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@食管癌患者:靶向治療免疫治療都更新了!你了解這些新方案嗎?

 基因藥物匯 2022-07-04 發(fā)布于北京

相信很多讀者都聽過相關(guān)的科普:由于獨(dú)特的飲食習(xí)慣,例如吃燙食、喝燙水、喝大酒,中國的食管癌發(fā)病率和死亡率在世界上都是非常高的。

2020年,世界上新發(fā)食管癌患者數(shù)量60.4萬、歸因死亡患者數(shù)量54.4萬;同年在中國,這兩個(gè)數(shù)字分別是32.4萬和30.1萬,都超過了世界總數(shù)的50%!

而在治療手段方面,與其它癌種相比,食管癌的靶向治療藥物很少,甚至在幾年前都很少有患者會(huì)被建議去完善大panel的基因檢測(cè)(或二代測(cè)序NGS)。許多患者曾經(jīng)因?yàn)閷?duì)僅有的那幾種靶向治療方案耐藥或不符合用藥標(biāo)準(zhǔn),遺憾地與靶向治療失之交臂。

但隨著癌癥精準(zhǔn)治療的發(fā)展,免疫治療“異軍突起”,多款藥物在食管癌的治療領(lǐng)域取得新進(jìn)展。同時(shí),也有越來越多免疫新藥以及靶向新藥的臨床試驗(yàn)開始招募,為食管癌患者提供了更多選擇。

這一次,基因藥物匯就帶大家了解幾項(xiàng)頗具代表性的食管癌治療新方案。其中部分方案的臨床試驗(yàn)還在招募患者,大家一定要把握住機(jī)會(huì)。

派姆單抗:一線治療已獲批!

對(duì)于中國的食管癌患者來說,派姆單抗(Pembrolizumab,Keytruda)+化療已經(jīng)成為了一線治療的可用方案。

Ⅲ期KEYNOTE-590試驗(yàn)中納入了局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性食管癌及胃食管結(jié)合部癌患者。其中接受派姆單抗+化療方案治療的患者,中位總生存期為12.4個(gè)月,中位無進(jìn)展生存期為6.3個(gè)月;而僅接受5-氟尿嘧啶(5-FU)+順鉑方案治療的患者則為9.8個(gè)月和5.8個(gè)月。

PD-L1 CPS≥10的患者中,派姆單抗+化療中位總生存期為13.5個(gè)月,中位無進(jìn)展生存期7.5個(gè)月;僅接受化療的患者僅為9.4個(gè)月和5.5個(gè)月。

此前,派姆單抗方案也在中國獲批作為PD-L1 CPS≥10的食管鱗癌患者的二線治療方案。

納武單抗:兩類組合方案獲批一線!

納武單抗(Nivolumab,Opdivo)在雙免疫聯(lián)合方案方面的進(jìn)展尤其出眾。在食管癌這項(xiàng)適應(yīng)癥上,納武單抗與伊匹木單抗(Ipilimumab,Yervoy)的聯(lián)合方案(“O+Y”)以及納武單抗與化療(氟嘧啶+鉑類化療)的聯(lián)合方案,均已經(jīng)在今年的5月底獲得FDA批準(zhǔn),作為食管鱗狀細(xì)胞癌患者的一線治療選擇。

Ⅲ期CheckMate 648試驗(yàn)驗(yàn)證了這兩類方案及化療方案的療效。

除此以外,截至2021年1月18日的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)還顯示,在PD-L1表達(dá)為1%或更高的患者當(dāng)中,O+Y方案中位緩解持續(xù)時(shí)間為11.8個(gè)月,明顯超越了單獨(dú)化療5.7個(gè)月;即使是在不論P(yáng)D-L1水平的所有患者群體當(dāng)中,O+Y方案的優(yōu)勢(shì)也更明顯,中位緩解持續(xù)時(shí)間為11.1個(gè)月,單獨(dú)化療方案為7.1個(gè)月

卡瑞利珠單抗:生存期延長3.3個(gè)月!

上面兩款PD-1抑制劑,對(duì)于國內(nèi)患者來說都是比較昂貴的進(jìn)口藥物。而卡瑞利珠單抗則是一款國產(chǎn)PD-1抑制劑,在2021年12月獲批了食管癌的一線治療適應(yīng)癥。

根據(jù)ESCORT-1st試驗(yàn),使用卡瑞利珠單抗+化療方案治療,患者中位總生存期為15.3個(gè)月,中位無進(jìn)展生存期6.9個(gè)月;僅接受化療,患者的中位總生存期為12.0個(gè)月,中位無進(jìn)展生存期5.6個(gè)月。

特瑞普利單抗:生存期延長6個(gè)月!

同樣是一款國產(chǎn)PD-1抑制劑,特瑞普利單抗于2022年5月獲得食管鱗癌一線治療的批準(zhǔn),方案同樣是聯(lián)合化療。

根據(jù)Ⅲ期JUPITER-06試驗(yàn)的結(jié)果,接受特瑞普利單抗+化療的患者,整體緩解率為69.3%,中位無進(jìn)展生存期為5.7個(gè)月,中位總生存期為17.0個(gè)月;接受單獨(dú)化療的患者,整體緩解率為52.1%,中位無進(jìn)展生存期為5.5個(gè)月,中位總生存期只有11.0個(gè)月。

接受特瑞普利單抗方案治療的患者,疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低了42%。除此以外,兩種方案的無進(jìn)展生存期數(shù)據(jù)相似,但特瑞普利單抗方案的總生存期數(shù)據(jù)優(yōu)勢(shì)非常的明顯。

替雷利珠單抗:已經(jīng)獲批二線適應(yīng)癥

替雷利珠單抗目前獲批的適應(yīng)癥是食管鱗癌二線治療,需要患者首先完成一線標(biāo)準(zhǔn)治療。不過同前面幾款藥物一樣,替雷利珠單抗也在向著一線治療的適應(yīng)癥努力。

根據(jù)Ⅲ期RATIONALE-302試驗(yàn)的結(jié)果,在所有患者群體中,接受替雷利珠單抗治療的患者中位總生存期為8.6個(gè)月,對(duì)照組化療患者為6.3個(gè)月;在PD-L1 CPS≥10的患者中,替雷利珠單抗治療患者中位總生存期為10.3個(gè)月,對(duì)照組患者為6.8個(gè)月。

免疫雙抗,潛力值得重視!

上述提到的藥物,絕大多數(shù)都以“免疫+化療”的組合療法獲得批準(zhǔn)。但其中,有一個(gè)比較特殊的組合療法——納武單抗聯(lián)合伊匹木單抗的“O+Y”雙免疫療法。

與化療相比,O+Y方案在總生存期以及緩解持續(xù)時(shí)間方面展現(xiàn)出了優(yōu)勢(shì)。這也說明,這種雙免疫聯(lián)合的方案,在食管癌的治療當(dāng)中是有一定的潛力的。

而提到雙免疫方案,相信大家也會(huì)想起另一類藥物,免疫“雙抗”,也就是能夠同時(shí)作用于兩類靶點(diǎn)的免疫治療藥物。其中,一款國產(chǎn)的PD-1/CTLA-4“雙抗”藥物KN046,已經(jīng)在食管癌的治療當(dāng)中取得了初步的成果。

根據(jù)2021年ASCO胃腸道研討會(huì)上公開的一項(xiàng)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),18例接受了KN046聯(lián)合同步放化療的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管癌患者,整體臨床緩解率為44.4%,疾病控制率94.4%。

亞組分析結(jié)果顯示,接受3 mg/kg劑量治療的患者,疾病控制率為100%;2例患者達(dá)到了臨床完全緩解。

免疫檢查點(diǎn)抑制劑最大的優(yōu)勢(shì),就是療效好、副作用少,且獲益的患者當(dāng)中,有一部分能夠達(dá)到那個(gè)超長生存期的“長尾”。這類藥物為整個(gè)癌癥治療領(lǐng)域帶來的,可以說是全新的血液,也可以稱作一場巨大的變革。

在食管癌的治療當(dāng)中,目前是免疫檢查點(diǎn)抑制劑和幾款靶向治療藥物“挑大梁”,眾多在研新藥緊隨其后?;蛩幬飬R再簡單為大家列幾種比較有潛力的靶向治療方案。有機(jī)會(huì)的話,大家也可以嘗試這些新藥。

NTRK

一位71歲的男性食管癌患者,超聲提示存在多發(fā)肝轉(zhuǎn)移。經(jīng)二代測(cè)序(NGS)確認(rèn)患者存在多類突變,其中包括了NTRK1擴(kuò)增。

患者接受了拉羅替尼(Larotrectinib)治療,治療6周后,患者肝臟及肺部轉(zhuǎn)移病灶縮小,達(dá)到了部分緩解的標(biāo)準(zhǔn);在大約2個(gè)月的治療后,食管胃十二指腸鏡檢查顯示患者腫瘤縮小,食管再次活檢未發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞。

如果食管癌患者接受了基因檢測(cè),并且發(fā)現(xiàn)存在NTRK融合突變,或擴(kuò)增、點(diǎn)突變等,希望嘗試各類NTRK抑制劑方案,可以咨詢基因藥物匯(400-686-1602)獲取幫助。

PI3K/mTOR

PI3K/Akt/mTOR通路相關(guān)的異常,在食管癌當(dāng)中非常常見。尤其是其中PIK3CA基因的突變,根據(jù)多項(xiàng)統(tǒng)計(jì)研究結(jié)果,在食管癌中的檢出率在21%~38.3%

對(duì)于存在相關(guān)異常的患者來說,針對(duì)這一通路的靶向治療藥物有希望帶來一定的療效。如果大家檢測(cè)到了此類異常并且希望嘗試靶向治療藥物的臨床試驗(yàn),可以咨詢基因藥物匯(400-686-1602)了解試驗(yàn)詳情。

除此以外,一些不限制突變、也不限制癌癥類型的新藥,也可能成為食管癌患者的“救命稻草”,如其中的HDAC抑制劑、Fascin蛋白抑制劑等等。大家可以咨詢基因藥物匯(400-686-1602)了解詳情。

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*基因藥物匯提醒:本文中涉及的藥物及方案仍處于臨床研究階段,數(shù)據(jù)來源為已經(jīng)發(fā)表的論文或會(huì)議摘要,僅供專業(yè)人士參考,不能作為真實(shí)世界應(yīng)用效果的保障。新藥臨床試驗(yàn)應(yīng)在醫(yī)生或?qū)I(yè)人士的指導(dǎo)下進(jìn)行,基因藥物匯不建議患者自行使用本文中涉及的任何一款藥物。

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