Selpercatinib(Retevmo)在實(shí)體瘤中顯示出抗腫瘤活性禮來(lái)（NYSE：LLY） 宣布了1/2 LIBRETTO-001期臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)，該數(shù)據(jù)顯示Retevmo（selpercatinib）的治療在除肺癌和甲狀腺癌以外的RET融合陽(yáng)性晚期實(shí)體瘤中顯示出令人鼓舞的抗腫瘤活性和安全性，包括多種治療方法難治性胃腸道（GI）惡性腫瘤。RET放射性碘（RAI）難治且未進(jìn)行全身治療的融合陽(yáng)性甲狀腺癌患者的ORR為100％（CR 12.5％，PR 74％，n = 8）。

FDA一季度批準(zhǔn)14款新藥。德國(guó)默克公司的Tepmetko（tepotinib）將與諾華的MET抑制劑Tabrecta（capmatinib）進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)，Tabrecta具有比Tepmetko領(lǐng)先9個(gè)月獲得FDA批準(zhǔn)的優(yōu)勢(shì)，但Tepmetko每日一次給藥與Tabrecta每日兩次給藥相比，更具便利性可能會(huì)支持Tepmetko市場(chǎng)份額的增長(zhǎng)。umbralisib還獨(dú)特地抑制酪蛋白激酶1-ε（CK1-ε），這可能具有直接的抗癌作用，也可能調(diào)節(jié)先前PI3K抑制劑中觀察到的與免疫介導(dǎo)不良事件相關(guān)的T細(xì)胞活性。

歐洲藥品管理局批準(zhǔn)Koselugo司美替尼用于治療NF1的小兒患者。兒童腫瘤基金會(huì)主席兼兒童腫瘤基金會(huì)歐洲副主席Annette Bakker博士說(shuō)：“我們要祝賀并感謝我們?cè)诎⑺估担ˋstraZeneca）的朋友代表NF患者開(kāi)展的合作?！拔覀兎浅ＯＭ麣W洲藥品管理局批準(zhǔn)Koselugo司美替尼(Selumetinib)將會(huì)進(jìn)一步激勵(lì)許多制藥和生物技術(shù)公司加入我們?yōu)槌^(guò)250萬(wàn)患有神經(jīng)纖維瘤病患者的NF終止運(yùn)動(dòng)。”

HER2+乳腺癌新療法——Tukysa圖卡替尼(tucatinib)獲歐盟CHMP推薦批準(zhǔn)！西雅圖遺傳學(xué)公司首席醫(yī)療官Roger Dansey博士表示：“我們很高興CHMP已經(jīng)認(rèn)可了Tukysa圖卡替尼(tucatinib)對(duì)晚期HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者有意義的臨床進(jìn)展，包括那些已經(jīng)擴(kuò)散到大腦的癌癥患者。這一意見(jiàn)使我們離向歐盟患者提供Tukysa圖卡替尼(tucatinib)又近了一步，并與我們?yōu)槿澜缁颊咛峁﹦?chuàng)新療法的承諾保持一致?！?/blockquote> http://www.ahfyzs.com/content/21/0423/12/74920298_973742510.shtml 2021/4/23 12:59:55

Tabrecta(capmatinib卡馬替尼)治療NSCLC療效可喜?？R替尼Tabrecta(capmatinib)是首個(gè)FDA批準(zhǔn)的靶向METex14的療法。根據(jù)MET的表達(dá)對(duì)患者進(jìn)行分組，符合高M(jìn)ET標(biāo)準(zhǔn)的16名患者（即，≥50％的腫瘤細(xì)胞中的MET IHC 3+，與基因拷貝數(shù)[GCN]無(wú)關(guān)，或者≥50％的腫瘤細(xì)胞中的IHC 2+且GCN≥5，或METex14陽(yáng)性）和30例符合低MET標(biāo)準(zhǔn)的患者（即METex14陰性或未知狀態(tài)以及以下情況之一：腫瘤細(xì)胞中≥50％的MET IHC 2+和GCN <5 ；