近日，一篇發(fā)表在國際雜志Alzheimer's & Dementia上題為“Plasma Aβ42/40 ratio, p‐tau181, GFAP, and NfL across the Alzheimer's disease continuum: A cross‐sectional and longitudinal study in the AIBL cohort”的研究報(bào)告中，來自澳大利亞麥考瑞大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究開發(fā)了一種新型血液檢測手段，其或能幫助更早地診斷阿爾茲海默病。

研究者表示，我們發(fā)現(xiàn)多種血液生物標(biāo)志物或許能反應(yīng)阿爾茲海默病的核心特征，阿爾茲海默病是人類最常見的一種癡呆癥。當(dāng)前的標(biāo)準(zhǔn)臨床檢測技術(shù)僅能提供阿爾茲海默病的可能性或可能性診斷。腦脊髓液樣本和大腦成像能幫助確定是否個(gè)體患有阿爾茲海默病，但其往往具有侵入性且較為昂貴，因此患者經(jīng)常并不會(huì)進(jìn)行此類檢測。

血液中的生物標(biāo)志物較為便宜、且較容易獲得，并能進(jìn)行高通量的篩查。能在早期進(jìn)行阿爾茲海默病的診斷無疑是非常重要的，其能幫助患者和其家人更好地應(yīng)對未來的挑戰(zhàn)，并未患者提供參與臨床試驗(yàn)的機(jī)會(huì)，同時(shí)還能降低這些試驗(yàn)篩查參與者的成本。本文研究中，研究人員利用了來自澳大利亞老齡化成像生物標(biāo)志物和生活方式研究（AIBL）計(jì)劃中的數(shù)據(jù)。

科學(xué)家有望開發(fā)出一種阿爾茲海默病新型血液檢測技術(shù)。

圖片來源： Alzheimer's & Dementia (2022). DOI: 10.1002/alz.12724

研究者Chatterjee博士表示，包括淀粉樣蛋白β（Aβ42/40比率）、磷酸化-tau181（p-tau181）和膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）在內(nèi)的一組基于血液的生物標(biāo)志物或能對阿爾茲海默病從臨床前到患者癡呆癥階段有著很高的鑒別能力，其準(zhǔn)確率高達(dá)85%-95%。此外，研究人員還發(fā)現(xiàn)，較低的血漿Aβ、高水平的p-tau181, GFAP和神經(jīng)絲輕鏈（NFL）的水平與未來患者機(jī)體認(rèn)知功能快速下降直接相關(guān)，而較低水平的血漿Aβ、高水平的p-tau181和GFAP則與未來患者大腦中Aβ的快速積累直接相關(guān)。

研究者指出，在36個(gè)月內(nèi)，相比健康人群而言，輕度認(rèn)知損傷的患者機(jī)體血漿中的Aβ水平會(huì)下降、p-tau181和GFAP的水平會(huì)增加，且增加速度會(huì)更快；阿爾茲海默病患者機(jī)體中的GFAP和NFL的增加塑業(yè)也會(huì)更快。目前研究人員需要進(jìn)一步深入研究來證實(shí)在臨床環(huán)境中實(shí)施的臨床臨界點(diǎn)，包括觀察來自多個(gè)種族背景的人群以及存在合并癥的患者等。（生物谷Bioon.com）

原始出處：

Pratishtha Chatterjee, Steve Pedrini, James D. Doecke, et al. Plasma Aβ42/40 ratio, p‐tau181, GFAP, and NfL across the Alzheimer's disease continuum: A cross‐sectional and longitudinal study in the AIBL cohort, Alzheimer's & Dementia (2022). DOI: 10.1002/alz.12724