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食管鱗癌一線治療緩解率69.3%!特瑞普利單抗第五項(xiàng)適應(yīng)癥獲批

 基因藥物匯 2022-05-13

2022年5月13日,根據(jù)中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)官網(wǎng)發(fā)布的公告,君實(shí)生物研發(fā)的PD-1抑制劑特瑞普利單抗新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲得了批準(zhǔn),用于聯(lián)合鉑類化療,一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌。

這是特瑞普利單抗在中國獲批的第五項(xiàng)適應(yīng)癥,此前,這款藥物已經(jīng)獲批用于治療黑色素瘤、鼻咽癌以及尿路上皮癌的患者。

此次的適應(yīng)癥主要依據(jù)為Ⅲ期JUPITER-06試驗(yàn)(NCT03829969)的結(jié)果。該試驗(yàn)證明,在晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌患者的治療中,選擇特瑞普利單抗聯(lián)合化療的方案,比單獨(dú)化療的療效更加出色,且不論患者PD-L1表達(dá)水平如何,都可從中獲益。

同適應(yīng)癥已經(jīng)于2021年底,獲得了FDA授予的孤兒藥資格。

根據(jù)已經(jīng)公開的試驗(yàn)數(shù)據(jù),接受特瑞普利單抗+化療的患者,整體緩解率為69.3%,中位無進(jìn)展生存期為5.7個(gè)月,中位總生存期為17.0個(gè)月;接受單獨(dú)化療的患者,整體緩解率為52.1%,中位無進(jìn)展生存期為5.5個(gè)月,中位總生存期只有11.0個(gè)月。

接受特瑞普利單抗方案治療的患者,疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低了42%。除此以外,兩種方案的無進(jìn)展生存期數(shù)據(jù)相似,但特瑞普利單抗方案的總生存期數(shù)據(jù)優(yōu)勢(shì)非常的明顯。

君實(shí)生物

特瑞普利單抗(拓益)

特瑞普利單抗是一款由我國藥企君實(shí)生物自主研發(fā)的PD-1抑制劑,也是四款最經(jīng)典的國產(chǎn)PD-1抑制劑之一。

特瑞普利單抗已經(jīng)于2021年3月1日正式進(jìn)入醫(yī)保目錄,為當(dāng)年同期的國產(chǎn)PD-1抑制劑中價(jià)格降幅最大的一款。

目前,在中美等國,特瑞普利單抗的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目已經(jīng)超過30項(xiàng)。再加上其一直以來的低價(jià)策略以及進(jìn)入醫(yī)保報(bào)銷目錄后更加“親民”的價(jià)格,特瑞普利單抗絕對(duì)是一款潛力十足的免疫檢查點(diǎn)抑制劑。

01

特瑞普利單抗的獲批適應(yīng)癥

特瑞普利單抗可以用于多類癌癥的治療,也可以與其它細(xì)胞毒性藥物聯(lián)合進(jìn)行治療。其適應(yīng)癥包括:

  • 二線治療黑色素瘤

  • 三線治療鼻咽癌

  • 二線治療尿路上皮癌

  • 一線治療鼻咽癌

  • 一線治療食管鱗癌(聯(lián)合化療)

02

特瑞普利單抗的在研適應(yīng)癥

臨床試驗(yàn)項(xiàng)目可能會(huì)基于研發(fā)公司的策略或試驗(yàn)的進(jìn)展發(fā)生變更,我們僅列舉部分重點(diǎn)在研適應(yīng)癥。

  • (上市申請(qǐng))一線治療食管鱗癌

  • (Ⅲ期)一線治療EGFR陰性非小細(xì)胞肺癌

  • (Ⅲ期)EGFR陽性TKI失敗的非小細(xì)胞肺癌

  • (Ⅲ期)非小細(xì)胞肺癌新輔助

  • (Ⅲ期)一線治療小細(xì)胞肺癌

  • (Ⅲ期)新輔助治療食管鱗癌

  • (Ⅲ期)一線治療黑色素瘤

  • (Ⅲ期)三陰性乳腺癌

  • (Ⅲ期)一線治療肝細(xì)胞癌

  • (Ⅲ期)輔助治療肝細(xì)胞癌

  • (Ⅲ期)一線治療腎細(xì)胞癌

  • (Ⅲ期)一線治療尿路上皮癌

03

特瑞普利單抗的價(jià)格

目前,特瑞普利單抗已經(jīng)被納入了醫(yī)保報(bào)銷目錄當(dāng)中,部分適應(yīng)癥的患者,醫(yī)保報(bào)銷后價(jià)格為906.08元/80 mg。

04

特瑞普利單抗的用法用量

根據(jù)適應(yīng)癥以及患者基礎(chǔ)情況不同,抗癌藥物的應(yīng)用方案差別很大。我們僅列舉少數(shù)方案作為參考,實(shí)際用藥方案請(qǐng)遵循醫(yī)囑,患者請(qǐng)勿自行更改方案。

特瑞普利單抗的說明書推薦用藥劑量為3 mg/kg,靜脈輸注,每2周一次,直到疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可耐受的毒性。

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*基因藥物匯提醒:本文中涉及的藥物及方案仍處于臨床研究階段,數(shù)據(jù)來源為已經(jīng)發(fā)表的論文或會(huì)議摘要,僅供專業(yè)人士參考,不能作為真實(shí)世界應(yīng)用效果的保障。新藥臨床試驗(yàn)應(yīng)在醫(yī)生或?qū)I(yè)人士的指導(dǎo)下進(jìn)行,基因藥物匯不建議患者自行使用本文中涉及的任何一款藥物。

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