肺癌的進展依賴于血管生成，這是一種缺氧的反應(yīng)，通常由缺氧所誘導的轉(zhuǎn)錄因子（HIFs）來協(xié)調(diào)，如今越來越多的研究證據(jù)表明，HIFs之外的轉(zhuǎn)錄程序或許控制著腫瘤的血管發(fā)生。近日，一篇發(fā)表在國際雜志Journal of Clinical Investigation上題為“Antioxidants stimulate BACH1-dependent tumor angiogenesis”的研究報告中，來自瑞典卡羅琳學院等機構(gòu)的科學家們通過研究發(fā)現(xiàn)，維生素C和其它抗氧化劑或能刺激肺癌腫瘤中新血管的形成，這一研究發(fā)現(xiàn)證實了含有抗氧化劑的膳食補充劑或能加速腫瘤生長和轉(zhuǎn)移的觀點。

研究者Martin Bergo教授說道，我們發(fā)現(xiàn)，抗氧化劑或能激活一種特殊機制從而促進癌癥腫瘤形成新的血管，這一點讓人非常驚訝，因為此前人們認為抗氧化劑具有一定的保護作用，新的血管會滋養(yǎng)腫瘤并幫助其生長和擴散。抗氧化劑能中和機體中的氧自由基，后者會損傷機體，因此抗氧化劑通常會在膳食補充劑中被發(fā)現(xiàn)，但過量的膳食補充劑或許對機體健康有害。人們沒有必要擔心正常食物中的抗氧化劑，但大多數(shù)人并不需要額外的抗氧化劑，事實上，其對于癌癥患者和癌癥風險增加的人群都是有害的。

此前研究人員已經(jīng)證明，諸如維生素C和維生素E的抗氧化劑會通過穩(wěn)定一種稱之為BACH1的蛋白來加速肺癌的生長和擴散。當氧自由基的水平下降時，BACH1就會被激活，比如，當通過食物引入額外的抗氧化劑，或者當腫瘤細胞中的自發(fā)突變激活了內(nèi)源性的抗氧化劑時，就會發(fā)生這種情況。目前研究人員已經(jīng)能夠闡明，BACH1的激活會誘導血管發(fā)生。

抗氧化劑或能刺激機體腫瘤中的血液流動。

圖片來源：Journal of Clinical Investigation (2023). DOI:10.1172/JCI169671

盡管已知的低氧水平是癌癥腫瘤中血管發(fā)生所必需的，但研究人員識別出的新機制表明，腫瘤也能在正常的氧氣水平下形成新的血管。本文研究結(jié)果表明，BACH1被調(diào)節(jié)的方式與HIF-1α蛋白一樣，HIF-1α是2019年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎被授予的一種機制，其能允許細胞適應(yīng)氧氣水平的改變，HIF-1α和BACH1能在腫瘤中協(xié)同發(fā)揮作用。

Ting Wang博士說道，很多臨床試驗都評估了血管生成抑制劑的功效，但結(jié)果或許并不像預想的那樣成功，而本文研究或為開發(fā)更有效的方法來預防腫瘤的血管發(fā)生打開了一扇大門，腫瘤中能表現(xiàn)出高水平BACH1的患者要比攜帶較低BACH1水平的患者而言更容易從抗血管發(fā)生治療中獲益。

研究人員使用了一系列細胞生物學方法，并通過研究類器官（從患者身上所培養(yǎng)的小型微型腫瘤）或能集中研究肺癌腫瘤，研究人員還研究了小鼠和來自人類乳腺和腎臟腫瘤中的樣本，在BACH1被激活的腫瘤中，無論是通過攝入抗氧化劑還是通過BACH1基因的過量表達，都會產(chǎn)生更多的新血管，并且會對血管發(fā)生抑制劑變得高度敏感。下一步研究人員想要詳細分析氧和自由基的水平到底是如何調(diào)節(jié)BACH1蛋白的，他們還將繼續(xù)研究確定相關(guān)研究結(jié)果的臨床重要性，同時還會繼續(xù)對諸如乳腺癌、腎癌和皮膚癌等其它癌癥形式開展類似的研究。

綜上，本文研究結(jié)果表明，BACH1或許嫩敢作為氧和氧化還原敏感性血管發(fā)生的特殊轉(zhuǎn)錄因子。（生物谷Bioon.com）

原始出處：

Ting Wang,Yongqiang Dong,Zhiqiang Huang, et al. Antioxidants stimulate BACH1-dependent tumor angiogenesis, Journal of Clinical Investigation (2023). DOI:10.1172/JCI169671