(qū)皮層中，不僅類似初級感覺區(qū)與軀體點對點的空間對應(yīng)關(guān)系，還有類似感覺功能柱一樣的結(jié)構(gòu)—運動功能柱。②初級運動皮層區(qū)內(nèi)存在著與軀體運動功能的空間對應(yīng)關(guān)系。③頭面、唇舌、手在皮層中的運動代表區(qū)很大，而軀干部的運動代表區(qū)就非常小。對頭面部皮層運動區(qū)精細結(jié)構(gòu)的研究發(fā)現(xiàn)，每個人腦均不相同，似乎人的面孔不同一樣。④初級運動皮層內(nèi)存在著與皮層表面垂直的運動功能柱，全部運動神經(jīng)元都有共同的“運動效應(yīng)野”。換言之，共同支配同一塊肌肉在同一關(guān)節(jié)上運動的全部皮層神經(jīng)元集中在同一個運動功能柱中。⑤每個運動功能柱不但發(fā)出下行神經(jīng)沖動，還能接受來自該肌肉、關(guān)節(jié)及鄰近皮膚的各種感覺傳入沖動。⑥微電極電生理學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，初級運動皮層的神經(jīng)元電位活動有兩種類型：一類神經(jīng)元存在著自發(fā)的單位發(fā)放；另一類只在某項動作進行之前才開始發(fā)放神經(jīng)沖動。后一類運動神經(jīng)元發(fā)出的軸突加入錐體系。
　　15.錐體系的組成、功能及癥狀？受損傷后出現(xiàn)的反應(yīng)？
　?。?）錐體系的組成：錐體系的神經(jīng)纖維主要來自初級運動皮層的大錐體細胞和額葉與頂枕顳的聯(lián)絡(luò)區(qū)皮層。錐體系由皮層脊髓束和皮層延髓束組成。
　?。?）大腦皮層運動區(qū)和錐體系的運動功能：主要是發(fā)動隨意運動，其次是調(diào)節(jié)和控制各級腦結(jié)構(gòu)的運動功能。無論是大腦皮層運動區(qū)的損傷、內(nèi)囊的損傷，還是腦干以下錐體束的損傷，都會影響隨意運動的正常進行。
　　（3）錐體系癥狀：錐體系受傷出現(xiàn)的特殊癥狀，是錐體系調(diào)節(jié)控制脊髓運動神經(jīng)元的功能障礙，統(tǒng)稱之為錐體系癥狀。它包括——肌肉強直性痙攣所引起的硬癱、深反射如膝跳反射亢進以及一些特殊的病理性反射，如巴彬斯基反射、踝陣彎反射。與這些亢進的陽性癥狀相伴隨的是皮膚淺反射的減退或消失，最常見的是膚壁反射和提睪反射消失。錐體系癥狀是神經(jīng)科醫(yī)生診斷大腦皮層運動神經(jīng)元幾錐體束受損的根據(jù)。
　　16.上運動神經(jīng)元和下運動神經(jīng)元，受損有什么癥狀？
　?。?）上運動神經(jīng)元又稱大腦皮層運動神經(jīng)元。上運動神經(jīng)元及錐體束受損表現(xiàn)為：肌肉強直性痙攣所引起的硬癱、深反射如膝跳反射亢進以及一些特殊的病理性反射，如巴彬斯基反射、踝陣彎反射。與這些亢進的陽性癥狀相伴隨的是皮膚淺反射的減退或消失，最常見的是膚壁反射和提睪反射消失。
　?。?）下運動神經(jīng)元又稱脊髓或腦干運動神經(jīng)元。下運動神經(jīng)元受損的癥狀，表現(xiàn)為肌肉張力消失、肌肉萎縮、軟癱、淺反射和深反射均消失
　　16.錐體外系及其運動功能及癥狀？
　?。?）錐體外系：錐體系以外的腦下行性纖維統(tǒng)稱為錐體外系。這些纖維都不經(jīng)過延腦腹側(cè)的錐體，都不直接止于脊髓α－運動神經(jīng)元，控制它的運動功能；而是通過中間神經(jīng)元或脊髓γ－運動神經(jīng)元的功能間接影響和調(diào)節(jié)脊髓α運動神經(jīng)元的功能。
　?。?）錐體外系的組成：它組成，復(fù)雜纖維來自許多結(jié)構(gòu)，包括大腦皮層、紋狀體、蒼白球、丘腦底核、黑質(zhì)、紅核和腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。小腦系的神經(jīng)纖維也可以看成是錐體外系的組成部分。錐體外系的纖維聯(lián)系比較復(fù)雜，不僅包括許多下行性聯(lián)系，還包括許多返回性纖維聯(lián)系。
　?。?）功能：錐體外系在維持適度肌張力、姿勢和隨意運動的準確性中具有重要作用。錐體外系的運動功能是隨意運動的前提條件和準確性的保證。⑷錐體外系功能紊亂時的主要運動障礙是肌張力異常和運動障礙。肌張力異常表現(xiàn)為齒輪樣強直。當醫(yī)生用力拉動病人彎曲的肢體就會感到似乎在拉動一個齒輪，時松時緊斷斷續(xù)續(xù)地逐漸把彎曲肢體拉直。齒輪樣強直狀態(tài)使病人常常半握兩拳彎腰曲腿曲臂，走起路來是慌張步態(tài)，前沖欲倒的樣子，由于臉部肌張力的異常，病人缺乏面部表情變換，呈假面具臉。錐體外系的運動障礙表現(xiàn)為靜止型震顫、手足徐動、扭轉(zhuǎn)性痙攣等。
　　17.小腦運動功能的傳統(tǒng)認識和現(xiàn)代認識。
　　（1）長期以來，都認為小腦的主要功能是協(xié)同軀體各部分的共濟運動，保持適度肌張力與軀體的平衡狀態(tài)。因此，它的功能與錐體外系大同小異，甚至可以認為小腦是錐體外系組成部分。近年研究發(fā)現(xiàn)，小腦是快速短潛伏期運動反應(yīng)中樞，也是隨意運動和習(xí)得性運動反應(yīng)的最必須的基本中樞。
　?。?）小腦損傷的病人中，突出的癥狀是共濟失調(diào)，表現(xiàn)為明顯的意向性震顫。安靜時并沒有震顫的現(xiàn)象，只有當病人想說話或想做某一動作時，才表現(xiàn)出明顯的震顫。在意向性震顫中，完成某項運動完全不必要的肌肉也參與了活動，而且這些肌肉完全不能協(xié)同工作，甚至使一個簡單動作也變得非常復(fù)雜，失去連貫性。小腦引起精細運動功能的障礙，突出地表現(xiàn)為序列性運動和彈導(dǎo)式運動無法完成。
　?。?）美國斯坦福大學(xué)生理心理學(xué)實驗室和加州大學(xué)的神經(jīng)科學(xué)實驗室均發(fā)現(xiàn)，小腦是瞬眼條件反射運動行為的最基本中樞。對于短潛伏期的習(xí)得行為反應(yīng)，小腦比其它腦區(qū)更為重要。
　　18.總結(jié)：各腦結(jié)構(gòu)對運動功能的調(diào)節(jié)與控制作用雖各有不同，但他們構(gòu)成統(tǒng)一的運動機能系統(tǒng)，對脊髓運動功能發(fā)生調(diào)節(jié)作用。①基底神經(jīng)節(jié)以下的各級腦結(jié)構(gòu)與錐體外系是調(diào)節(jié)張力提供隨意運動的前提，保證運動的準確性；②大腦初級運動皮層和錐體系執(zhí)行隨意運動的指令；③大腦聯(lián)絡(luò)區(qū)皮層可能還有小腦，對運動程序和指令的形成及執(zhí)行運動程序的連續(xù)性、協(xié)調(diào)性發(fā)揮重要作用。

第十一章　人格的生理心理學(xué)問題

　　1.艾森克人格理論的生理基礎(chǔ)：
　　艾森克引用了皮層興奮性水平、條件反射能力和神經(jīng)癥理論中的某些概念作為人格的生理心理學(xué)基礎(chǔ)……認為是遺傳因素造成的人們大腦生理特性差異，是人格差異的重要基礎(chǔ)。①艾森克認為皮層興奮性水平是內(nèi)－外向人格維度的生理基礎(chǔ)：皮層興奮性水平低者，表現(xiàn)為外向人格特質(zhì)，主動活躍地尋求刺激，以提高皮層的喚醒水平彌補先天之不足；皮層興奮性水平較高的人表現(xiàn)為內(nèi)向個性特征，沉靜穩(wěn)重，與外界接觸少，以避免過多刺激而導(dǎo)致更高的皮層興奮性水平。②艾森克認為條件反射是人格差異的重要基礎(chǔ)。條件反射能力強者多為內(nèi)向型人格，其神經(jīng)質(zhì)人格維度較低；條件反射能力弱者多為外向型人格，其神經(jīng)質(zhì)人格維度較高。③艾森克認為驅(qū)力制約著交感神經(jīng)系統(tǒng)和副交感神經(jīng)系統(tǒng)的功能平衡。大多數(shù)人交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)系的功能是平衡的。交感神經(jīng)系統(tǒng)功能占優(yōu)勢者，其個性特征具有神經(jīng)質(zhì)的特點，表現(xiàn)為焦慮、過敏、易激動。這種過敏的情緒反應(yīng)類似一種驅(qū)力，促使人們產(chǎn)生過多的行為反應(yīng)。因此，情緒性或驅(qū)力概念不僅與神經(jīng)質(zhì)人格緯度有關(guān)，也與內(nèi)-外人格緯度有關(guān)。④艾森克用皮層興奮性水平、條件反射和驅(qū)力和三個概念說明人格理論的生理心理學(xué)基礎(chǔ)。
　　2.某些**人格的腦電圖類似于兒童期的腦電，有較多慢波成分，即腦電喚醒水平較低。
　　3.大腦兩半球功能不對稱性在性別和在個體特征形成中的意義？
　?。?）性別差異與大腦兩半球功能不對稱性：從個體發(fā)生上，受精卵基因的組合已決定了胎兒的性別，在這種基因作用下，胚胎分泌激素在前半期已影響外周性器官和性腺發(fā)育中的差別。在胚胎后期，性激素通過血液作用于腦，又引起了大腦兩半球的分化。性激素對某種行為或心理活動的影響有兩種作用機制；一是組織化作用；另一種是激活作用。性激素對大腦兩半球功能的一側(cè)化的影響，是一種重要的組織化作用，它為個體許多心理特征的發(fā)展提供了腦結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。男孩空間信息處理能力較強，女孩言語能力較強。這是由于女孩左半球功能較早地顯現(xiàn)出它的優(yōu)勢；男孩右半球的功能優(yōu)勢以后表現(xiàn)得較明顯。
　?。?）許多個性特征與大腦兩半球功能一側(cè)化有關(guān)：許多人沉著穩(wěn)重，善于思考，言語邏輯性強，但缺乏生動性，可能與其左半球功能優(yōu)勢有關(guān)；另一些人情感豐富，言語形象生動，富有感染力，可能與其右半球功能優(yōu)勢有關(guān)。
　　4.智力分為晶態(tài)智力和液態(tài)智力
　　（1）晶態(tài)智力是人們知識和經(jīng)驗的結(jié)晶產(chǎn)物，是通過語言、文字的提煉和積累而畢生發(fā)展的智力。其腦結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是言語功能區(qū)和概念形成與存貯的大腦結(jié)構(gòu)。左半球是言語思維的優(yōu)勢半球，必然在晶態(tài)智力形成中具有重要作用。
　?。?）液態(tài)智力是指空間關(guān)系和形象思維在視、聽感知覺基礎(chǔ)上形成的智力。它制約于各種感覺系統(tǒng)、運動系統(tǒng)和邊緣系統(tǒng)的解剖生理特點。右半球是形象思維或空間關(guān)系認知的優(yōu)勢半球，所以在液態(tài)智力中發(fā)揮主要作用。
　?。?）在人們從出生到死亡的畢升發(fā)展過程中，智力不斷發(fā)展變化，智力發(fā)展變化受其社會生活條件經(jīng)歷及腦的不同發(fā)育階段所制約。①視覺功能柱，特別是優(yōu)勢柱是在出生后早期形成。②精神分裂癥者腦內(nèi)病理性變化發(fā)生在胚胎期或發(fā)育成熟前的嬰幼兒時期。③嬰幼兒腦發(fā)育障礙是造成智力發(fā)展遲滯，甚至終身智力缺陷的主要原因。④20歲左右的人腦在顱腔內(nèi)最為充盈。20歲（18歲）以后，腦內(nèi)細胞的數(shù)量以每日10萬左右的數(shù)字遞減。60歲時人腦細胞大約減少了10-15％，腦溝裂增寬和腦室擴大顯而易見。這個過程在70歲以后加速進行。然而人們的智力在20歲以后并非逐漸下降，相反晶態(tài)智力隨個人學(xué)業(yè)的完成、復(fù)雜經(jīng)驗的積累而逐漸增長。