1.多形性癌（Pleomorphic carcinoma）2.腺樣囊性癌（Adenoid cystic carcinoma）3.上皮-肌上皮癌（Epithelial-myoepithelial carcinoma）4.黏液表皮樣癌（Mucoepidermoid carcinoma）5.玻璃樣變的透明細(xì)胞癌6.肌上皮瘤和肌上皮癌（Myoepithelioma and Myoepithelial carcinoma）稱為PEComa, PEComa, 或者PEC瘤和血管周圍上皮樣細(xì)胞瘤)，是一個(gè)包括血管周圍上皮樣細(xì)胞的間葉腫瘤家族。

卵巢癌及交界性上皮性腫瘤病理診斷規(guī)范及診療規(guī)范。

前列腺癌的取材與病理診斷思路一、前列腺的正常解剖和組織學(xué)1、大小及形態(tài)：正常成人前列腺重約20克，呈前后稍扁的栗子形，上端寬大，稱前列腺底，下端尖細(xì)，稱前列腺尖，底與尖之間的部分稱前列腺體（底、體、尖）。3、 左右精囊腺及輸精管切緣精囊腺不需全部取材，應(yīng)取毗鄰前列腺的精囊組織（精囊腺基底部連帶部分前列腺組織），分別標(biāo)注為左精囊腺+前列腺基底部和右精囊腺和+前列腺基底部。

軟骨性腫瘤的臨床病理及分子診斷進(jìn)展。

B細(xì)胞淋巴增殖與淋巴瘤。脾臟B細(xì)胞淋巴瘤和白血?。盒g(shù)語“具有明顯核仁的脾臟B細(xì)胞淋巴瘤/白血病”取代了“毛細(xì)胞白血病變異型”和“CD5陰性B細(xì)胞幼淋巴細(xì)胞白血病”認(rèn)識(shí)到它們形態(tài)學(xué)多樣，但暗區(qū)生物學(xué)特征和基因表達(dá)均一，WHO-HAEM5將重新命名了彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤/高級別B細(xì)胞淋巴瘤伴MYC和BCL2重排（DLBCL/HGBL-MYC/BCL2），包括存在MYC重排且BCL2重排的腫瘤，這些腫瘤可能由大細(xì)胞或中等大小細(xì)胞或母細(xì)胞組成（圖4）。

WHO腫瘤新分類（第5版）【鼻腔、鼻竇及顱底/鼻咽部/下咽、喉、氣管及咽旁間隙】

卵巢支持-間質(zhì)細(xì)胞瘤（Sertoli-Leydig cell tumors, SLCTs）病理診斷精要圖表式病理診斷卡片請移步：患者請移步：一、概述與流行病學(xué)。卵巢支持-間質(zhì)細(xì)胞瘤（Sertoli-Leydig cell tumors, SLCTs）是向睪丸方向分化的性索間質(zhì)腫瘤，占所有卵巢腫瘤的0.2%-0.5%。SLCTs起源于卵巢門細(xì)胞或性腺間質(zhì)中具有雙向分化潛能的干細(xì)胞，可同時(shí)向支持細(xì)胞（Sertoli細(xì)胞）和間質(zhì)細(xì)胞（Leydig細(xì)胞）分化。標(biāo)志物支持細(xì)胞間質(zhì)細(xì)胞診斷價(jià)值。

【指南與共識(shí)】｜ 中國前列腺癌患者基因檢測專家共識(shí)（2019年版）在《中國前列腺癌患者基因檢測專家共識(shí)（2018年版）》基礎(chǔ)上，中國抗癌協(xié)會(huì)泌尿男生殖系腫瘤專業(yè)委員會(huì)及中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)前列腺癌專家委員會(huì)組織專家結(jié)合最新發(fā)表的數(shù)據(jù)形成《中國前列腺癌患者基因檢測專家共識(shí)（2019年版）》（以下簡稱《本共識(shí)》），以便進(jìn)一步指導(dǎo)NGS基因檢測在前列腺癌診療中的規(guī)范應(yīng)用?！糁袊傲邢侔┗颊呋驒z測專家共識(shí)（2019年版）◆

結(jié)直腸癌分子病理檢測臨床實(shí)踐指南（2025版）

第五版WHO高級別甲狀腺濾泡源性癌病理診斷標(biāo)準(zhǔn)及特征。甲狀腺濾泡源性惡性腫瘤包括甲狀腺乳頭狀癌（PTC）、濾泡癌（FTC）、嗜酸細(xì)胞癌（OCA）、低分化癌（PDTC）和間變性癌（ATC）。2022年第5版WHO甲狀腺腫瘤分類提出高級別非間變性甲狀腺濾泡源性癌，采用壞死和病理性核分裂像兩個(gè)形態(tài)學(xué)特征，嘗試從分化型甲狀腺癌中識(shí)別高侵襲性甲狀腺癌，稱為包括高級別分化型甲狀腺癌（DHGTC），生物學(xué)行為與傳統(tǒng)PDTC相似。

混合性神經(jīng)內(nèi)分泌-非神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中可能合并會(huì)有高級別胰腺導(dǎo)管腺癌或腺泡細(xì)胞癌，如成分之一超過了整個(gè)腫瘤的30%，則稱之為混合性神經(jīng)內(nèi)分泌-非神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（mixed neuroendocrine-non-neuroendocrine neoplasms，MiNENs）。如果非神經(jīng)內(nèi)分泌成分是腺癌，神經(jīng)內(nèi)分泌成分是神經(jīng)內(nèi)分泌癌，則仍可用舊名稱-混合性腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（mixed adenoneuroendocrine neoplasm，MANEC）。

胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤病理要點(diǎn)及陷阱（一）[導(dǎo)讀] 編譯整理：強(qiáng)子。不過，這兩本著作中均將胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤分為高分化神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤，pancreatic neuroendocrine tumors，PanNETs）和低分化神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌癌，pancreatic neuroendocrine carcinomas，PanNECs），且假定所有的胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤都具有惡性潛能，只是轉(zhuǎn)移的能力有所不同。表1. 胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤分級方案。

【衡道丨干貨】一文讀懂神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤病理分類分級標(biāo)準(zhǔn)（最新）病理檢查是腫瘤確診的最重要依據(jù)，神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤當(dāng)然也不例外。3、混合性神經(jīng)內(nèi)分泌/非神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（MiNEN）：（mixedneuroendocrine-non-neuroendocrine neoplasm，MiNEN）一種特殊類型的混合性腫瘤，即同一腫瘤里既有神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤成分，又有非神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤成分，每一組分各自占比大于等于30%，稱為混合性神經(jīng)內(nèi)分泌/非神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。

肺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的病理診斷。

免疫組化在常見腎腫瘤病理診斷中的應(yīng)用科內(nèi)周四早的讀書報(bào)告會(huì)，原本課表上我的課排在8月份。相信大家在TFE3免疫組化染色結(jié)果判讀的時(shí)候或多或少存在一些實(shí)際問題，這個(gè)抗體常常會(huì)出現(xiàn)一些似是而非的陽性著色，我自己掌握的判讀原則是“陽性強(qiáng)度似ki67，陽性細(xì)胞百分比大于75%”，同時(shí)搭配CK和EMA（用陰性結(jié)果）、HMB45、MelanA和組織蛋白酶K染色，如果免疫染色結(jié)果不理想，可加做FISH檢查。

Case 1：NONO/TFE3易位型腎癌。根據(jù)饒秋教授在2017發(fā)表的首篇關(guān)于NONO/TFE3易位型腎癌的病例報(bào)道，NONO/TFE3易位型腎癌組織學(xué)形似透明細(xì)胞乳頭狀腎細(xì)胞癌，但鏡下可見砂礫體鈣化、色素沉積和基底膜物質(zhì)沉積，可以此進(jìn)行區(qū)分。免疫組化：PAX8，Vimentin為陽性，CA9為陰性，說明不是低度惡性潛能的多房囊性腎細(xì)胞腫瘤和透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌，CK7陰性，CD10陽性，Melan-A 陽性，Melan-A在TFEB易位型腎癌中強(qiáng)表達(dá)，TFE3彌漫強(qiáng)陽性。

免疫組化在婦科腫瘤病理的診斷應(yīng)用。

腫瘤病理診斷規(guī)范(胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤)GEP-NEN具有較大的異質(zhì)性，相同分級的腫瘤在不同的解剖部位可具有不同的臨床病理學(xué)特征和生物學(xué)行為，因此具有不同的惡性潛能，例如小腸腫瘤的惡行潛能較高，但進(jìn)展相對緩慢，胃和直腸的腫瘤多為表淺的低度惡性潛能腫瘤，但一旦發(fā)生轉(zhuǎn)移則進(jìn)展迅速，因此除了腫瘤的分級外，尚需考慮腫瘤的分期，TNM分期依發(fā)生器官而有所不同，G1和G2神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤按各部位TNM分期實(shí)施。

乳腺乳頭狀腫瘤主要包括導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤(伴或不伴UDH)、導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤伴ADH或DCIS、導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀癌、包裹性乳頭狀癌和實(shí)性乳頭狀癌。大部分乳腺葉狀腫瘤為細(xì)胞角蛋白陰性，少數(shù)惡性葉狀腫瘤可以表達(dá)細(xì)胞角蛋白，多為局灶陽性。5.肌纖維母細(xì)胞瘤有時(shí)細(xì)胞形態(tài)呈上皮樣而似浸潤性小葉癌，可表達(dá)ER，還可局灶性表達(dá)上皮細(xì)胞膜抗原(EMA)、CD34和結(jié)蛋白，Rb染色陽性有助于肌纖維母細(xì)胞瘤與梭形細(xì)胞化生性癌及浸潤性小葉癌的鑒別。

2022WHO神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤病理診斷更新。神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤是一類起源于肽能神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞，具有神經(jīng)內(nèi)分泌分化并表達(dá)神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)志物的少見腫瘤，可發(fā)生于身體各處，以肺及胃腸胰最常見。注意：在本次更新中有以下幾點(diǎn)：1.明確區(qū)分了前葉（腺垂體）、后葉（神經(jīng)垂體）和下丘腦腫瘤，前葉腫瘤包括：垂體神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤、垂體母細(xì)胞瘤和兩種類型的顱咽管瘤；42022胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤分類及分型更新要點(diǎn)。