2023年1月27日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)雌激素受體降解劑Elacestran，用于治療雌激素受體（ER）陽性/HER2陰性/ESR1突變的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。至此，Elacestrant成為了首款獲批用于晚期乳腺癌的SERD抑制劑。

同時(shí)，F(xiàn)DA還批準(zhǔn)了Guardant360 CDx檢測作為輔助診斷，用于篩選適合接受Elacestran治療的患者。

EMERALD試驗(yàn)中，Elacestran的中位無進(jìn)展生存期為3.8個(gè)月，而對(duì)照組為1.9個(gè)月。在這項(xiàng)試驗(yàn)當(dāng)中，對(duì)照組采用的是氟維司群、阿那曲唑、來曲唑、依西美坦等標(biāo)準(zhǔn)單藥治療方案。

根據(jù)幾個(gè)關(guān)鍵性的指標(biāo)，乳腺癌可以分為這么幾種分型：

激素療法、靶向治療以及免疫治療的發(fā)展，讓越來越多的乳腺癌患者有了接受效果更好的治療的機(jī)會(huì)。

除了此次提到的雌激素受體降解劑以外，一些新靶點(diǎn)的藥物，也使HER2陰性患者接受靶向治療成為了可能。PIK3CA、mTOR、PARP抑制劑，以及針對(duì)HER2靶點(diǎn)、同樣能用于部分HER2陰性患者的ADC，讓更多類型的如乳腺癌患者憑借靶向治療獲得了更長的生命。