大分子的標(biāo)簽，還有GFP蛋白，GFP基本上也是用于檢測(cè)蛋白表達(dá)的，融合GFP后，可以通過(guò)GFP的熒光顯示蛋白表達(dá)情況。SUMO標(biāo)簽也是一種大分子標(biāo)簽，SUMO標(biāo)簽可以作為重組蛋白表達(dá)的融合標(biāo)簽和分子伴侶，不但可以進(jìn)一步提高融合蛋白的表達(dá)量，且具有抗蛋白酶水解以及促進(jìn)靶蛋白正確折疊，提高重組蛋白可溶性等功能。首先如果把蛋白標(biāo)簽放到N端，對(duì)于一些比較難表達(dá)的和蛋白太小容易被降解的蛋白，我們可以利用N端的蛋白標(biāo)簽。

信使RNA被剪切、連接的原子模型。首先，儲(chǔ)存在遺傳物質(zhì)DNA序列中的遺傳信息必須通過(guò)RNA聚合酶的作用轉(zhuǎn)變成前體信使RNA（precursormessenger RNA，簡(jiǎn)稱pre-mRNA），這一步簡(jiǎn)稱轉(zhuǎn)錄（transcription）；其次，前體信使RNA由多個(gè)內(nèi)含子和外顯子間隔形成，必須通過(guò)剪接體的作用去除內(nèi)含子、連接外顯子之后才能轉(zhuǎn)變?yōu)槌墒斓男攀筊NA，這一步簡(jiǎn)稱剪接（splicing）；依靠RNA－RNA、RNA－蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)－蛋白質(zhì)等三方面的相互作用。

而由Namalva細(xì)胞系（為一種由Burkitt淋巴瘤患者所得的類淋巴細(xì)胞系）產(chǎn)生的干擾素中有85%為L(zhǎng)e,15%為F. 唯有T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的干擾素則因應(yīng)用不同誘生劑而不同，如以短小棒狀桿菌誘導(dǎo)，主要為L(zhǎng)e(>95%); 如果用PHA或誘導(dǎo)，則主要產(chǎn)生T(>80%). 根據(jù)世界衛(wèi)生組織規(guī)定，統(tǒng)一個(gè)名，將人細(xì)胞所產(chǎn)生的幾種干擾素，按其抗原性不同分為α、β和γ三類，Le干擾素即為α-干擾素（IFN－α），F(xiàn)干擾素為β干擾素（IFN－β）。

γ-干擾素釋放試驗(yàn)（IGRAs）和PPD 一樣，IGRAs 也不能判斷結(jié)核桿菌感染后是否會(huì)發(fā)展為活動(dòng)性結(jié)核病。因此，IGRAs陽(yáng)性意味著曾經(jīng)感染結(jié)核桿菌，至于何時(shí)感染、感染后是否會(huì)發(fā)展成為活動(dòng)性結(jié)核病，IGRAs 都不能給我們以幫助。（1）在結(jié)核病中、低收入國(guó)家尤其是結(jié)核病/HIV 高負(fù)擔(dān)地區(qū)，開(kāi)展IGRAs 常規(guī)檢測(cè)還缺乏有力證據(jù)；（2）IGRAs 和TST 都不能準(zhǔn)確預(yù)測(cè)個(gè)體感染結(jié)核桿菌后發(fā)展為活動(dòng)結(jié)核病的風(fēng)險(xiǎn)；