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胸腔積液臨床診斷治療方法

 神醫(yī)圖書館318 2014-02-20

胸腔積液臨床診斷治療方法

胸腔積液是指任何理原因使其產(chǎn)生增多或吸收減少,胸腔內(nèi)的液體超出正常范圍的一種病理改變。胸腔積液分滲出液和漏出液兩種。胸腔積液是指液體不正常地積聚在胸膜腔內(nèi),壓迫周圍的肺組織,影響呼吸功能。在解剖學(xué)上,胸膜腔是指在肺與胸壁之間的潛在腔隙醫(yī)學(xué)上專用的定義是指臟層胸膜(覆蓋在肺表面的一層膜)與壁層胸膜(覆蓋在胸壁內(nèi)面的一層膜)間的空隙。正常情況下,胸膜腔處于負壓狀態(tài),只含有少量的漿液,起潤滑的作用。根據(jù)胸腔積液的液體性質(zhì)的不同,主要可以分為以下幾類:漿液、血液(血胸)、脂性(乳糜胸)、膿性(膿胸)。

中文名: 胸腔積液 別名: 胸膜滲出液;胸膜滲出
預(yù)防措施: 1.積極防治原發(fā)病。胸腔積液為胸部或全身疾患的一部分,因此積極防治原發(fā)病是預(yù)防本病的關(guān)鍵。 2.增強體質(zhì),提高抗病能力。積極參加各種適宜的體育鍛煉,如太極拳、太極劍、氣功等,以增強體質(zhì),提高抗病能力。 3.注意生活調(diào)攝。居住地要保持干燥,避免濕邪侵襲,不恣食生冷,不暴飲暴食,保持脾胃功能的正常。得病后,及時治療,避風(fēng)寒,慎起居,怡情志,以臻早日康復(fù)。 就診臨床診斷zlff

胸腔積液 - 治療

胸腔積液胸腔積液
1、胸腔穿刺抽液:對于中、大量胸腔積液,伴有明顯癥狀者,應(yīng)給予穿刺抽液,每日抽液量不超過1000ml為宜。如為急性膿胸,除反復(fù)抽膿外可采用胸腔閉式引流。

2、胸腔內(nèi)注藥:可根據(jù)積液細菌鑒定情況選藥。如系癌性積液,不易控制,可在引流之后向胸腔內(nèi)注入四環(huán)素、滑石粉等粘連劑。

3、原發(fā)病治療:如結(jié)核性積液應(yīng)按常遠見化療方案服藥,同時加用糖皮質(zhì)激素。如為轉(zhuǎn)移癌性積液應(yīng)加強原發(fā)灶的處理。

4、支持療法:如系漏出興高采烈,可補血漿蛋白加強利尿

5、手術(shù)治療:慢性膿胸,持續(xù)性包裹性胸腔積液應(yīng)以手術(shù)治療為主。

胸腔積液 - 診斷要點

胸腔積液胸腔積液
1、病因:

①感染性如結(jié)核性胸膜炎?;撔孕啬ぱ?、阿米性膿胸;

②腫瘤性如肺癌、乳腺癌、胸膜轉(zhuǎn)移癌、胸膜間皮瘤等;

③結(jié)締組織與變態(tài)反應(yīng)疾病如風(fēng)濕、類風(fēng)濕、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等;

④ 充血性心力衰竭、腎病綜合征、肝硬化及胸部外傷等。        

2、癥狀:少量胸腔積液時常無明顯癥狀,大量胸腔積液時患者可有氣促、胸悶心悸。

胸腔積液胸腔積液
3、體征:隨著積液量的增加,體檢可見患側(cè)胸廓飽滿,呼吸動度減弱,氣管抽健側(cè)移位,叩診胸部呈濁音或?qū)嵰簦犜\呼吸音減弱或消失。

4、X線檢查:積液量>300ml時可見肋膈角變鈍,包裹性積液可呈圓形或梭形。

5、超聲波檢查:可見肺部積液征。

6、CT檢查:可見佩量積液或積液所掩蓋的病變。

7、胸膜活檢:病理學(xué)檢查明確診斷。

胸腔積液胸腔積液
8、胸腔穿刺

(1)確定性質(zhì):

①血性多見于、結(jié)核、外傷等;

②膿性多為膿胸可繼發(fā)感染;

乳糜性多為淋巴淤滯;

④滲出液常見于結(jié)核、炎癥;

⑤漏出液考慮腎病肝硬化、心力衰竭等。

(2)病原體檢查:可行積液涂片和培養(yǎng)。

(3)酶學(xué)檢查:積液LDH>5000U/L提示惡性腫瘤;腺苷酸脫氨酶溶菌酶血管緊張素轉(zhuǎn)化酶在結(jié)核性積液時常增高,而腫瘤積液不一般不高。

(4)免疫學(xué)檢查:結(jié)締組織疾病性積液中補體減少;狼瘡細胞胸液中更易發(fā)現(xiàn)。

胸腔積液 - 惡性積液

胸腔積液胸腔積液
惡性胸腔積液多為惡性腫瘤進展所致,是晚期惡性腫瘤常見并癥,如肺癌伴有胸腔積液者已屬晚期。影像學(xué)檢查有助于了解肺內(nèi)及縱隔淋巴結(jié)等病變范圍。鑒于其胸液生長迅速且持續(xù)存在,常因大量積液的壓迫引起嚴重呼吸困難,甚至導(dǎo)致死亡,故需反復(fù)胸腔穿刺抽液,但反復(fù)抽液可使蛋白丟失太多(1L胸液含蛋白40g),故治療甚為棘手,效果不理想。為此,正確診斷惡性腫瘤及組織類型,及時進行合理有效治療,對緩解癥狀、減輕痛苦、提高生存質(zhì)量、延長生命有重要意義。

全身化療對于部分小細胞肺癌所致胸腔積液有一定療效??v隔淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移者可行局部放射治療。在抽吸胸液后,胸腔內(nèi)注入包括阿霉素、順鉑、氟尿嘧啶絲裂霉素、硝卡芒芥、博來霉素等在內(nèi)的抗腫瘤藥物,是常用的治療方法,有助于殺傷腫瘤細胞、減緩胸液的產(chǎn)生,并可以引起胸膜粘連。胸腔內(nèi)注入生物免疫調(diào)節(jié)劑,是近年探索治療惡性胸腔積液較為成功的方法,諸如短小棒狀桿菌疫苗(CP)、IL-2干擾素β、干擾素γ、淋巴因子激活的殺傷細胞(LAK細胞)、腫瘤浸潤性淋巴細胞(TIL)等,可抑制惡性腫瘤細胞、增強淋巴細胞局部浸潤及活性,并使胸膜粘連。為閉鎖胸膜腔,可用胸腔插管將胸液引流完后,注入胸膜粘連劑,如四環(huán)素紅霉素、滑石粉,使兩層胸膜發(fā)生粘連,以避免胸液的再度形成,若同時注入少量利多卡因及地塞米松,可減輕疼痛及發(fā)熱等不良反應(yīng)。雖經(jīng)上述多種治療,惡性胸腔積液的預(yù)后不良。

胸腔積液 - 病因?qū)W

胸腔積液胸腔積液
實驗室檢查:

一、胸膜毛細血管內(nèi)靜水壓增高

如充血性心力衰竭、縮窄性心包炎、血容量增加、上腔靜脈或奇靜脈受阻,產(chǎn)生胸腔漏出液。

二、胸膜毛細血管通透性增加

如胸膜炎癥(結(jié)核病、肺炎)結(jié)締組織病(系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎)、胸膜腫瘤(惡性腫瘤轉(zhuǎn)移、間皮瘤)、肺梗死、膈下炎癥(膈下膿腫、肝膿腫、急性胰腺炎)等,產(chǎn)生胸腔滲出液。

三、胸膜毛細血管內(nèi)膠體滲透壓降低

如低蛋白血癥、肝硬化、腎病綜合征、急性腎小球腎炎、粘液性水腫等,產(chǎn)生胸腔漏出液。

四、壁層胸膜淋巴引流障礙

癌癥淋巴管阻塞、發(fā)育性淋巴管引流異常等,產(chǎn)生胸腔滲出液。

五、損傷所致胸腔內(nèi)出血

主動脈瘤破裂、食管破裂、胸導(dǎo)管破裂等,產(chǎn)生血胸、膿胸、乳糜胸。

胸腔積液的主要病因與積液性質(zhì)。

胸腔積液主要病因和積液性質(zhì)

胸腔積液胸腔積液
漏出液 滲出液(漿液性或血性) 膿胸 血胸 乳糜胸
感染性疾病    胸膜炎(結(jié)核病、各類感染)、膈下炎癥肺結(jié)核、各類肺感染 肺結(jié)核  

腫瘤、循環(huán)系統(tǒng)疾患 上腔靜脈受阻、充血性心力衰竭、縮窄性心包炎 惡性腫瘤、胸膜間皮瘤、肺梗死    惡性腫瘤、血管瘤破裂、肺梗死 胸導(dǎo)管受阻

低蛋白血癥 腎病綜合征、肝硬化          

其他疾患 腹膜透析、粘液性水腫、藥物過敏、放射反應(yīng) 風(fēng)濕熱、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、胸部手術(shù)后、氣胸外傷、食管瘺、氣胸、胸腔穿刺術(shù)后繼發(fā)化膿性感染 外傷、氣胸(伴胸膜粘連帶撕裂) 外傷致胸導(dǎo)管破裂、絲蟲病

胸腔積液以滲出性胸膜炎最為常見;中青年患者中,結(jié)核病尤為常見。中老年胸腔積液(尤其是血性胸液)應(yīng)慎重考慮惡性病變與惡性腫瘤(如肺癌乳腺癌、淋巴瘤等)向胸膜或縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,可引起胸腔積液。腫瘤累及胸膜,使其表面通透性增加,或淋巴引流受阻,或伴有阻塞性肺炎累及胸膜,均可引起滲出性胸腔積液。偶因胸導(dǎo)管受阻,形成乳糜胸。當(dāng)心包受累而產(chǎn)生心包積液,或因上腔靜脈受阻,使血管內(nèi)靜水壓升高,或因惡性腫瘤所致營養(yǎng)不良低蛋白血癥,胸腔積液可為漏出液。

胸腔積液 - 發(fā)病機理

胸腔積液胸腔積液
胸腔積液與吸收的機制

健康人的胸膜腔為負壓(呼吸時平均為-5cmH2O,1cmH2O=98Pa),胸液中含蛋白質(zhì),具有膠體滲透壓(8cmH2O)。胸液的積聚與消散亦與胸膜毛細血管中滲透壓、靜水壓有密切關(guān)系。壁層胸膜由體循環(huán)供血,毛細血管靜水壓高(30cmH2O);臟層胸膜則由肺循環(huán)供血,靜脈壓低(11cmH2O)。體循環(huán)與肺循環(huán)血膜以相等速度被吸收。

根據(jù)動物實驗測算,人體每天胸膜腔可有0.5~1L液體通過。胸液中的蛋白質(zhì)主要經(jīng)由淋巴管進入胸導(dǎo)管。

胸膜炎癥可使管壁通透性增高,較多蛋白質(zhì)進入胸膜腔,使胸液滲透壓增高。腫瘤可壓迫、阻斷淋巴引流,致使胸液中蛋白質(zhì)積累,導(dǎo)致胸腔積液。門靜脈肝硬化常有低蛋白血癥,血漿膠質(zhì)滲透壓降低,可產(chǎn)生漏出液,當(dāng)有腹水時,又可通過膈肌先天性缺損或經(jīng)淋巴管而引起胸腔積液。變態(tài)反應(yīng)性疾病、自身免疫病、心血管疾病或胸外傷等,增有可能產(chǎn)生胸腔積液。

胸腔積液 - 臨床表現(xiàn)

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年齡、病史、癥狀及體征對診斷均有參考價值。結(jié)核性胸膜炎多見于青年人,常有發(fā)熱;中年以上患者應(yīng)警惕由肺癌所致胸膜轉(zhuǎn)移。炎性積液多為滲出性,常伴有胸痛及發(fā)熱。由心力衰竭所致胸腔積液為漏出液。肝膿腫所伴右側(cè)胸腔積液可為反應(yīng)性胸膜炎,亦可為膿胸。積液量少于0.3L時癥狀多不明顯;若超過0.5L,患者漸感胸悶。局部叩診濁音,呼吸音減低。積液量增多后,兩層胸膜隔開,不再隨呼吸摩擦,胸痛亦漸緩解,但呼吸困難亦漸加?。淮罅糠e液時縱膈臟器受壓,心悸及呼吸困難更加明顯。

胸腔積液 - 輔助檢查

胸腔積液胸腔積液
一、外觀

漏出液透明清亮,靜置不凝固,比重<1.016~1.018。滲出液則多呈草黃色稍混濁,比重>1.018。膿性胸液若為大腸桿菌厭氧菌感染常有臭味。血性胸液呈程度不同的洗肉水樣或靜脈血樣;乳狀胸液為乳糜胸;若胸液呈巧克力色應(yīng)考慮阿米巴肝膿腫破潰入胸腔的可能;黑色胸液可能為曲菌感染。

二、細胞

正常胸液中有少量間皮細胞淋巴細胞,胸膜炎癥時,胸液中可見??胞數(shù)常少于100×106/L,以淋巴細胞與間皮細胞為主。滲出液的白細胞常超過500×106/L。膿胸時白細胞多達1000×106/L以上。中性粒細胞增多時提示為急性炎癥;淋巴細胞為主則多為結(jié)核性或惡性;寄生蟲感染或結(jié)締組織病時嗜酸性粒細胞常增多。胸液中紅細胞超過5×109/L時,可呈淡紅色,多由惡性腫瘤或結(jié)核所致。胸腔穿刺損傷血管亦可引起血性胸液,應(yīng)謹慎鑒別。紅細胞超過100×109/L時應(yīng)考慮創(chuàng)傷、腫瘤肺梗死。惡性胸液中約有60%可查到惡性腫瘤細胞,反復(fù)多次檢查可提高檢出率。胸液中惡性腫瘤細胞常有核增大且大小不一、核畸變、核深染核漿比例失常及異常有絲核分裂等特點,應(yīng)注意鑒別。胸液中間皮細胞常有變形,易誤診為腫瘤細胞。非結(jié)核性胸液中間細胞超過5%,結(jié)核性胸液中常低于1%。系統(tǒng)性紅斑狼瘡并發(fā)胸積液時,其胸液中抗核抗體滴度可達1:160以上,且易找到狼瘡細胞。

三、pH

結(jié)核性胸液pH常<7.30;pH<7.00者僅見于膿胸以及食管破裂所致胸腔積液。急性胰腺炎所致胸液的pH<7.30;若pH<7.40,應(yīng)考慮惡性胸液。

四、病原體

胸液涂片查找細菌及培養(yǎng),有助于病原診斷。結(jié)核性胸膜炎胸液沉淀后作結(jié)核菌培養(yǎng),陽性率僅20%,巧克力色膿液應(yīng)鏡檢阿米巴滋養(yǎng)體。

五、蛋白質(zhì)

滲出液的蛋白含量,胸液/血清比值大于0.5。蛋白含量30g/L時,胸液比重約為1.018(每加減蛋白1g,使之重增減0.003)。漏出液蛋白含量較低(<30g/L),以白蛋白為主,粘蛋白試驗(Rivalta試驗)陰性。

癌胚抗原(CEA):惡性胸液中CEA水平升高較血清出現(xiàn)得更早且更顯著。若胸液CEA值>15~15μg/L或胸液/血清CEA>1,常提示為惡性胸液。惡性胸液中鐵蛋白含量增高,可伴為鑒別診斷的參考。聯(lián)合檢測多種標志物,可提高陽性檢出率。

六、類脂

乳糜胸時其胸液中中性脂肪、甘油三酯含量較高(>4.52mmol/L),呈乳狀混濁,蘇丹Ⅲ染成紅色、但膽固醇含量不高,可見于胸導(dǎo)管破裂時。“乳糜樣”或膽固醇性胸液(膽固醇>2.59mmol/L),與陳舊性積液膽固醇積聚有關(guān),可見于陳舊性結(jié)核性胸膜炎,惡性胸液或肝硬化、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等。膽固醇性胸液所含膽固醇量雖高,但甘油三酯則正常,呈淡黃或暗褐色,含有膽固醇結(jié)晶、脂肪顆粒及大量退變細胞(淋巴細胞紅細胞)。

胸腔積液胸腔積液
七、葡萄糖

正常人胸液中葡萄糖含量與血中葡萄糖含量相近,隨血葡萄糖的升降而改變。測定胸液葡萄糖含量有助于鑒別胸腔積液的病因。漏出液與大多數(shù)滲出液的葡萄糖含量正常;而結(jié)核性、惡性、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎性及化膿性胸腔積液中葡萄糖含量可<3.35mmol/L。若胸膜病變范圍較廣,使葡萄糖及酸性代謝物難以透過胸膜,可使葡萄糖含量較低,提示腫瘤廣泛浸潤,其胸液中惡性腫瘤細胞發(fā)現(xiàn)率亦高。

八、酶

胸液乳酸脫氫酶(LDH)含量增高,大于200U/L,且胸液LDH/血清LDH比值大于0.6,提示為滲出液,胸液LDH活性可反映胸膜炎癥的程度,其值越高,表明炎癥越明顯。LDH> 500U/L常提示為惡性腫瘤或胸液已并發(fā)細菌感染。

胸液淀粉酶升高可見于急性胰腺炎,惡性腫瘤等。急性胰腺炎伴胸腔積液時,淀粉酶溢漏致使該酶在胸液中含量高于血清中含量。部分患者胸痛劇烈、呼吸困難,可能掩蓋其腹部癥狀,此時胸液淀粉酶已升高,臨床診斷應(yīng)予注意。

腺苷脫氨酶(ADA)在淋巴細胞內(nèi)含量較高。結(jié)核性胸膜炎時,因細胞免疫受刺激,淋巴細胞明顯增多,故胸液中ADA可高于100U/L(一般不超過45U/L)。其診斷結(jié)核性胸膜炎的敏感度較高。

九、免疫學(xué)檢查

隨著細胞生物學(xué)與分子生物學(xué)的進展,胸液的免疫學(xué)檢查受到關(guān)注,在鑒別良性與惡性胸液,研究胸腔積液的發(fā)病機制及今后開展胸腔積液的生物治療中起一定作用。

結(jié)核性與惡性胸腔積液時,T淋巴細胞增高,尤以結(jié)核性胸膜炎為顯著可高達90%,且以T4(CD+4)為主。惡性胸腔積液中的T細胞功能受抑,其對自體腫瘤細胞的殺傷活性明顯較外周血淋巴細胞為低,提示惡性胸腔積液患者胸腔層局部免疫功能呈抑制狀態(tài)。系統(tǒng)性紅斑狼瘡類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎引起的胸腔積液中補體C3、C4成分降低,且免疫復(fù)合物的含量增高。

十、胸膜活檢

經(jīng)皮胸膜活檢對鑒別有無腫瘤及判定胸膜肉芽腫性病變有一定幫助。擬診結(jié)核病時,活檢標本除作病理檢查外,尚可作結(jié)核菌培養(yǎng)。膿胸或有出血傾向者不宜作胸膜活檢。必要時可經(jīng)胸腔鏡進行活檢。

超聲檢查

可鑒別胸腔積液、胸膜增厚、液氣胸等。對包囊性積液可提供較準確的定位診斷,有助于胸腔穿刺抽液。

胸腔積液 - 鑒別診斷

胸腔積液胸腔積液
胸液檢查大至可確定積液性持。通常漏出液應(yīng)尋找全身因素,滲出液除與胸膜本身病變關(guān)外,亦可能由全身性疾病引起,鑒別診斷應(yīng)注意起病緩急,發(fā)熱、衰弱胸痛等全身性或肺、胸膜局部癥狀;呼吸困難、能否平臥、有無下肢水腫;有無腹水或腹部腫塊、淺表淋巴結(jié)腫大、關(guān)節(jié)或皮膚病變等,并結(jié)合相應(yīng)血象、X線胸片B超、胸液、結(jié)核菌素試驗等,以及必要時作胸膜活檢綜合分析。

胸腔積液的診斷時,應(yīng)首先鑒別滲出液與漏出液。滲出性胸液最常見的病因為結(jié)核性胸膜炎,以年輕患者為多,結(jié)核菌素試驗陽性,體檢除胸腔積液體征外無重要發(fā)現(xiàn),胸液呈草黃色,淋巴細胞為主,胸膜活檢無特殊改變。若未經(jīng)有效抗結(jié)核治療,隨訪5年,約有1/3可能出現(xiàn)肺內(nèi)或肺外結(jié)核病變。漏出性胸液可能與左心衰竭、低蛋白血癥等有關(guān)。

結(jié)核性惡性胸液常需認真鑒別,兩者在臨床上均較常見,但治療與預(yù)后迥然不同。惡性腫瘤侵犯胸膜引起胸腔積液稱為惡性胸液,胸液多呈血性、大量、增長迅速、pH<7.4,CEA超過10~15μg/L,LDH>500U/L,常由肺癌、乳腺癌轉(zhuǎn)移至胸膜所致。結(jié)核性胸膜炎多有發(fā)熱,pH多低于7.3,ADA活性明顯高于其他原因所致胸腔積液,CEA及鐵蛋白通常并不增高。若臨床難以鑒別時,可予抗結(jié)核治療,監(jiān)測病情及隨訪化療效果。老年結(jié)核性胸膜炎患者可無發(fā)熱,結(jié)核菌素試驗亦常陰性,應(yīng)予注意。若試驗陰性且抗結(jié)核化療無效,仍應(yīng)考慮由腫瘤所致,結(jié)合胸液脫落細胞檢查、胸膜活檢胸部影像(CT、MRI)、纖支鏡及胸腔鏡等,有助于進一步鑒別。CT掃描診斷胸腔積液的準確性,在于能正確鑒別支氣管肺癌的胸膜侵犯或廣泛轉(zhuǎn)移,對惡性胸腔積液的病因診斷、肺癌分期與選擇方案至關(guān)重要。MRI在胸腔積液診斷方面,尤其在惡性胸腔積液的診斷上,可補充CT掃描的不足,其特征性顯然優(yōu)于CT。胸膜針刺活檢具有簡單、易行、損傷性較少的優(yōu)點,陽性診斷率為40%~75%。胸腔鏡檢查對惡性胸腔積液的病因診斷率最高,可達70%~100%,為擬定治療方案提供證據(jù)。通過胸腔鏡能全面檢查胸膜腔,觀察病變形態(tài)特征、分布范圍及鄰近器官受累情況,且可在直視下多處活檢,故診斷率較高,腫瘤臨床分期亦較準確。臨床上有少數(shù)胸腔積液的病因雖經(jīng)上述諸種檢查仍難以確定,如無特殊禁忌,可考慮剖胸探查。[1]

胸腔積液 - 預(yù)防常識

胸腔積液,可由多種疾病引起,治療上主要針對原發(fā)病,漏出液常在病因糾正后自行吸收,滲出性胸膜炎中以結(jié)核性多見,其次為炎癥性和癌性胸膜炎,應(yīng)針對其病因,進行抗結(jié)核、抗炎等治療,并可行胸腔穿刺抽液。其預(yù)后與原發(fā)病有關(guān),腫瘤所致者預(yù)后較差。

胸腔積液 - 胸腔積液治療方法

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