超聲所見：于耳前瘺口內(nèi)下方探及一低回聲結(jié)節(jié)，結(jié)節(jié)借一條狀低回聲與外界溝通，邊界清楚，形態(tài)欠規(guī)則，內(nèi)部回聲前均，未見明顯無回聲區(qū)，CDFI：內(nèi)部血流少豐富。

超聲提示：耳前瘺口下方低回聲結(jié)節(jié)，符合先天性耳前瘺管合并感染聲像。

先天性耳前瘺管是一種較為常見的先天性耳廓胚胎發(fā)育異常導(dǎo)致的軟組織畸形，是第一鰓裂在發(fā)育過程中殘留所形成，屬于單出口盲管，常位于耳廓前腳，瘺管可成分支或樹枝狀，管內(nèi)表面襯以復(fù)層鱗狀上皮，管腔內(nèi)有脫落的上皮及角化物，因感染腐敗可排泄出膿性分泌物。

單純性的先天性耳前瘺管常無癥狀，常無需處理；當(dāng)合并感染時(shí)，可出現(xiàn)反復(fù)腫痛、流膿等癥狀，嚴(yán)重時(shí)需要手術(shù)切除。

超聲表現(xiàn)為瘺口下方探及低回聲管道樣結(jié)構(gòu)，其遠(yuǎn)端膨大呈結(jié)節(jié)狀或不規(guī)則形，瘺管一般較短，可呈樹枝狀，文獻(xiàn)報(bào)道瘺管的平均長度為0.3-2.2cm，走行平直或迂曲，當(dāng)合并感染時(shí)，內(nèi)部血流信號增多。