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首個(gè)CDK4/6抑制劑哌柏西利進(jìn)入中國(guó),乳腺癌患者受益

 子孫滿堂康復(fù)師 2023-03-14 發(fā)布于黑龍江

女性的"頭號(hào)殺手"據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì),乳腺癌已成為威脅女性生命的"頭號(hào)殺手"。目前,全球約135萬婦女患乳腺癌,乳腺癌由原來女性惡性腫瘤的第6位躍居到第1位。乳腺癌的發(fā)生與人體雌激素的水平密切相關(guān)[1]。關(guān)于乳腺癌用藥哌柏西利為其中一種,就在上周,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)官網(wǎng)顯示,輝瑞哌柏西利(帕博西尼,中文商品名:愛博新)新適應(yīng)癥在國(guó)內(nèi)獲批,用于治療激素受體(HR)陽性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌,與芳香化酶抑制劑聯(lián)合使用作為絕經(jīng)后女性患者的初始內(nèi)分泌治療,成為國(guó)內(nèi)乳腺癌指南推薦用藥。

哌柏西利

(pixabay)

哌柏西利一路很順利進(jìn)入國(guó)內(nèi),為晚期乳腺癌患者打下基礎(chǔ),女歌手明星姚貝娜當(dāng)時(shí)為晚期乳腺癌,離我們而去,所以在乳腺癌早期發(fā)現(xiàn)是可以得到很好控制的。

那么哌柏西利是什么?

哌柏西利是全球范圍內(nèi)首個(gè)CDK4/6靶向抑制劑,批準(zhǔn)用于治療晚期激素受體(HR)陽性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌,顯著改善了乳腺癌患者的生存周期,與傳統(tǒng)的HER2抑制劑它的效果更顯而易見,這也就是為什么它這么火的原因。

哌柏西利用藥原理

哌柏西利的用藥機(jī)理非常清晰,對(duì)于激素受體(ER)陽性的乳腺癌患者來說,腫瘤細(xì)胞表面會(huì)過度表達(dá)激素受體,細(xì)胞外的雌激素與激素受體結(jié)合,傳導(dǎo)信號(hào)到細(xì)胞內(nèi)部,進(jìn)一步到達(dá)細(xì)胞核內(nèi),引起核內(nèi)蛋白質(zhì)CDK4和CDK6的過度活躍,活躍蛋白質(zhì)釋放的信號(hào)促進(jìn)了癌細(xì)胞分裂。哌柏西利通過抑制CDK4/CDK6,成功阻止或減少激素受體和激素(雌激素)。

哌柏西利聯(lián)合治療也非常出色

PALOMA-2是一項(xiàng)III期臨床試驗(yàn),評(píng)估哌柏西利聯(lián)合來曲唑初始治療絕經(jīng)后ER+/HER2-晚期女性乳腺癌療效的研究,結(jié)果顯示,哌柏西利聯(lián)合來曲唑治療絕經(jīng)后ER+/HER2–晚期乳腺癌中位無進(jìn)展生存期為24.8個(gè)月,客觀緩解率為42.1%,哌柏西利聯(lián)合來曲唑治療顯著延長(zhǎng)了晚期乳腺癌患者的中位無進(jìn)展生存期(10個(gè)月)[2],客觀緩解率也有所提高,可謂相當(dāng)出色。

哌柏西利如今在國(guó)內(nèi)獲批,更多的晚期乳腺癌患者受益,希望能早日納入醫(yī)保,減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

參考文獻(xiàn)

白木,周潔.乳腺癌:困擾女性美的魔鬼[J].健康生活,2002(01):39-40.

FinnR S, Martin M, Rugo H S, et al. NEJM, 2016, 375(20):1925


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