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Sci Adv:單細(xì)胞多組學(xué)分析或?yàn)殚_發(fā)新型CAR-T細(xì)胞療法提供新的思路

 子孫滿堂康復(fù)師 2022-06-24 發(fā)布于黑龍江

來源:生物谷原創(chuàng) 2022-06-24 17:05

來自耶魯大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們揭示了其中一些關(guān)鍵的線索來解釋為何患者會(huì)出現(xiàn)癌癥復(fù)發(fā)。

在過去10年里,一種稱之為CAR-T細(xì)胞療法的癌癥療法在治療血液癌癥上展現(xiàn)出了巨大的前景,但通常情況下患者往往會(huì)在短時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā)。近日,一篇發(fā)表在國際雜志Science Advances上題為“Single-cell antigen-specific landscape of CAR T infusion product identifies determinants of CD19-positive relapse in patients with ALL”的研究報(bào)告中,來自耶魯大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們揭示了其中一些關(guān)鍵的線索來解釋為何患者會(huì)出現(xiàn)癌癥復(fù)發(fā)。

單細(xì)胞多組學(xué)分析或?yàn)殚_發(fā)新型CAR-T細(xì)胞療法提供新的思路。

原始出處:Science Advances (2022). DOI:10.1126/sciadv.abj2820

CAR-T細(xì)胞療法主要涉及從患者機(jī)體的血液中分離出抵御病毒的T細(xì)胞,并利用嵌合抗原受體(CAR)對其進(jìn)行遺傳性修飾,CAR能靶向作用癌細(xì)胞表面表達(dá)的標(biāo)志物,這些CAR-T細(xì)胞隨后就會(huì)被重新輸注到患者體內(nèi)來抵御癌細(xì)胞,實(shí)踐證明,其能有效抵御多種血液癌癥,比如急性淋巴細(xì)胞性白血病(ALL)、淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤,然而,很多患者都會(huì)在短期內(nèi)出現(xiàn)疾病的緩解,30%-60%接受治療的患者都會(huì)在1年內(nèi)出現(xiàn)疾病的復(fù)發(fā)。

為此,研究人員開始著手分析疾病長期緩解的患者和疾病復(fù)發(fā)的患者之間的差異,他們尋找了患者機(jī)體細(xì)胞的模式,并分析了12名兒童ALL患者機(jī)體的10萬個(gè)單一的CAR-T細(xì)胞,在12名患者中,有5名患者在長達(dá)5年多的時(shí)間里疾病得到了完全緩解,另外5名患者則在試驗(yàn)過程中發(fā)生了疾病復(fù)發(fā),其中位時(shí)間點(diǎn)為9.6個(gè)月,另外2名受試者并沒有顯示出對該療法的客觀反應(yīng)。

文章中,研究人員使用了所謂的多組學(xué)方法,即將來自轉(zhuǎn)錄組和蛋白質(zhì)組的數(shù)據(jù)結(jié)合,從而進(jìn)行了強(qiáng)大的單細(xì)胞分析,這樣他們就能密切研究每個(gè)細(xì)胞的基因表達(dá)特性,并識(shí)別出CAR-T細(xì)胞中隱藏的分子機(jī)制,其在未來癌癥療法的開發(fā)過程中扮演著關(guān)鍵角色。研究人員還識(shí)別出了一種共表達(dá)的細(xì)胞因子組件,其能作為免疫系統(tǒng)的信使而分泌特殊蛋白質(zhì),同時(shí)其還是協(xié)調(diào)免疫細(xì)胞的關(guān)鍵調(diào)節(jié)子,在這些細(xì)胞因子中,研究者發(fā)現(xiàn)了一組能代表T輔助2細(xì)胞(Th2)功能的細(xì)胞因子在疾病已經(jīng)緩解了5年或更長時(shí)間的患者的細(xì)胞譜中非常突出,Th2細(xì)胞是介導(dǎo)機(jī)體免疫反應(yīng)激活和維持的一種細(xì)胞亞型,這樣研究人員就能更好地評估來自不同患者機(jī)體的CAR-T細(xì)胞的功能差異。

圖片來源:https://www./doi/10.1126/sciadv.abj2820

這項(xiàng)觀察性研究意味著,Th2的功能可能是維持CAR-T細(xì)胞療法長期緩解所不可或缺的,本文研究分析或許為決定哪些患者會(huì)進(jìn)入持久的疾病緩解期提供了一定的線索和見解。同時(shí)其還為研究人員提供了潛在的生物標(biāo)志物來在給予癌癥患者進(jìn)行昂貴而復(fù)雜的治療之前來預(yù)測患者的治療結(jié)果。隨后研究者將該研究擴(kuò)展到參與另外兩項(xiàng)CAR-T細(xì)胞臨床試驗(yàn)的49名額外的ALL患者中,同時(shí)其還進(jìn)行了獨(dú)立的評估,其聯(lián)合研究的實(shí)驗(yàn)結(jié)果共同驗(yàn)證了CAR-T細(xì)胞輸注產(chǎn)品中Th2功能的存在的確與患者出現(xiàn)5年以上的長期疾病緩解期有關(guān)。

通過大約10年的隨訪,研究人員收集了足夠的數(shù)據(jù),如今他們就能夠回答這一緊迫的問題,即相比非持久應(yīng)答的患者,為何某些患者的病情會(huì)復(fù)發(fā)?基于當(dāng)前的研究發(fā)現(xiàn),如今研究人員已經(jīng)將單細(xì)胞多組學(xué)分析擴(kuò)大到了81名患者中,并涵蓋了CAR-T細(xì)胞治療中所有的臨床反應(yīng)類型。研究人員推測,這一巨大的數(shù)據(jù)庫或許能幫助他們更為精確且全面理解疾病發(fā)生背后的機(jī)制。

綜上,本文研究結(jié)果或有望幫助指導(dǎo)科學(xué)家們開發(fā)新型療法來增強(qiáng)特定T細(xì)胞的功能從而維持癌癥患者長期的疾病緩解。生物谷Bioon.com)

原始出處:

ZHILIANG BAI,STEVEN WOODHOUSE,ZIRAN ZHAO, et al. Single-cell antigen-specific landscape of CAR T infusion product identifies determinants of CD19-positive relapse in patients with ALL, Science Advances (2022). DOI: 10.1126/sciadv.abj2820


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