運動神經(jīng)元病的癥狀，會根據(jù)分型不同而有所不同。這個病有幾個特殊的分類，最常見的是肌萎縮側(cè)索硬化，疾病特點包括語言不清、吞咽反嗆，有時候還可以出現(xiàn)呼吸困難、上肢的肌肉萎縮，從遠端，即手指逐漸向上，甚至到肩胛，肩胛的無力和肌肉萎縮，下肢是一種僵直性的，就是痙攣性的肢體無力;還有一種是進行性脊肌萎縮，主要是四肢的無力和萎縮以及肌肉萎縮和進行性延髓麻痹，主要是吞咽、咀嚼或者是呼吸方面的問題。

                                                        早期癥狀：

肢體無力、動作不靈，有一半以上的患者首發(fā)癥是在上半身(腰部以上)手部會出現(xiàn)肌肉萎縮，然后延伸到前臂肌肉、胸大肌、背部肌肉等。導致肌肉張力,舌頭肌肉萎縮伴有震顫，導致說話不清晰，吞咽困難喝水嗆咳等情況。

運動神經(jīng)元的早期癥狀，以手腳無力為主，常常被誤認為是頸椎神經(jīng)受到壓迫導致的，但等做完手術之后，病情并沒有好轉(zhuǎn)，還是在持續(xù)惡化，這時才診斷為是運動神經(jīng)元疾病。而有的患者早期癥狀是以吞咽困難，呼吸困難為主，也被誤診為是食道或者神經(jīng)質(zhì)的問題，因為早期癥狀與其他疾病的癥狀相似，所以常常與其他疾病弄混。

  1.單側(cè)或雙側(cè)手部肌肉無力，魚際肌明顯震顫萎縮。2.第二步。上肢及肩胛肌萎縮，手舉困難，梳理毛發(fā)無力，下肢痙攣性麻痹，行走緩慢，步態(tài)剪刀狀。三。聲音嘶啞，舌肌萎縮，言語不清，吞咽困難，唾液流出，吃喝水咳嗽，呼吸困難，排痰困難。此外，運動神經(jīng)元疾病應與多發(fā)性神經(jīng)炎、脊髓灰質(zhì)炎、周期性麻痹、脊髓空洞炎、多發(fā)性肌炎、多發(fā)性硬化和重癥肌無力相鑒別。

                                                             晚期癥狀：

晚期的運動神經(jīng)疾病患者主要表現(xiàn)為:肌肉嚴重萎縮，導致臥床不起肢體自主運動完全喪失，發(fā)展的晚期以后，常常會侵犯到患者的脊髓前角細胞以及腦干神經(jīng)核，最終導致患者朋友出現(xiàn)肢體功能進行繼發(fā)性癱瘓，甚至是死亡。

1、肌肉萎縮。一般運動神經(jīng)元。患者發(fā)展到晚期以后，都會出現(xiàn)肌肉萎縮或肌肉無力等情況，因為伴有語言不清，吞咽困難，呼吸困難等情況等情況，應積極采取治療。2、手指僵硬?；歼\動神經(jīng)元的患者，最明顯的感覺就是手指無力，僵硬笨拙，還會出現(xiàn)手部肌肉震顫萎縮等情況，甚至嚴重的會出現(xiàn)四肢萎縮，所以對于這個病我們應該引起高度重視。3、雙下肢截癱。大部分的患病患者，都會出現(xiàn)上肢手部大小魚際肌肉萎縮，隨著病情的發(fā)展，還會導致前臂及胸大肌背、部等全身性的肌肉萎縮，會出現(xiàn)行動困難，呼吸和吞咽障礙等多種狀況。