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人類大腦的進化僅由一個突變基因決定

 菌心說 2022-09-19 發(fā)布于北京

正如一組德國科學家發(fā)現(xiàn)的那樣,人類特有的基因原來是新大腦皮層擴張的主要因素。這意味著該基因的作用僅是幾次突變的結果,它可以幫助一個人在進化過程中發(fā)展出獨特的認知能力。

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黑猩猩大腦類器官的大小約為 3 毫米。普通干細胞呈紅色,接受 ARHGAP11B 基因的干細胞呈綠色

新皮層,或稱新皮層,是大腦皮層進化上最年輕的區(qū)域。它是從所有哺乳動物物種中分離出來的,但在人類中,新皮層構成了大部分的皮層,即使與高等類人猿相比也是如此。大腦的這個區(qū)域負責更高的認知能力,例如有意識的思考、言語、學習和推理。

據(jù)信,在人類中觀察到的皮層體積的增加與大腦皮層神經(jīng)元祖細胞的更高增殖能力(即通過細胞分裂和隨后的組織生長進行繁殖的能力)有關。盡管在以前的研究中似乎已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了導致這種增殖增加的基因,但還沒有人研究它們對類人猿大腦發(fā)育的影響。

馬克斯普朗克分子細胞生物學和遺傳學研究所(德國)的一組科學家注意到了這一點,并決定找出增加人類神經(jīng)元前體增殖的基因的活性如何在黑猩猩的大腦中發(fā)揮作用,類人猿的特征代表。一篇包含研究結果的文章發(fā)表在EMBO Reports雜志上。

然而,早期對類人猿的研究沒有進行是有原因的,因為出于倫理原因,它們在歐洲被禁止。新工作的作者找到了一條出路——他們用所謂的大腦類器官進行了實驗。類器官是直徑為幾毫米的模型三維細胞結構,可以從黑猩猩或人類誘導的多能干細胞 (iPSC) 中生長出來。

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研究主要結果的簡要說明

ISPCs是通過對具有給定功能的普通分化細胞進行重新編程,使其再次成為干細胞而獲得的。此外,幾乎可以從中獲得任何其他細胞,包括模擬腦組織甚至大腦皮層的細胞器。此外,之前的研究表明,對此類類器官的研究與對真實大腦的實驗相同。

科學家們選擇了先前已知的人類特異性 ARHGAP11B 基因,該基因主要在人類胎兒新皮質(zhì)的神經(jīng)元祖細胞中活躍,并迫使它在黑猩猩腦類器官細胞中表達。這導致神經(jīng)元前體的數(shù)量增加了一倍,這在新皮質(zhì)的擴張中起著關鍵作用。

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人腦類器官的切片。紫色顯示活躍增殖的腦干細胞

另一方面,通過阻斷該基因在人腦類器官細胞中的表達,研究人員將新皮質(zhì)神經(jīng)元前體的數(shù)量減少到黑猩猩的水平。此外,阻斷在許多動物物種中更為常見的相似但不相同的 ARHGAP11A 基因不會導致如此劇烈的變化。

假設 ARHGAP11B 基因是大約 500 萬年前 ARHGAP11A 基因的部分復制(加倍)和該副本的進一步突變的結果。正是這些突變和隨后的 ARHGAP11B 表達可能在提高認知能力和人類進化方面發(fā)揮了關鍵作用。

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