9月17日17:30-19:00，2015年CSCO特寶生物衛(wèi)星會——消化系統(tǒng)腫瘤免疫治療新策略在廈門國際會議中心3B會議室順利召開。大會主席陳敏山教授、郭軍教授為會議開幕式致辭。

大會主席 陳敏山教授

大會主席 郭軍教授

特邀講者 李進教授

李進教授為參會代表講述了《GM-CSF免疫治療腸癌價值與思考》，他在報告中指出，GM-CSF 是造血系統(tǒng)中一種作用廣泛的細胞因子，于1991 年3 月美國FDA 正式批準上市。目前，GM-CSF 在前列腺癌、結直腸癌、惡性黑色素瘤、乳腺癌和胰腺癌等多種腫瘤的免疫治療臨床研究中獲得了可喜進展。

他表示，研究發(fā)現(xiàn)，放療聯(lián)合GM-CSF 免疫治療惡性腫瘤可引發(fā)遠位效應，從而顯著提高患者生存。動物試驗中，GM-CSF 發(fā)揮了免疫抵抗結直腸癌的作用。GM-CSF 治療腸癌的臨床研究也得到了陽性結果。截至目前，有兩項針對惡性黑色素瘤和前列腺癌患者應用 GM-CSF 聯(lián)合抗PD-1及CTLA-4抗體的大型研究正在進行中， 期待更多、 更新的數(shù)據(jù)為我們進一步證實GM-CSF的療效和優(yōu)勢。就目前已有的數(shù)據(jù)而言， GM-CSF聯(lián)合放化療或抗體靶向治療的聯(lián)合療法逐漸成為提高腫瘤治療效果的新思路， 值得進一研究探討。

特邀講者 梁軍教授

梁軍教授為大家分享了《肝癌治療新希望：長效IFNα治療肝癌研究進展》，他指出，長效IFNα能有效抑制腫瘤血管生成，尤其是內皮細胞PECAM-1 的表達，從而實現(xiàn)抗腫瘤療效。前瞻、對照試驗頭對頭比較證實，長效IFNα治療晚期肝癌療效優(yōu)于普通IFNα，誘導細胞凋亡的能力強于普通IFNα。體外試驗證實，長效IFNα聯(lián)合索拉非尼顯著降低裸鼠體內肝細胞腫瘤負荷。

臨床研究表明，早期肝癌根治性治療后應用長效IFNα輔助治療可降低復發(fā)，改善生存。ASCO報道的研究也指出，長效IFNα聯(lián)合5-FU治療晚期肝癌在早期應答率和3年總生存均明顯優(yōu)于索拉非尼單藥治療，值得進一步嘗試。

最后，梁軍教授表示，免疫治療已經(jīng)被公認為21世紀腫瘤綜合治療模式中最活躍、最有發(fā)展前途的一種治療手段，也將成為腫瘤臨床治療的主要手段之一。長效IFNα必將在免疫治療中發(fā)揮更大的作用，前景值得期待！

會后特邀嘉賓與主辦方合影

會議現(xiàn)場