北京大學(xué)深圳研究生院張敏副教授課題組通過在陣列中引入具有機(jī)械感受器和溫度感受器的內(nèi)在可拉伸神經(jīng)形態(tài)晶體管，實(shí)現(xiàn)了具有感知和記憶功能的可拉伸溫度響應(yīng)多模態(tài)神經(jīng)形態(tài)電子皮膚（STRM-NES），STRM-NES具有溫度和應(yīng)變響應(yīng)的神經(jīng)形態(tài)功能、出色的自我修復(fù)和可重復(fù)使用的能力，表現(xiàn)出與人類皮膚相似的感知、傳遞、記憶和從外部刺激中恢復(fù)的能力。閱讀鏈接：北京大學(xué)張敏《ACS Nano》：可拉伸溫度響應(yīng)神經(jīng)形態(tài)電子皮膚！

4.29 腦科學(xué)日?qǐng)?bào)| Cell子刊：如何從源頭控制食欲？4，北京天壇醫(yī)院張建國教授團(tuán)隊(duì)《Brain》揭示帕金森病凍結(jié)步態(tài)患者皮層放電特征并提出帶寬模型來源：腦機(jī)接口社區(qū)近日，首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院神經(jīng)外科張建國教授團(tuán)隊(duì)在Brain 在線發(fā)表研究論文，發(fā)現(xiàn)帕金森病患者大腦初級(jí)運(yùn)動(dòng)皮層神經(jīng)元的過度同步化放電是導(dǎo)致步態(tài)凍結(jié)的關(guān)鍵因素，而丘腦底核-腦深部電刺激（STN-DBS）可通過去同步化異常放電達(dá)到治療作用。

這項(xiàng)研究成果表明，含雙免疫球蛋白結(jié)構(gòu)域的細(xì)胞粘附分子(DICAM)在TH17細(xì)胞上表達(dá)并在自身免疫性神經(jīng)炎癥期間促進(jìn)TH17細(xì)胞穿越血腦屏障。Sci Transl Med︱阻斷TH17細(xì)胞穿越血腦屏障，或可緩解神經(jīng)功能障礙5，羅思陽課題組在《Social Science &Medicine》發(fā)文揭示信任在新冠疫情應(yīng)對(duì)中的作用及其計(jì)算心理機(jī)制來源：神經(jīng)的羅貝爾博士疫情之下，信任發(fā)揮著重要的作用，其中人際信任與機(jī)構(gòu)信任可能是影響疫情防控的關(guān)鍵非藥物因素。

5.1 腦科學(xué)日?qǐng)?bào)| Cerebral Cortex ：人類“超級(jí)大腦”背后的規(guī)模法則。閱讀鏈接：在預(yù)防阿爾茨海默病方面，男女并不平等3，STTT | 吳皓/鐘桂生/柴人杰通過改造AAV載體，更好地進(jìn)行耳蝸基因治療和毛細(xì)胞再生來源：iNature衣殼氨基酸突變?cè)黾覣AV轉(zhuǎn)導(dǎo)耳蝸由多種類型的細(xì)胞組成，包括毛細(xì)胞、支持細(xì)胞和螺旋神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元，負(fù)責(zé)將機(jī)械力轉(zhuǎn)換為能夠產(chǎn)生聽覺的電信號(hào)。耳聾基因治療的一個(gè)主要挑戰(zhàn)是將基因有效地傳遞到耳蝸的特定細(xì)胞。

科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了化學(xué)物質(zhì)抑制恐懼記憶的機(jī)制來源：生物通來自東京科學(xué)大學(xué)的研究人員在《行為神經(jīng)科學(xué)前沿》上發(fā)表研究論文，發(fā)現(xiàn)了選擇性抑制恐懼記憶有關(guān)的隱藏的生化機(jī)制，這被稱為恐懼消除。近日，馮廷勇教授團(tuán)隊(duì)在課題組對(duì)拖延的神經(jīng)基礎(chǔ)研究的基礎(chǔ)上，構(gòu)建了多模態(tài)混合神經(jīng)特征模型(hybrid brain model)，并通過融合神經(jīng)模態(tài)信息訓(xùn)練的分層機(jī)器學(xué)習(xí)模型實(shí)現(xiàn)了對(duì)拖延行為障礙個(gè)體預(yù)測性鑒別。

人腦組織蛋白纖維聚集體提取方法及結(jié)果病理蛋白通過液-固相變形成的蛋白纖維聚集體是多種神經(jīng)退行性疾?。∟Ds）的重要病理標(biāo)志。閱讀鏈接：Biosensorsand Bioelectronics | 上海微系統(tǒng)所：在外泌體miRNA原位熒光檢測技術(shù)方面取得進(jìn)展5，Neurology：9·11事件后退伍軍人癲癇患者的多模式生活質(zhì)量評(píng)估：耐藥性、創(chuàng)傷性腦損傷和合并癥的影響來源：神經(jīng)新前沿癲癇具有不同的病因、合并癥和結(jié)構(gòu)灶。

5.5 腦科學(xué)日?qǐng)?bào)| Nat Neurosci：星形膠質(zhì)細(xì)胞以前未知的新功能。閱讀鏈接：研究人員發(fā)現(xiàn)了近一半腦細(xì)胞的新功能2，Science亮點(diǎn)｜小蜜蜂也有“欲望”系統(tǒng)——福建農(nóng)大學(xué)林蘇松坤團(tuán)隊(duì)首次報(bào)道昆蟲體內(nèi)的欲望激活系統(tǒng)來源：BioArt蜜蜂覓食與搖擺舞行為與多巴胺水平變化相關(guān)在哺乳動(dòng)物中有多巴胺所控制欲望生物學(xué)系統(tǒng)，但是昆蟲的欲望系統(tǒng)的控制仍不清楚。

Journal of Neuroscience | 龔高浪研究組揭示連接左右半腦的神經(jīng)纖維長度隨大腦尺寸變化的縮放規(guī)律4，【分析】利用“分子神探”iSHERLOCK精準(zhǔn)鑒定動(dòng)脈粥樣硬化斑塊來源：X-MOL資訊動(dòng)脈粥樣硬化是一種慢性炎癥性疾病，由動(dòng)脈內(nèi)脂質(zhì)斑塊積聚引起，是觸發(fā)心血管疾病的首要病因。閱讀鏈接：【分析】利用“分子神探”iSHERLOCK精準(zhǔn)鑒定動(dòng)脈粥樣硬化斑塊5，JPD：特發(fā)性快速眼動(dòng)睡眠行為障礙，心血管危險(xiǎn)因素和突觸蛋白病的關(guān)系如何？

近日來自中國廈門大學(xué)的研究人員在Stem Cell Reports 上發(fā)表了研究論文，評(píng)估了睡眠不足對(duì)角膜干細(xì)胞的影響。此外，長期睡眠不足的小鼠的角膜含有較少的角膜干細(xì)胞，這表明角膜干細(xì)胞活性的持續(xù)刺激時(shí)間較長，導(dǎo)致角膜干細(xì)胞枯竭和喪失。廈大科學(xué)家發(fā)現(xiàn)睡眠不足會(huì)損害角膜干細(xì)胞6，當(dāng)權(quán)者受賄時(shí)的神經(jīng)反應(yīng)來源：好奇幫自人類進(jìn)化到開始有階級(jí)社會(huì)開始，基于權(quán)力濫用的腐敗行為從未被根絕，而人們對(duì)腐敗行為的厭惡亦是始終如初。

Nat Neurosci最新：李亞東等發(fā)現(xiàn)下丘腦促進(jìn)海馬神經(jīng)發(fā)生可調(diào)控學(xué)習(xí)記憶和焦慮。在未成熟神經(jīng)元發(fā)育至成熟神經(jīng)元階段，SuM通過同時(shí)釋放谷氨酸和GABA，促進(jìn)未成熟神經(jīng)元存活為成熟神經(jīng)元，同時(shí)增加dendritic spine的數(shù)量。于是研究人員決定選擇性激活或者抑制經(jīng)過SuM環(huán)路修飾的新生神經(jīng)元。1、發(fā)現(xiàn)單一神經(jīng)環(huán)路，通過調(diào)控神經(jīng)發(fā)育的全部過程，就足以增加健康的新生神經(jīng)元（以往環(huán)路研究只關(guān)注神經(jīng)發(fā)育某一個(gè)階段）；

其余的睡眠階段統(tǒng)稱為非快速眼動(dòng)睡眠，在較淺的非快速眼動(dòng)睡眠中，大腦活動(dòng)的短脈沖被稱為睡眠紡錘波（Sleep Spindles）(見圖1)。慢波會(huì)隨著大腦的成熟而減弱，與之不同的是，作為非快速眼動(dòng)睡眠特征的睡眠紡錘波，在兒童和青少年時(shí)期數(shù)量更多、速度更快。慢波睡眠(Sleep Spindles)：非快速眼動(dòng)睡眠的深度睡眠階段，在此期間，大腦中的神經(jīng)元表現(xiàn)出緩慢有節(jié)奏的活動(dòng)(慢波)，研究人員認(rèn)為對(duì)持久記憶的儲(chǔ)存很重要。

Psychosom Med ：西南大學(xué)楊娟教授團(tuán)隊(duì)揭示海馬-腹內(nèi)側(cè)前額葉神經(jīng)環(huán)路在日常應(yīng)激影響急性皮...?本文來源于：西大心理。神經(jīng)成像的研究結(jié)果進(jìn)一步揭示，頻繁的日常應(yīng)激源暴露實(shí)際上導(dǎo)致海馬的糖皮質(zhì)激素受體在急性心理應(yīng)激情景下對(duì)HPA軸的負(fù)反饋調(diào)節(jié)的代償性下調(diào)，而海馬與腹內(nèi)側(cè)前額葉皮層的功能連接增強(qiáng)可能反映了個(gè)體在面臨急性心理應(yīng)激時(shí)對(duì)負(fù)性情緒的調(diào)節(jié)功能增強(qiáng)。

研究成果速遞：高精度經(jīng)顱直流電刺激選擇性地促進(jìn)述情障礙個(gè)體對(duì)情緒面孔眼區(qū)的注視。針對(duì)rIFG區(qū)的陽極HD-tDCS顯著增加了述情障礙個(gè)體在中性和快樂面孔眼區(qū)上的注視時(shí)間（中性 P <0.001; 快樂 P = 0.002）和注視次數(shù)（中性 P = 0.003; 快樂 P = 0.015），但對(duì)悲傷面孔的注視時(shí)間（P = 0.149）和注視次數(shù)（P=0.314）沒有顯著影響。圖2 陽極 HD-tDCS顯著增加了被試在快樂和中性面孔眼區(qū)的注視次數(shù)。

BRAIN STIMUL：北大方方課題組揭示經(jīng)顱交流電刺激對(duì)知覺學(xué)習(xí)的調(diào)控作用 ?本文來源于：北大腦科學(xué)。若視覺皮層接受其他頻率的tACS（6Hz、20Hz和40Hz），則未觀測到前述促進(jìn)效應(yīng)，如圖3所示。隨后，研究者發(fā)現(xiàn)如果10Hz tACS施加于大腦雙側(cè)感覺運(yùn)動(dòng)皮層，則未觀測到前述促進(jìn)效應(yīng)（如圖4所示），排除了潛在間接因素對(duì)實(shí)驗(yàn)效應(yīng)造成的實(shí)質(zhì)性影響，這也表明10Hz以刺激位置特異性方式促進(jìn)視知覺學(xué)習(xí)。

世界睡眠日 | 3篇睡眠領(lǐng)域研究助你今夜好夢。在缺乏睡眠、睡眠質(zhì)量低越來越成為一種常態(tài)的當(dāng)下，越來越多的人也開始嘗試使用各種各樣的輔助睡眠的工具。有哪些方法可以改進(jìn)睡眠質(zhì)量？夜班護(hù)士：睡眠質(zhì)量差會(huì)惡化精神運(yùn)動(dòng)表現(xiàn)。通過對(duì)護(hù)士樣本的匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù) （Pittsburgh sleep quality index，PSQI）的分析，超過一半睡眠質(zhì)量差（PSQI>5 分）的護(hù)士由于輪班工作而導(dǎo)致注意力下降，而這些后果反過來又會(huì)影響睡眠質(zhì)量。

技能提升：腦電圖/腦磁圖分析研討班（Cohen）我們將于2022年04月15日到2022年04月17日（周五到周日）在成都線上舉辦腦電圖/腦磁圖分析研討班（Cohen）（詳見課表安排），本次學(xué)習(xí)班由成都華腦科技有限公司和成都市科技青年聯(lián)合會(huì)（成都科青聯(lián)）聯(lián)辦。4. 腦電和腦磁圖愛好者。學(xué)會(huì)如何把brainstorm與著名的腦網(wǎng)絡(luò)作圖軟件brainnet viewer和腦網(wǎng)絡(luò)分析軟件無縫對(duì)接配合起來用，實(shí)現(xiàn)腦電腦網(wǎng)絡(luò)分析和腦電腦網(wǎng)絡(luò)作圖呈現(xiàn)；

為此，本研究通過四個(gè)實(shí)驗(yàn)，利用單脈沖經(jīng)顱磁刺激（single-pulse TMS）來刺激FEF區(qū)域，因果性地調(diào)查FEF對(duì)視覺區(qū)域的自上而下調(diào)控機(jī)制。圖4 FEF激活對(duì)于V5興奮性的影響（a）FEF-V5雙位點(diǎn)雙脈沖TMS的結(jié)果發(fā)現(xiàn)，光幻視知覺率隨著延遲時(shí)間的變化而呈現(xiàn)周期性變化；進(jìn)一步對(duì)FEF-V5 TMS條件進(jìn)行探索（圖5），和實(shí)驗(yàn)二類似，發(fā)現(xiàn)余弦模型擬合最佳的頻率在beta頻段（14~19Hz），所有被試平均的頻率為17Hz，且余弦模型表現(xiàn)好于ERP模型。

腦智前沿科普：腦深部電刺激治療帕金森病的原理。許多科學(xué)家正在研究這個(gè)問題，為了找到最佳的反饋信號(hào)，他們利用病人大腦內(nèi)或大腦外的電極來記錄腦活動(dòng)?？茖W(xué)家記錄了帕金森病患者在感覺良好時(shí)的大腦信號(hào)，并與出現(xiàn)癥狀感覺糟糕時(shí)的大腦信號(hào)進(jìn)行比較；放置在大腦中的小電極記錄大腦的“歌曲”，將這個(gè)“反饋信號(hào)”發(fā)送到小計(jì)算機(jī)，小計(jì)算機(jī)將計(jì)算神經(jīng)元的同步程度，并決定何時(shí)改變發(fā)送到大腦的電量。

TiCS | 在視覺探索和閱讀過程中支持預(yù)覽的流水線機(jī)制。（B）沒有預(yù)覽幫助的視覺探索的時(shí)間進(jìn)程；因此，是否在人類的視覺皮層中，也存在類似位置細(xì)胞的神經(jīng)活動(dòng)，可以對(duì)視覺空間的信息進(jìn)行編碼，具體來說就是，視皮層對(duì)當(dāng)前眼睛到達(dá)的位置（中央凹處的視覺信息）的編碼最強(qiáng)，對(duì)眼睛即將到達(dá)的下一個(gè)注視點(diǎn)（中央凹旁的視覺信息）編碼較弱，且對(duì)不同眼跳位置的發(fā)放對(duì)應(yīng)對(duì)不同物體的編碼，總是出現(xiàn)在alpha振蕩的不同相位上（圖3C）。

圖2 不同模型的分類性能比較：(A) SZ數(shù)據(jù)集上的multi-site pooling實(shí)驗(yàn); (B) ABIDE數(shù)據(jù)集上的mulit-site pooling實(shí)驗(yàn); (C) SZ數(shù)據(jù)集上基于AAL模板提取的特征作為模型輸入的實(shí)驗(yàn); (D) SZ數(shù)據(jù)集的leave-one-site-out實(shí)驗(yàn)圖3. 對(duì)SZ分類具有重要貢獻(xiàn)的特征: A. LRP模塊發(fā)現(xiàn)的top 50/top 70/top 100重要的功能連接; B. 注意力模塊在100次重復(fù)性實(shí)驗(yàn)中找到的top 10重要腦區(qū)的頻率分布直方圖。