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橋本甲狀腺炎(HT)是世界上碘充足地區(qū)最常見的自身免疫性甲狀腺疾病,女性是男性的15~20倍。其原因被認為是遺傳易感性和環(huán)境因素的組合,導致免疫耐受性喪失,從而導致甲狀腺組織的自身免疫攻擊和疾病的出現(xiàn)。 遺傳基因我們無法改善,但可以從根源入手,探索橋本甲狀腺炎發(fā)生機制,尋求新的解決方案。研究發(fā)現(xiàn),腸道菌群在橋本甲狀腺炎的發(fā)生發(fā)展中扮演著重要的角色,腸菌移植為橋本甲狀腺疾病的治愈提供了新的可能。 01 腸道菌群與橋本甲狀腺炎 甲狀腺和腸并非鄰近器官,但最新研究證明:腸道菌群可通過神經(jīng)內(nèi)分泌途徑直接影響甲狀腺功能,即腸-腦(下丘腦-垂體)-甲狀腺軸。而腸漏及其伴隨的免疫、內(nèi)分泌和神經(jīng)異常均可傳達到甲狀腺。 研究表明,腸道微生物群失調(diào)會影響整體甲狀腺健康,甚至導致和加劇橋本氏癥。 2007 年的一項研究發(fā)現(xiàn),在有自身免疫性甲狀腺功能減退癥病史的人群中,54% 的人的 SIBO(小腸細菌過度生長)呼氣測試呈陽性,而對照組的這一比例為 5%。因此,有效平衡腸道菌群、修復腸漏,對甲狀腺自免疫疾病治療具有更好的效果。 研究表明腸道菌群的變化與橋本甲狀腺炎(HT)患者甲狀腺功能變化相關(guān)。腸道菌群可通過甲狀腺-腸軸影響甲狀腺素所必需的微量元素吸收,以及通過多種途徑參與碘化原氨酸的代謝,進而影響 HT 甲狀腺激素的合成和代謝。 02 腸菌移植可促進微量元素吸收,改善甲狀腺疾病 03 [1] von Schwartzenberg, R.J., Bisanz, J.E.,Lyalina, S. et al. Caloric restriction disrupts the microbiotaand colonization resistance. Nature (2021). https:///10.1038/s41586-021-03663-4. [2]郭蕊,韋祁山,李雯彬,朱慧,于國偉.短鏈脂肪酸通過腸腦軸改善肥胖的研究進展[J].臨床薈萃,2019,34(12):1148-1152. [3]白宇,胡云霞,方南元,于希忠.腸道菌群的食欲調(diào)節(jié)作用研究進展[J].醫(yī)學研究生學報,2017,30(01):100-103.DOI:10.16571/j.cnki.1008-8199.2017.01.021. [4] Bravo, J., P. Forsythe, M. Chew, E. Escaravage, H. Savignac, T. Dinan, J. Bienenstock, and J. Cryan. 2011. From the Cover: Ingestion of Lactobacillus strain regulates emotional behavior and central GABA receptor expression in a mouse via the vagus nerve. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 108:16050-16055.][5] Simon, J., M. Skunde, S. Walther, M. Bendszus, W. Herzog, and H.-C. Friederich. 2016. Neural signature of food reward processing in bulimic-type eating disorders. Social cognitive and affective neuroscience. 11. [6] van de Wouw, M., H. Schellekens, T. Dinan, and J. Cryan. 2017. Microbiota-Gut-Brain Axis: Modulator of Host Metabolism and Appetite. The Journal of nutrition. 147. [7] Voigt, J.-P., and H. Fink. 2014. Serotonin controlling feeding and satiety. Behavioural brain research. 277. [8]王徐溢, 謝聰, 孫子林, and 吳同智. 2018. 胃腸道激素對食欲和餐后血糖的調(diào)控作用. 中華糖尿病雜志. 10(11) [9]費嘉,羅軍濤,章小英,等.短鏈脂肪酸在腸道菌群調(diào)節(jié)人體能量代謝中的作用[J].中華糖尿病雜志, 2018, 10(5):4.DOI:10.3760/cma.j.issn.1674-5809.2018.05.014. [10]Fredlik H. Karlsson,Valentina Tremaroli,Intawat Nookaew,等.Gut metagenome in European women with normal, impaired and diabetic glucose control[J].Nature.2013,498(Jun.6 TN.7452).99-a2. [11]《微生物-腸-腦軸對肥胖調(diào)控的研究進展》,《食品科學》2021年42卷11期313-323頁,作者:王遠微,劉雄. https://www./article/2021/1002-6630/2021-42-11-040.html. [12] V. K. Ridaura et al., GutMicrobiota fromTwins Discordant for Obesity Modulate Metabolism in Mice, Science 341, 1241214(2013). [13] Ford ES, Flegal KM, Carrolli JM, et al. Associations of fecal microbiota with body mass index and waist circumference in US adults. Obesity (Silver Spring. 2017;25(11):1789-1794. [14] Ford ES, Flegal KM, Carrolli JM, et al. Associations of fecal microbiota with body mass index andwaist circumference in US adults. Obesity (Silver Spring). 2017;25(11):1789-1794. [15] Wang Y, Wang X, Wang L, et al. Fecal microbiota transplantation for the treatment of obesity: a case series. Obesity (Silver Spring). 2017;25(4):608-613. |
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