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增生性結(jié)節(jié)性肝?。╢ocalnodular hyperplasia,F(xiàn)NH),曾被稱為肝局灶性硬化、肝錯(cuò)構(gòu)瘤、良性肝細(xì)胞瘤和肝混合腺瘤等,是由增生的肝實(shí)質(zhì)構(gòu)成的良性病變,其中央瘢痕含有血管和放射狀間隔。1958年,該病在病理上明確并得以命名,1975年、1976年分別被世界衛(wèi)生組織(WHO)及國際肝臟研究協(xié)會(huì)承認(rèn)。 在肝臟良性腫瘤中,F(xiàn)NH居肝血管瘤和肝臟腺瘤之后的第三位,約占肝臟良性腫瘤的8%。FNH發(fā)病多見于30~40歲,3周至88歲均可見;以女性多見,男女比例為1:12~1:8;大多為單發(fā),也可多發(fā),以肝右葉多見,一般無出血及惡變傾向。 臨床表現(xiàn) 臨床上約75%的患者無特異性癥狀,常于體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)。絕大多數(shù)無肝炎、肝硬化等病史。肝功能及甲胎蛋白(AFP)一般正常,乙型肝炎病毒(HBV)及丙型肝炎病毒(HCV)感染相關(guān)指標(biāo)多為陰性。有癥狀者可表現(xiàn)為右上腹疼痛不適、肝大或右上腹包塊等非特異癥狀,且癥狀與病灶大小關(guān)系不大。 實(shí)驗(yàn)室及其他檢查 1 實(shí)驗(yàn)室檢查 多無明顯陽性發(fā)現(xiàn)。 2 影像學(xué)檢查 (1)超聲及血管造影 在常規(guī)超聲診斷中,F(xiàn)NH表現(xiàn)以低回聲或稍低回聲為主,形態(tài)呈類圓形或結(jié)節(jié)狀,邊界多較清晰,且均未見聲暈表現(xiàn)。彩色多普勒超聲具有一定的診斷價(jià)值,特征性表現(xiàn)為病灶內(nèi)典型輪輻狀血流信號(hào)或粗大動(dòng)脈,血流頻譜呈高速低阻。
CT診斷FNH的靈敏度和特異性一般,部分文獻(xiàn)報(bào)道僅30%~50%的患者可有較典型的改變。平掃呈稍低或等密度灶,中央瘢痕組織呈星芒狀更低密度。增強(qiáng)可見動(dòng)脈期及門靜脈早期顯著強(qiáng)化迅速,門靜脈晚期及延遲期強(qiáng)化程度迅速或逐漸下降,而圍繞FNH的邊緣引流血管門靜脈期及延遲期呈不完整的薄環(huán)狀強(qiáng)化,中央瘢痕延遲強(qiáng)化。FNH的動(dòng)態(tài)增強(qiáng)表現(xiàn)與其血流動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)密切相關(guān),即一條或多條滋養(yǎng)動(dòng)脈從中央瘢痕發(fā)出,以輪輻狀向邊緣放射分布。
MRI診斷FNH具有很高的靈敏度和特異性(分別達(dá)70%和98%),較CT更容易發(fā)現(xiàn)中心瘢痕。FNH可表現(xiàn)為典型和不典型,可為單發(fā)或多發(fā)病灶。典型表現(xiàn)者T1WI呈等或略低信號(hào);T2WI呈等或略高信號(hào);中央瘢痕組織T1WI呈低信號(hào),T2WI及PDWI為高信號(hào),信號(hào)均勻,MRI能顯示直徑>2 mm的瘢痕,符合其中兩點(diǎn)即可提示FNH。不典型者在MRI可呈高或稍高信號(hào),可能與周圍肝脂肪變性或竇狀隙擴(kuò)張有關(guān),極少數(shù)因病灶內(nèi)出血壞死或脂肪浸潤所致。
由于FNH內(nèi)的庫普弗細(xì)胞正常,對(duì)99mTcSC有正常或正常以上的攝取。而其他腫瘤則不能顯示正常攝取。 診斷與鑒別診斷 1 診斷 FNH的臨床診斷困難,無典型的臨床癥狀,易誤診為肝癌。B超、CT及實(shí)驗(yàn)室檢查對(duì)診斷本病有一定的幫助,最終確診需做病理學(xué)檢查。 2 鑒別診斷 (1)原發(fā)性HCC
典型的肝血管瘤表現(xiàn)為“快進(jìn)慢出”,CT增強(qiáng)可見從周邊開始呈結(jié)節(jié)狀或環(huán)形向中心擴(kuò)展性強(qiáng)化,延遲掃描逐漸由邊緣向中央彌散,最后變?yōu)榈让芏?。部分不典型小血管瘤?dòng)脈期病灶均勻強(qiáng)化呈高密度,門靜脈期、延遲期呈略高密度或等密度,與小病灶FNH鑒別困難。MRI增強(qiáng)示病灶邊緣開始出現(xiàn)點(diǎn)狀結(jié)節(jié)狀強(qiáng)化,逐漸向中心充填,延時(shí)掃描病變呈等密度或略高密度。T2WI呈典型的“燈泡征”。
肝腺瘤(HCA)是發(fā)病率僅次于肝血管瘤的良性腫瘤,中青年女性多見,與口服避孕藥和性激素治療相關(guān),特征表現(xiàn)為內(nèi)部出血,有時(shí)可見包膜,缺乏中央瘢痕。HCA增強(qiáng)CT動(dòng)脈期強(qiáng)化程度均低于FNH,同時(shí)呈不均勻強(qiáng)化。MRI示病灶T1WI呈等或略高信號(hào),較大病灶周緣可見低信號(hào)包膜,其內(nèi)可見液性囊變壞死區(qū)和出血;T2WI呈高或等信號(hào)。MRI增強(qiáng)后多明顯富血供,門靜脈期和延遲期病灶可見明顯強(qiáng)化包膜。
多有原發(fā)病史,常為多發(fā)。CT增強(qiáng)動(dòng)脈期邊緣不規(guī)則強(qiáng)化,門靜脈期病灶出現(xiàn)均勻或不均勻增強(qiáng),延遲期增強(qiáng)消退,典型表現(xiàn)為“牛眼征”。MRI增強(qiáng)示T1WI稍低信號(hào),T2WI稍高信號(hào)。約25%的瘤灶中心T1WI為低信號(hào),T2WI為高信號(hào),稱為“環(huán)靶征”。
臨床少見,用于描述病理上肝實(shí)質(zhì)內(nèi)彌漫肝細(xì)胞結(jié)節(jié)形成,而不伴有纖維化或僅伴極其輕微的纖維化。與免疫功能異常、藥物毒性、肝實(shí)質(zhì)內(nèi)微循環(huán)障礙等有關(guān)。超聲可見肝內(nèi)多發(fā)或局灶性結(jié)節(jié),邊界清晰,呈低或等回聲,極少為高回聲,病灶內(nèi)部回聲可以不均勻。CT示病灶在動(dòng)脈期增強(qiáng),或僅周邊的環(huán)狀增強(qiáng),延遲像多為等密度,無消退。典型MRI見T1WI或稍高信號(hào),T2WI成像各異,可為低或等信號(hào)。
肝炎性假瘤是一種以肝臟局部肝實(shí)質(zhì)性細(xì)胞成分炎性增生形成瘤樣結(jié)節(jié)為主要病理特征的良性增生性病變。青壯年男性多見,多單發(fā);發(fā)病可能與創(chuàng)傷、感染及免疫變態(tài)反應(yīng)等有關(guān)。CT增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期無明顯增強(qiáng),門靜脈期、延遲期病灶為邊緣增強(qiáng)、間隔增強(qiáng)及中心壁結(jié)節(jié)增強(qiáng),中心可有更低密度區(qū)為凝固性壞死。MRI掃描T1WI呈等或稍低信號(hào);T2WI呈稍高或等信號(hào),增強(qiáng)掃描呈輕度邊緣強(qiáng)化。 治 療 1 流行病學(xué) 目前普遍認(rèn)為FNH是一種肝臟良性病變,經(jīng)過長期觀察,多數(shù)患者的病灶無增大,有些女性患者停用口服避孕藥后甚至出現(xiàn)病灶變小的跡象,由此,很多專家提出,針對(duì)那些確診患有FNH但瘤體比較小,而且沒有明顯癥狀的患者,可以暫時(shí)密切隨訪和定期觀察。 2 手術(shù)治療 目前手術(shù)切除被認(rèn)為是治療FNH的最優(yōu)選擇,既可以切除病灶,又能明確診斷,不過需要嚴(yán)格掌握手術(shù)適應(yīng)證。首先手術(shù)切除適用于診斷不明確但也沒有足夠證據(jù)排除惡性腫瘤或腺瘤的患者,其次FNH診斷明確,但有下列情況之一的患者建議實(shí)施手術(shù)治療。
預(yù) 后 FNH預(yù)后良好,很少發(fā)生破裂出血,一般不發(fā)生惡變,可密切隨訪觀察。如FNH由女性口服避孕藥引起的應(yīng)立即停藥,男性由酗酒所致的,應(yīng)忌酒。FNH在未做手術(shù)前與肝細(xì)胞腺瘤、肝結(jié)節(jié)狀再生性增生、高分化肝細(xì)胞肝癌等病變難以區(qū)分,故臨床上多采用積極手術(shù)切除,手術(shù)安全性高,并發(fā)癥少,極少手術(shù)死亡。 參考文獻(xiàn): 1. Myers, Lauren, and Joseph Ahn. “Focal Nodular Hyperplasia and Hepatic Adenoma: Evaluation and Management.” Clinics in liver disease vol. 24,3 (2020): 389-403. 2. Vilgrain, Valérie. “Focal nodular hyperplasia.” European journal of radiology vol. 58,2 (2006): 236-45. doi:10.1016/j.ejrad.2005.11.043 3. Erickson, Lori A, and Michael S Torbenson. “Hepatic Focal Nodular Hyperplasia.” Mayo Clinic proceedings vol. 95,7 (2020): 1557-1558. 4. Bioulac-Sage, Paulette et al. “Focal nodular hyperplasia.” Hepatology (Baltimore, Md.) vol. 36,6 (2002): 1553; author reply 1553. 5. Laxague, Francisco et al. “Near-Complete Disappearance of a Giant Focal Nodular Hyperplasia in the Liver.” Clinical gastroenterology and hepatology : the official clinical practice journal of the American Gastroenterological Association vol. 19,4 (2021): e34. 6. Rebouissou, Sandra et al. “Molecular pathogenesis of focal nodular hyperplasia and hepatocellular adenoma.” Journal of hepatology vol. 48,1 (2008): 163-70. 7. Ghabril, Marwan, and Raj Vuppalanchi. “Drug-induced nodular regenerative hyperplasia.” Seminars in liver disease vol. 34,2 (2014): 240-5. 8. Quaglia, A et al. “Focal nodular hyperplasia-like areas in cirrhosis.” Histopathology vol. 42,1 (2003): 14-21. 9. Bioulac-Sage, P et al. “Pathological diagnosis of liver cell adenoma and focal nodular hyperplasia: Bordeaux update.” Journal of hepatology vol. 46,3 (2007): 521-7. 10. Pillon, M et al. “Focal nodular hyperplasia of the liver: an emerging complication of hematopoietic SCT in children.” Bone marrow transplantation vol. 50,3 (2015): 414-9. 11. Luciani, A et al. “Focal nodular hyperplasia of the liver in men: is presentation the same in men and women?.” Gut vol. 50,6 (2002): 877-80. 12. Mindikoglu, Ayse L et al. “Focal nodular hyperplasia in identical twins.” The American journal of gastroenterology vol. 100,7 (2005): 1616-9. 13. Paradis, Valerie et al. “Telangiectatic focal nodular hyperplasia: a variant of hepatocellular adenoma.” Gastroenterology vol. 126,5 (2004): 1323-9. 14. Komisarof, J A et al. “Focal nodular hyperplasia contiguous with an echinococcal cyst.” The American journal of gastroenterology vol. 95,4 (2000): 1078-81. 來源: 國際肝病 |
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