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特異性調(diào)控星形膠質(zhì)細(xì)胞激活狀態(tài)干預(yù)神經(jīng)退行性疾病發(fā)生研究獲進(jìn)展

 子孫滿堂康復(fù)師 2023-09-12

來源:網(wǎng)絡(luò) 2023-09-09 19:20

《自然-代謝》(

《自然-代謝》(Nature Metabolism)在線發(fā)表了中國(guó)科學(xué)院腦科學(xué)與智能技術(shù)卓越創(chuàng)新中心、神經(jīng)科學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室周海波研究組撰寫的題為Alleviating symptoms of neurodegenerative disorders by astrocyte-specific overexpression of TMEM164 in mice的研究論文。該研究鑒定出跨膜蛋白TMEM164是神經(jīng)毒性星形膠質(zhì)細(xì)胞激活過程中的關(guān)鍵調(diào)控因子,在星形膠質(zhì)細(xì)胞中特異性過表達(dá)TMEM164可在體外抑制神經(jīng)毒性狀態(tài)星形膠質(zhì)細(xì)胞的激活,并維持星形膠質(zhì)細(xì)胞的正常功能,同時(shí),可在阿爾茨海默病和帕金森病小鼠模型中降低活化的星形膠質(zhì)細(xì)胞的神經(jīng)毒性,并減輕相關(guān)神經(jīng)退行性疾病的表型。?

星形膠質(zhì)細(xì)胞在不同的腦疾病條件下會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)椴煌幕罨癄顟B(tài)。例如,在腦缺血模型中,星形膠質(zhì)細(xì)胞表現(xiàn)為神經(jīng)保護(hù)性亞型。而在神經(jīng)炎癥條件下,炎癥性小膠質(zhì)細(xì)胞能通過分泌IL-1α、TNF和C1q三種因子誘導(dǎo)星形膠質(zhì)細(xì)胞激活為神經(jīng)毒性亞型,而神經(jīng)毒性星形膠質(zhì)細(xì)胞的激活或與眾多神經(jīng)退行性疾病和衰老的發(fā)生密切相關(guān)。?

盡管既往研究揭示了神經(jīng)毒性星形膠質(zhì)細(xì)胞激活的原因和誘導(dǎo)神經(jīng)元死亡的機(jī)制,但調(diào)控神經(jīng)毒性星形膠質(zhì)細(xì)胞激活的關(guān)鍵因子尚未被鑒定,限制了開發(fā)通過特異性調(diào)控神經(jīng)毒性星形膠質(zhì)細(xì)胞激活來緩解神經(jīng)退行性疾病的成體治療策略。?

為了篩選調(diào)控神經(jīng)毒性星形膠質(zhì)細(xì)胞激活的關(guān)鍵靶點(diǎn),研究通過整合分析神經(jīng)毒性星形膠質(zhì)細(xì)胞激活、去激活和再激活過程中的轉(zhuǎn)錄組測(cè)序數(shù)據(jù),以及多種神經(jīng)退行性疾病病人大腦的單細(xì)胞核測(cè)序數(shù)據(jù),鑒定出跨膜蛋白TMEM164是神經(jīng)毒性星形膠質(zhì)細(xì)胞激活過程中的早期反應(yīng)因子,且可能與多種神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生密切相關(guān)。在體外培養(yǎng)的小鼠和人星形膠質(zhì)細(xì)胞中過表達(dá)TMEM164可以抑制神經(jīng)毒性狀態(tài)星形膠質(zhì)細(xì)胞的激活,基本維持星形膠質(zhì)細(xì)胞正常的細(xì)胞吞噬(圖1A、B)和促進(jìn)神經(jīng)元突觸生長(zhǎng)(圖1C、D)的功能,并抑制由神經(jīng)毒性星形膠質(zhì)細(xì)胞誘導(dǎo)的神經(jīng)元死亡(圖1E、F),證明過表達(dá)TMEM164具有神經(jīng)保護(hù)性作用。?

為了進(jìn)一步證明在體內(nèi)星形膠質(zhì)細(xì)胞中過表達(dá)TMEM164的神經(jīng)保護(hù)性作用,該研究開發(fā)了可高效且特異性的抑制特定腦區(qū)甚至全腦的神經(jīng)毒性星形膠質(zhì)細(xì)胞激活的AAV治療策略,并在AD和PD小鼠模型發(fā)病過程中成功阻止了神經(jīng)毒性星形膠質(zhì)細(xì)胞的活化和神經(jīng)元的死亡。

該研究首次證明了跨膜蛋白TMEM164在神經(jīng)系統(tǒng)中調(diào)控星形膠質(zhì)細(xì)胞激活的功能,并開發(fā)出基于AAV介導(dǎo)的星形膠質(zhì)細(xì)胞特異性過表達(dá)TMEM164的治療神經(jīng)退行性疾病的策略,為包括阿爾茨海默病和帕金森病在內(nèi)的多種神經(jīng)退行性疾病的臨床干預(yù)提供了新的治療靶點(diǎn)和成體治療策略。?

研究工作得到科學(xué)技術(shù)部、中國(guó)科學(xué)院、上海市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)、上海類腦科學(xué)與類腦研究中心和神經(jīng)科學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室“揭榜掛帥”項(xiàng)目的資助,并獲得腦智卓越中心光學(xué)成像平臺(tái)、分子細(xì)胞技術(shù)平臺(tái)和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物平臺(tái)的技術(shù)支持。?

圖1.?跨膜蛋白TMEM164調(diào)控神經(jīng)毒性星形膠質(zhì)細(xì)胞的激活。(A-B)TMEM164過表達(dá)維持星形膠質(zhì)細(xì)胞在炎癥條件下的細(xì)胞吞噬功能;(C-D)TMEM164過表達(dá)基本維持星形膠質(zhì)細(xì)胞在炎癥條件下促進(jìn)神經(jīng)元突觸生長(zhǎng)的功能;(E-F)TMEM164過表達(dá)抑制由神經(jīng)毒性星形膠質(zhì)細(xì)胞條件培養(yǎng)基誘導(dǎo)的神經(jīng)元死亡。?

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