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作者 | 周亦川

編輯 | 袁月

據(jù)羅氏官方消息，為應(yīng)對近日中國部分省市出現(xiàn)的甲流疫情，羅氏公司從全球備貨以保證流感創(chuàng)新藥物瑪巴洛沙韋在中國市場的供應(yīng)。

國家流感中心2月23日發(fā)布的最新一期《流感監(jiān)測周報(bào)》監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，我國流感病毒檢測陽性率較前一周繼續(xù)上升。甲型H1N1流感病毒在檢測樣本中占比最高，達(dá)到71%，已超過新冠病毒感染病例。

為了確保流感高發(fā)特殊時(shí)期的患者用藥需求，羅氏公司調(diào)動全球供應(yīng)鏈資源，緊急備貨流感創(chuàng)新藥物瑪巴洛沙韋，以保證中國流感患者用藥。

瑪巴洛沙韋是一款創(chuàng)新的帽狀結(jié)構(gòu)依賴性核酸內(nèi)切酶抑制劑，作為目前獲批治療流感的一款單劑量口服藥物，只需一次口服，就能大幅緩解流感癥狀。

瑪巴洛沙韋能夠直接作用于流感病毒RNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，對流感病毒的打擊更為精準(zhǔn)。根據(jù)《新英格蘭醫(yī)學(xué)期刊》2018年9月刊登的一份多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的III期研究結(jié)果顯示：與安慰劑或其他藥物相比，瑪巴洛沙韋在開始治療1天后病毒載量的降低幅度更大，終止病毒排毒時(shí)間為24小時(shí)，有效緩解高熱、全身乏力等流感癥狀，而安慰劑組需要96小時(shí)。

瑪巴洛沙韋已于2021年4月在中國獲批，同時(shí)用于治療甲流和乙流，并在國內(nèi)獲批上市八個(gè)月后即被納入國家醫(yī)保目錄。此外，藥物兒童適應(yīng)癥有望于近期在國內(nèi)獲批。同時(shí)，中國還參加了該藥物阻斷傳播的全球三期臨床試驗(yàn)。