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盡管可再生能源在現(xiàn)階段的發(fā)展迅速,但在未來數(shù)十年遠程飛機等應(yīng)用中仍然依賴內(nèi)燃機。為了提升能源轉(zhuǎn)換效率,材料的服役溫度需要提高到1050-1150°C,這就要用固相線溫度超2000°C的難熔金屬基材料替代渦輪高溫區(qū)的單晶鎳基高溫合金。然而現(xiàn)有難熔金屬基材料存在兩大關(guān)鍵問題,一是高溫抗蝕性差,例如Mo合金在500°C以上易粉化、Cr基合金在1000°C以上易出現(xiàn)氧化皮剝落和氮化。二是室溫延展性不足,在此之前改善抗氧化性的方案常導(dǎo)致延展性喪失。因此研發(fā)兼具高溫抗蝕性與室溫延展性的難熔金屬基合金成為關(guān)鍵需求。 近日德國科學(xué)家研究了一種單相Cr-36.1Mo-3Si(at.%)合金,首次滿足了耐火材料在高溫下具有抗腐蝕、氮化和結(jié)垢剝落的性能,最低可達1100°C,以及其在室溫下具有足夠的壓縮延展性。該研究于2025年10月8日被發(fā)表于《Nature》正刊上。
文章鏈接: https:///10.1038/s41586-025-09516-8 【核心內(nèi)容】 首次研發(fā)出單相Cr-36.1Mo-3Si合金,系統(tǒng)研究其成分設(shè)計、制備工藝、微觀結(jié)構(gòu)、800-1100°C高溫抗氧化性與室溫壓縮延展性及微觀機制,該合金中Si可以促進形成保護性氧化層,其變形依賴于位錯滑移和形變孿生,以解決難熔金屬基材料高溫抗蝕性與室溫延展性難以兼顧的問題,為替代鎳基高溫合金提供候選方案。 【研究方法】 該研究通過電弧熔煉制備了Cr-36.1Mo-3Si合金及對比合金Cr-37.2Mo,對部分合金進行了1600°C/48h的均質(zhì)化處理,采用掃描電鏡(SEM)、X 射線衍射(XRD)、原子探針層析(APT)等表征微觀結(jié)構(gòu),通過800°C、1100°C的循環(huán)氧化測試評估合金的高溫抗氧化性,并借助室溫至900°C的壓縮測試分析力學(xué)性能,以揭示合金的高溫抗氧化機制與室溫變形機制。 【研究成果】 ① 合金微觀結(jié)構(gòu) Cr-36.1Mo-3Si合金和Cr-37.2Mo合金均為BCC A2結(jié)構(gòu),無硅化物等第二相,其中Cr-36.1Mo-3Si合金鑄態(tài)和均質(zhì)化態(tài)分別被命名為AC和H。鑄態(tài)Cr-36.1Mo-3Si合金的樹枝晶間距為52±14μm,均質(zhì)化后樹枝晶消失,晶粒粗化大于500μm。
所研究合金微觀組織
通過XRD確定A2晶體結(jié)構(gòu) ② 高溫抗氧化性能
材料性能評估 ③ 力學(xué)性能 Cr-36.1Mo-3Si合金AC態(tài)室溫下σ1%約1100MPa,900°C時為760MPa。H態(tài)室溫σ1%為665MPa,900°C時為590MPa。室溫壓縮時,Cr-36.1Mo-3Si合金在AC態(tài)和H態(tài)最大應(yīng)力下塑性應(yīng)變?yōu)?span textstyle=''>9-15%和4-6%,兩種狀態(tài)下均無崩解。
在Cr-36.1Mo-3Si上進行的壓縮測試結(jié)果,應(yīng)變超過了最大應(yīng)力 ④關(guān)鍵機制
Cr-36.1Mo-3Si在100小時循環(huán)氧化后的氧化物層微觀形貌
Cr-37.2Mo AC在800°C氧化100小時后的氧化物層和近表面區(qū)域
氧化層厚度隨氧化時間的變化
在壓縮至約6%塑性應(yīng)變時,由Cr-36.1Mo-3Si AC和H的機械測試引起的微觀結(jié)構(gòu)變化
在900°C下進行壓縮測試,使用SEM-EBSD分析至約6%塑性應(yīng)變后的孿晶 【總結(jié)與展望】 該研究首次研發(fā)出單相Cr-36.1Mo-3Si合金,同時滿足了難熔金屬基材料的兩大關(guān)鍵需求:一是在至少1100°C的高溫下具備抗粉化、抗氮化和氧化皮抗剝落性能,800°C循環(huán)氧化100小時質(zhì)量變化極小,1100°C氧化后無崩解,二是室溫下有足夠壓縮延展性,為高溫能源轉(zhuǎn)換設(shè)備中替代鎳基高溫合金提供新方案。 |
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